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조골세포의 이동에 대한 Fibronectin, collagenⅠ과 vitronectin의 영향에 대한 연구 원문보기
Influence of fibronectin, type I collagen and vitronectin on integrin-dependent migration of osteoblasts

  • 저자

    하창진

  • 학위수여기관

    高麗大學校 臨床齒醫學大學院

  • 학위구분

    국내석사

  • 학과

    특수치료치과학전공

  • 지도교수

  • 발행년도

    2004

  • 총페이지

    30p.

  • 키워드

    조골세포 Fibronectin Vitronectin;

  • 언어

    kor

  • 원문 URL

    http://www.riss.kr/link?id=T10068111&outLink=K  

  • 초록

    조골세포의 부착과 이동은 골 형성에서 중요한 역할을 한다. 세포외 기질 단백질과 세포간의 상호작용이 중요한 역할을 하지만 세포외 기질과 세포 사이의 상호작용에 의한 세포의 이동 기전은 아직 명확하게 밝혀지지 않고 있다. 이에 본 연구에서는 ROS 17/2.8 세포와 fibronectin, type Ⅰ collagen 과 vitronectin 을 이용하여 세포외 기질 단백질이 세포의 이동에 미치는 영향에 대하여 고찰하였다. Recombinant fibronectin domain 4 (+RGD)와 type Ⅰ collagen 은 농도가 증가됨에 따라 세포의 이동을 촉진하였다. Recombinent fibronectin domain 4에 의한 세포 이동은 β1 integrin 항체와 GRGDSK peptide 에 의하여 억제되었으며 type Ⅰ collagen 에 의한 이동은 α2 integrin 항체에 의해 억제되어 세포의 이동이 이러한 단백질들과 그들의 수용체 사이의 상호작용에 의해 특이적으로 조절되는 것을 나타내었다. Fibronectin 과 type Ⅰ collagen 에서의 결과와 달리 혈청내의 주부착 단백인 vitronectin 은 세포의 이동을 억제하고 있었다.


    Osteoblast migration as well as adhesion is and important aspect of bone formation. While the significance of extracellular matrix protein - cell interactions are generally appreciated, the specific relationship osteoblast interactions with adhesive extracellular matrix proteins to cell motility is not well defined. We investigated effects of adhesive extracellular proteins on the motility of ROS 17/2.8 cells. Recombinant fibronectin domain 4 (+RGD) and type Ⅰ collagen promoted cell motility in a dose-dependent manner. Recombinant fibronectin domain 4 - dependent motility was inhibited by anti-β1 integrin antibody and GRGDSK peptide. Type Ⅰ collagen - dependent motility was inhibited anti-α2 integrin antibody, demonstrating that the migration supported by these proteins is specifically regulated by their receptors. Surprisingly, vitronectin, a major adhesive protein among serum components, repressed motility. This study demonstrates that diverse mechanisms of osteoblast migration on extracellular matrices exist.


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