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생약학회지 v.28 no.4, 1997년, pp.280 - 285  

해면체에서 추출한 Pectenotoxin 2의 마우스에서의 반복적인 투여에 의한 독성 및 간대사효소계에 주는 영향
Toxicity and Changes in Hepatic Metabolizing Enzyme System Induced by Repeated Administration of Pectenotoxin 2 Isolated from Marine Sponges

윤미영   (서울대학교 약학대학UU0000691  ); 김영철   (서울대학교 약학대학UU0000691  );
  • 초록

    Pectenotoxin 2 (PTX2), isolated from marine sponges, was examined for its hepatotoxic potential using male ICR mice. PTX2 $(20\;or\;100\;{\mu}g/kg/day,\;ip)$ was administered to mice repeatedly for one or two week. Histopathological examination revealed an increase in granularity in the liver from the mice treated with PTX2. PTX2 did not alter the parameters for hepatotoxicity and nephrotoxicity such as sorbitol dehydrogenase (SDH), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and blood urea nitrogen (BUN). Cytochrome P-450, cytochrome $b_5$ , or NADPH cytochrome c reductase was net changed by repeated administration of PTX2. Hepatic microsomal activity of p-nitroanisole O-demethylase, but not aminopyrine N-demethylase, was slightly depressed by PTX2 administerd repeatedly $(100\;{\mu}g/kg/day,\;ip)$ fur 2 weeks. The toxicity of PTX2 $(200\;{\mu}g/kg/day,\;ip)$ was determined in mice pretreated with a metabolic inducer or inhibitor such as phenobarbital, 3-methyl-cholanthrene, $CoCl_2$ , or SKF 525-A. Significant alterations in lethality and hepatotoxicity of PTX2 were observed in mice pretreated with a metabolic modulator. The results suggest that liver seems to be the target organ for PTX2 toxicity and also that induction of the PTX2 toxicity may be associated with hepatic drug metabolizing activity.


  • 주제어

    Rectenotoxin 2 .   hepatotoxicity .   marine sponge .   drug metabolizing activity.  

 저자의 다른 논문

  • 윤미영 (1)

    1. 1997 "마우스에서 Pectenotoxin 2의 급성독성 및 간대사 효소계에 주는 영향" 한국독성학회지 = The Korean journal of toxicology 13 (3): 183~186    
  • Kim, Young-Chul (23)

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