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S-Aryl Arenethiosulfonate 유도체의 살응애력과 살란력
Acaricidal Activity of S-Aryl Arenethiosulfonates

이상익   (동부화학 중앙연구소  ); 박창규   (서울대학교 농화학과UU0000691  ); 금영수   (서울대학교 농화학과UU0000691  );
  • 초록

    19종의 S-Aryl arenethiosulfonate 유도체를 합성하여 살응애력 및 살란력을 검정하였다. 치환 thiophenol, chloronitrobenzene, 치환 aniline 등으로부터 합성된 diphenyl disulfide 유도체와 m-choroperoxybenzoic acid 와의 산화반응을 통하여 목적화합물을 얻었다. 점박이응애(Tetranychus urticae) 성충 및 알에 대한 유도체들의 살충 효과를 검정한 결과, 3종의 para 치환체가 50% 이상의 강한 살란효과를 나타냈으나 성충에 대하여는 호과가 없었다. Ovex, genite등의 살응애력을 지닌 sulfonate계 화합물이 meta 또는 para chloro 치환체인 반면에 thiosulfonate계 화합물의 meta또는 para-choro 치환체는 활성이 없었다.


    The acaricidal and ovicidal activity against red spider mite (Tetranychus urticae) was examined for a series of S-aryl arenethiosulfonates and compared with sulfonate acaricide, ovex and senile. Substituted diphenyl disulfides were obtained from substituted thiophenols, chloronitrobenzene and aniline derivatives. The S-aryl arenesulfonothioates were synthesised from the oxidation of disulfides. Three kind of para substituted compounds were found to have good ovicidal effect but acaricidal activity against adult mite was negligible in all S-aryl arenethiosulfonates.


  • 주제어

    점박이 응애 .   살응애력 .   살란력.  

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    3. 2006 "Bacterial Proteomes and Metabolism of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons" 유전체소식 = KOGO news 6 (4): 14~22    
    4. 2008 "시설 내 오이 재배 중 살균제 Boscalid의 잔류특성" 농약과학회지 = The Korean journal of pesticide science 12 (1): 67~73    
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