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새로운 2-이미노티아졸린 유도체의 합성과 항균 활성(I)
Synthesis of New 2-Iminothiazolines and Their Antifungal Activities

남기달   (한국과학기술연구원CC0186926  ); 김병섭   (한국화학연구소CC0186998  ); 조광연   (한국화학연구소CC0186998  ); 한호규   (한국과학기술연구원CC0186926  );
  • 초록

    새로운 살균제를 개발할 목적으로 2-이미노티아졸린 유도체를 합성하여 그 생물활성을 시험하였다. 1차아민과 이소티오시아네이트를 결합시켜 티오우레아 유도체를 제조한 다음 이것을 클로로아세트알데히드 또는 알파-할로케토산과 반응시켜 새로운 36종의 2-이미노티아졸린 유도체를 합성하였으며 이들의 6가지 중요한 식물병원균에 대한 항균력을 조사한 결과 티아졸린의 C-2 위치에 페닐이미노기, C-3 위치에 메틸, C-4 위치에 페닐카바모일메틸기, 그리고 C-5위치에 수소원자가 있을 때 벼 도열병균(Pyriculraria oryzae, rice blast)에 대한 항균활성이 가장 높았다.


    This research aims at developing a new pesticide by means of synthesizing new 2-iminothiazoline derivatives and testing their bilolgical activity. In an effort to prepare 2-iminothiazolines, primary amines were treated to have reaction with isothiocyanate, followed by a treatment of ${\alpha}-halo$ ketone derivatives. Their antifungal activaty was tested against six different plant diseases. A compound that has a phenylimino group at C-2, methyl at C-3, phenylcarbamoylmethyl at C-4, and hydrogen at C-5 on the thiazoline skeleton was found to be most active.


  • 주제어

    2-iminothiazoline .   fungicidal activity.  

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    2. 1995 "1,4-옥사티인 유도체의 합성에 관한 연구" 대한화학회지 = Journal of the Korean Chemical Society 39 (2): 127~131    
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  • 김병섭 (15)

  • 조광연 (202)

  • 한호규 (43)

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