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Polyhedron v.12 no.6, 1993년, pp.641 - 649  

Electrochemical studies of Iron(III) Schiff base complexes-I. The monomeric FeIII(N2O2)Cl complexes

Carre, B. (Laboratoire de Synthese et d'Etudes Physicochimiques Organiques, Faculte des Sciences, Parc de Gramont, 37200 ,, Tours, France ) ; Costes, J.-P. ; Tommasino, J.-B. ; De Montauzon, D. ; Soulet, F. ; Fabre, P.-L. ;
  • 초록  

    The electrochemical reduction of Fe III (L)Cl, where L is a Schiff base, has been investigated in aprotic solvents by cyclic voltammetry and coulometry with UV-vis spectroscopy. Six complexes derived from Schiff base ligands with N 2 O 2 environments are described. The reduction of Fe III (L)Cl into Fe II (L)Cl occurs at a potential around -0.5 V vs S.C.E. through an EC mechanism where the following reaction concerns the decomposition of iron(II), a highly reactive complex. A high electronic delocalization of the Schiff base, such as in SALOPH, stabilizes the oxidation state II of iron and shifts the redox potential anodically. The study reveals the extreme reactivity of iron(II) towards dioxygen. Traces of dioxygen with Fe II (L)Cl yield the μ-oxo bridged Fe III dimers (L)Fe@?O@?Fe(L), whose reduction potentials lie around -1 V vs S.C.E. The redox couple Fe II (L)/Fe III (L) is potentially a good electrochemical mediator for redox catalysis.


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