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Tetrahedron v.52 no.21, 1996년, pp.7525 - 7546  

Intramolecular palladium-catalyzed aryl amination and aryl amidation

Wolfe, John P. ; Rennels, Roger A. ; Buchwald, Stephen L. ;
  • 초록  

    Abstract Upon treatment with a palladium catalyst and a suitable base, aromatic halides undergo intramolecular substitution to form five, six, and seven-membered rings. In a similar fashion aryl halides with pendant amides or sulfonamides are cyclized to form five and six-membered rings. Upon treatment with a palladium catalyst and a suitable base, haloamines, haloamides, and halosulfonamides were cyclized to give nitrogen heterocycles.


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