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Bone specific gene expression study in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells on titanium surfaces : 타이타늄 표면 상에 배양된 골수 줄기세포의 조골세포로의 분화에서 유전자 발현의 비교 연구 원문보기

  • 저자

    김동현

  • 학위수여기관

    高麗大學校 臨床齒醫學大學院

  • 학위구분

    국내박사

  • 학과

    특수치료치과학과

  • 지도교수

  • 발행년도

    2004

  • 총페이지

    34p.

  • 키워드

    osteogenic differentiation mesenchymal stem cells titanium surfaces;

  • 언어

    eng

  • 원문 URL

    http://www.riss.kr/link?id=T10068093&outLink=K  

  • 초록

    임플란트-골 계면에서의 골 형성의 양과 양상은 임플란트 표면의 화학적 조성이나 표면의 물리적 양상에 의해 영향을 받는다. cp (commercially pure) Titanium이 인간 줄기세포의 조골세포로의 분화에 미치는 영향을 알아보기 위하여 연구한 것이다. 골 형성 세포 배양 모형을 통해, BMP-2, BMP-6, collagen I, β-actin, bone sialoprotein, 그리고 osteocalcin과 같은 세포외기질 단백질의 발현에 대한 Titanium 표면의 영향을 RT-PCR (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction ; 역전사 중합효소 연쇄 반응)을 통해 평가하였다. 임플란트 표면의 물리적 양상을 변화시키는 공정은 polishing, machining, 그리고 grit blasting을 채택하였다. 본 연구를 시행하여 얻게 된 주요 결과는 cp Titanium 기질에 인접한 인간 줄기세포가 조골세포로의 분화가 가능하며 이 과정을 통해 BMPs와 같은 세포외기질 단백질을 형성하는데, 골 형성을 돕는 부가물들이 첨가된 배양의 상황에서 약 7일에서 14일이 경과한 후부터 이러한 과정이 일어났다. 임플란트 표면 양상 변화의 효과는 인간 줄기세포의 분화에 상당한 조절을 하며 또한 인간 줄기세포의 완전한 분화를 가능하게 하였다.


    Amount and aspect of bone formation at the implant-bone interface is influenced by chemistry and topography of implant surface. This study reports the cp (commercially pure) Titanium effects on adherent human MSC (Mesenchymal Stem Cells) differentiation along the osteoblastic lineage. Through the osteogenic cell culture model, the influence of titanium-based surfaces on the expression of extracellular matrix proteins, such as BMP-2, BMP-6, collagen I, β-actin, bone sialoprotein, and osteocalcin, had been evaluated by RT-PCR (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction). Process to alter surface topographies was polishing, machining, and grit blasting. The main finding of this study reveals that hMSCs adherent to cp Titanium substrates are capable of differentiation to osteoblastic cells, which would produce BMPs during this process, however, only after a substantial period (approximately 7-14 days) in culture with osteogenic supplements. The effects of altering surface topography provide substantial modulation of hMSCs differentiation and also support complete differentiation of hMSCs.


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