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Journal of chromatography A v.732 no.1, 1996년, pp.143 - 150  

Capillary electrophoresis and 1H NMR studies on chiral recognition of atropisomeric binaphthyl derivatives by cyclodextrin hosts

Chankvetadze, Bezhan ; Endresz, Gabriele ; Schulte, Georg ; Bergenthal, Dieter ; Blaschke, Gottfried ;
  • 초록  

    Abstract The usefulness of 1 H NMR spectroscopy is illustrated for a detailed study of a selector-solute interactions which maintain enantioseparations in capillary electrophoresis. The apparent binding constants ( K a ) of enantiomers and the chemical shift differences at saturation (Δδ c ) were calculated using 1 H NMR spectroscopy. Some problematic aspects concerning the application of NMR spectroscopy for the explanation of the chiral recognition mechanisms in separation techniques are also shortly discussed. The enantioseparation of a cationic chiral analyte using a cationic cyclodextrin derivative is reported for the first time. This result supports the possibility of enantioseparations in a selector-solute pair carrying the same net charge as recently reported for a negatively charged selector-solute pair.


  • 주제어

    Enantiomer separation .   Derivatization electrophoresis .   Nuclear magnetic resonance spectrometry .   Binaphthyl derivatives .   Cyclodextrins.  

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