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The Oxidative Iodination of Pyrimidine Bases and their Nucleosides using Iodine/Dimethylformamide/m-Chloroperbenzoic Acid

Hwang, Chang-Ho   (College of Pharmacy, Chungbuk National University  ); Park, Jung-Sup   (College of Pharmacy, Chungbuk National University  ); Won, Jeong-Hee   (College of Pharmacy, Chungbuk National University  ); Kim, Jae-Nyoung   (Korea Research Institute of Chemical Technology  ); Ryu, Eung K.   (Korea Research Institute of Chemical Technology  );
  • 초록

    Pyrimidine bases and their mucleosides were oxidatively iodinated at C-5 position by the reaction of iodine in DMF (dimethylformamide) with MCPBA (m-chloroperbenzoic acid) under mild conditions. For uracil derivatives such as uracil 1a. 1, 3-dimethyluracil 1b, uridine 1c, and 2'-deoxyuridine 1d, the corresponding 5-iodo derivatives were obtained in high yields (71-95%). The iodination of cytidine 3a and 2'-deoxycytidine 3b was achieved in moderate yields (41-56%).


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  • 주제어

    lodination  . pyrimidine nucleosides  . m-chloroperbenzoic acid  .

 저자의 다른 논문

  • Hwang, Chang-Ho (1)

    • 1. 1992 Synthesis of Substituted Pyridine-2, 4-dione Nucleosides Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 15 (1): 87~90    

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