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Soy-isoflavones와 Celecoxib 투여가 폐경기 부근의 흰쥐의 혈청지질, 비만관련호르몬 및 세포 분자지표에 미치는 영향 원문보기
Effects of soy-isoflavones and Celecoxib on blood lipid, hormone levels and cellular markers in perimenopausal rats

  • 저자

    김태경

  • 학위수여기관

    韓南大學校 大學院

  • 학위구분

    국내석사

  • 학과

    식품영양학과

  • 지도교수

  • 발행년도

    2004

  • 총페이지

    viii, 88p.

  • 키워드

    Soy-isoflavones Celecoxib 폐경기 혈청지질 비만관련호르몬 세포분자지표;

  • 언어

    kor

  • 원문 URL

    http://www.riss.kr/link?id=T10062494&outLink=K  

  • 초록

    Estrogen과 soy-isoflavones (flavonoid 구조를 가진 식물성 phytoestrogens), Celecoxib (선택적 COX-2 inhibitor)가 cyclooxygenase-2 (COX-2)와 MAPkinases, 세포자체사멸 유전자 (Bax, Bcl-2) 발현에 미치는 효과를 고지방 고콜레스테롤 식이를 투여한 SD 암컷 쥐 (48주령)에서 실험을 하였다. Experimental A에서, 쥐들은 다섯 그룹으로 나누었는데; control, low estrogen (0.3㎎ estradiol /㎏ diet), medium estrogen (0.6㎎ estradiol/㎏ diet), high estrogen (1.2㎎ estradiol/㎏ diet) 그리고 isoflavones (0.6㎎ estradiol + 10g isoflavones/㎏ diet)이다. 두 번째 실험동물 (Experimental B)에서는 soy-isoflavones 효과를 0.5㎎ estradiol/㎏에 500㎎/㎏ Celecoxib를 보충한 군과 비교를 하였다. 체중 증가량, 식이 섭취량, 항동맥경화 요인이나 혈장 leptin 수준이 대조군과 비교하였을 때 soy-isoflavones이나 Celecoxib를 투여한 군에서 아무런 효과를 나타내지 않았다. 그러나 isoflavones을 투여한 군보다 Celecoxib를 투여한 군에서 체중 증가와 복부 지방 무게가 유의적으로 증가를 하였다. 대조군과 비교하면 isoflavones와 고농도의 estrogen, Celecoxib를 투여하였을 때 COX-2, MAPkinases, 세포자체사멸과 관련된 유전자 발현에 이로운 효과를 나타내었다. 일부 조직에서 살펴보면 (1) 심장에서는, pERK1/2 발현 감소와 함께 COX-2 발현이 down-regulation되었다. (2) 신장에서는 estrogen, isoflavones나 Celecoxib에 의한 유의적 COX-2 down-regulation 효과를 나타내지 않았다. 그러나 isoflavones이나 고농도의 estrogen에 의한 Bcl-2/Bax ratio의 현저한 감소를 볼 수 있었다. 이런 결과들은 isoflavones와 고농도의 estrogen이 Celecoxib와 비교하였을 때 강력한 COX-2와 MAPkainses down-regulation 특징을 나타내며, 일부 조직에서 Bcl-2/Bax 비율에 의한 암발생 예측효과로 더 바람직한 경향을 보였다. Soy-isoflavones는 COX-2, MAPkinases, Bcl-2나 Bax의 조절을 통해서 암 예방 효과를 나타냈다.


    The effects of estrogen and soy-isoflavones (phytoestrogens derived from plants with a flavonoid structure), Celecoxib (selective COX-2 inhibitor) on cyclooxygenase-2 (COX-2) and MAPkinases, apoptosis related gene (Bax, Bcl-2) expression were investigated in SD female rats (48weeks) fed a high fat-high cholesterol diet. In the Experiment A, the rats were divided into five groups; control, low estrogen (0.3㎎ estradiol/㎏ diet), medium estrogen (0.6㎎ estradiol/㎏ diet), high estrogen (1.2㎎ estradiol/㎏ diet) and isoflavones (0.6㎎ estradiol + 10g isoflavones/㎏ diet). In the second animal model experiment (Experiment B) the effect of soy-isoflavones was compared with Celecoxib supplementation at the level of 500㎎/㎏ diet with the basal estrogen concentration of 0.5㎎ estradiol/㎏ diet. There were no observed effects of soy-isoflavones or Celecoxib on body weight gain, food intakes, anti-atherogenic parameters or plasma leptin levels compared to the control rats. However there were significant elevation in body weight gain and abdominal fat weights in Celecoxib fed group compared to the isoflavones group. Compared to the control group, feeding isoflavones, high concentration of estrogen and Celecoxib showed the favorable effects on COX-2, MAPkinases and apoptosis related gene expression. As for the specific organs (1) In heart, there were down-regulation of COX-2 accompanied by the decreases pERK1/2 expression. (2) In kidneys, there were no significant effect of COX-2 down-regulation by estrogen, isoflavones or Celecoxib. However, there were a marked lowering of Bcl-2/Bax ratio by isoflavones or high concentration of estrogen. These findings suggest that isoflavones and high concentration of estrogen have more powerful COX-2 and MAPkinases down-regulatory properties compared to Celecoxib, and desirable pattern of Bcl-2/Bax ratio against cancer promotion in some of tissues. Soy-isoflavones might have cancer preventive effects through the regulation of COX-2, MAPkinases, Bcl-2 or Bax.


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