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폴리머 = Polymer (Korea) v.30 no.5, 2006년, pp.426 - 431   피인용횟수: 4

안트라센 형광 단위를 가지는 Fluoroionophore의 합성 및 발광특성
Synthesis and Luminescent Characteristics of Anthracene Fluoroionophores

전영민   (단국대학교 화학과UU0000336  ); 김종규   (단국대학교 화학과UU0000336  ); 장지근   (단국대학교 전자공학과UU0000336  ); 장호정   (단국대학교 전자공학과UU0000336  ); 김영섭   (단국대학교 전자공학과UU0000336  ); 공명선   (단국대학교 화학과UU0000336  );
  • 초록

    Azacrown ether를 포함하는 청색발광 형광체, 9,10-bis [p-(1-aza-18-crown-6)methyl phenyl] anthracene (3)과 N,N-bis [9-(p-methylphenyl)anthracenylmethyl] -1,5-diaza-18-crown-6 (4)를 안트라센 유도체 1과 2를 mono- 및 diaza-18-crown-6와 반응시켜 합성하였다. 역시 azacrown ether를 포함하는 형광체 공중합체(5)를 1,6-diaza-18-crown-6와 1을 반응시켜 합성하였다. 제 1족, 2족 그리고 여러 가지금속 양이온을 결합시킴으로써 형광 발광세기 변화에 대한 연구를 진행하였다. 형광체는 ${\lambda}_{max}$ =372nm에서 최� 372nm에서 최대흡수를 그리고 ${\lambda}_{max}$ =430 nm에서 최 430 nm에서 최대 발광을 보여주었다. 형광체들의 최적 PH 조건을 조사하기 위해 형광 발광 세기의 pH 의존성도 측정하여 하였다.


    Novel azacrown ether containing blue -light emitting anthracene fluorophore, 9,10-bis [p-(1-aza-18-crown-6)methylphenyl] anthracene (3) and N,N-bis [9-(p-methylphenyl) anthracenyl-methyl] -1,6-diaza-18-crown-6 (4) were prepared by reacting anthracene derivatives 1 and 2 with mono- and diaza-18-crown-6, respectively Also, crown ether containing fluorophore copolymer (5) were prepared by reacting 1,6-diaza-18-crown-6 with 1. Their fluorescence emission spectral studies were investigated by binding group I, group II and various metal cations. The fluorophores showed an absorption at ${\lambda}_{max}$ = 372 nm and an e 372 nm and an emission at ${\lambda}_{max}$ = 430 nm. pH Depe 430 nm. pH Dependency of fluorescence emission intensity were examined to determine the optimum pH for the fluorophores.


  • 주제어

    azacrown ether .   anthracene fluorophore .   fluoroionophore .   photoinduced transfer.  

  • 참고문헌 (30)

    1. R. T. Bronson, J. S. Bradshaw, P. B. Savage, S. Fuangswasdi, S. C. Lee, K. E. Krakowiak, and R. M. Izatt, J. Org. Chem., 66. 4752 (2001) 
    2. C. D. Gutsche and R. Muthukrishnan, J. Org. Chem., 43, 4905 (1978) 
    3. R. Ungaro, and A. Pochini, in Frontier in Supra molecular Organic Chemistry and Photochemistry, H. J. Schneider, Editor, VCH, Weinheim, Germany, pp 57-81 (1991) 
    4. H. -F. Ji, G. M. Brown, and R. Dabestani, J. Am. Chem. Soc., 122, 9306 (2000) 
    5. B. R. Pandya and Y. K. Agrawal, Dye and Pigments, 52, 161 (2002) 
    6. H. -F. Ji, G. M. Brown, and R. Dabestani, Chem. Commun., 609 (1999) 
    7. U. Oguz, and E. U. Akkaya, Tetrahedron, 39, 5857 (1998) 
    8. H. -F. Ji, G. M. Brown, R. Dabestani, and R. L. Hettich, J. Chem. Soc., Perkins Tretis., 2, 585 (2001) 
    9. N. Miyaura, K. Yamada, H. Suginoma, and A. Suzuki, J. Am. Chem. Soc., 107, 972 (1985) 
    10. G. W. Gokel and B. J. Garcia, Tetrahedron, 4, 317 (1977) 
    11. Y. Nakamura, Y. Matsumi, W. Zhang, T. Kida, Y. Nakatsumi, and I. Lkeda, Org. Lett., 4, 2641 (2002) 
    12. A. Shahrisa and A. Banaei, Molecules, 6, 721 (2001) 
    13. P. Kele, J. Orbulescu, T. L. Calhoun, R. E. Gawley, and R. L. Leblanc, Tetrahedron, 43, 4413 (2002) 
    14. J. S. Yang, C. S. Lin, and C. Y. Hwang, Org. Lett., 3, 889 (2001) 
    15. C. T. Chen and W. P. Huang, J. Am. Chem. Soc., 124, 6246 (2002) 
    16. H. Kawai, T. Nagarnura, T. Mori, and K. Yoshida, J. Phys. Chem. A. 6, 660 (1999) 
    17. N. Miyaura, T. Yanagi, and A. Suzuki, Synth. Commun., 11, 513 (1981) 
    18. C. J. Pedersen, J. Am. Chem. Soc., 92, 391 (1970) 
    19. C. Hamamcl, H. Hosgoren, and S. Erdogan, Talanta, 47, 229 (1988) 
    20. A. J. Pearson, J. J. Hwang, and M. E. Ignatov, Tetrahedron, 42, 3537 (2001) 
    21. R. Bergonzi, L. Fabbrizzi, M. Licchelli, and C. Mangano, Coor. Chem. Rev., 170, 31 (1998) 
    22. X. Jia, W. Zhu, Y. Zhang, and X. Yan, J. Mol. Struct., 604, 159 (2002) 
    23. B. Valeur and I. Leray, Coor. Chem. Rev., 205, 3 (2000) 
    24. W. S. Xia, R. H. Schmehl, and C. J. Li, Tetrahedron, 56, 7045 (2000) 
    25. G. Xue, J. S. Bradshaw, N. K. Dalley, P. B. Savage, R. M. Izatt, L. Prodi, M. Montalti, and N. Zaccheroni, Tetrahedron, 58, 4809 (2002) 
    26. F. Z. Badaoui and J. Bourson, Anal. Chim. Acta, 302, 341 (1995) 
    27. C. D. Gutsche, Calixarenes, Monograph in Supra molecular Chemistry, J. F. Stoddart, Editor, Royal Society of Chemistry, Cambridge, U. K., Vol. 1 (1989) 
    28. J. H. Chang, Y. M. Choi, and Y. K. Shin, Bull. Korean Chem. Soc., 22, 527 (2001) 
    29. M. T. Alonso, E. Brunet, O. Juanes, and J. C. RodriguezUbis, J. Photochem. & Photobiol. A: Chemistry, 147, 113 (2002) 
    30. P. Huszthy, Z. Kontos, B. Vermes, and A. Pinter, Tetrahedron, 57, 4967 (2001) 
  • 이 논문을 인용한 문헌 (4)

    1. 2006. "" Macromolecular research, 14(6): 663~667     
    2. 2007. "" Bulletin of the Korean Chemical Society, 28(5): 816~820     
    3. 2007. "" Macromolecular research, 15(5): 473~477     
    4. Jeong, Seon-Ju ; Kim, Hye-Ryun ; Yoon, Keun-Byoung ; Han, Yoon-Soo ; Fujiki, Michiya ; Takagi, Akiko ; Kwak, Gi-Seop 2010. "Synthesis, Film Fabrication, and Optical Properties of Polymers Containing Metal Cation Complex Type D-$\pi$-A Chromophore" 폴리머 = Polymer (Korea), 34(4): 376~380     

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  • 김종규 (36)

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