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Isolation of Handelin from Chrysanthemum boreale

Kang, Sam-Sik   (Natural Products Research Institute, Seoul National UniversityUU0000691  ); Kim, Ju-Sun   (Natural Products Research Institute, Seoul National UniversityUU0000691  ); Son, Kun-Ho   (Department of Food and Nutrition, Andong National UniversityUU0000902  ); Lee, Chong-Ock   (Pharmaceutical Screening Lab., Korea Research Institute of Chemicla Technology  ); Kim, Young-Hee   (College of Natural Sciences, Sangji UniversityUU0000668  );
  • 초록

    The flowers of Chrysanthemum boreale afforded handelin, a unique guaianolide dimer and a mixture of n-hydrocarbons and n-hydrocarbon alcohols in addition to b-sitosterol and b-sitosterol glucoside. Detailed analysis of the $^{1}H$ - and $^{13}C$ -NMR spectra of handelin was carried out by the application of two-dimensional $^{1}H-^{1}H$ -COSY and $^{1}H$ - $^{13}C$ multiple-bond, multiple-quantum spectroscopic correlation techniques. Handelin was inactive in the in vitro anti-tumor activity.


  • 주제어

    Chrysanthemum boreale .   Compositare .   Guaianolide dimer .   Handelin .   NMR as-signment .   Anti-tumor activity.  

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