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Synthese industrielle en serie ellipticine. II - Elaboration d'une nouvelle voie d'acces aux 6H-pyrido[4,3:b]carbazoles et analogues: B. Obtention des structures tetracycliques.

Dormoy, J.-R. ; Heymes, A. ;
  • 초록  

    Total synthesis 1 of modified ellipticines 1c and 1f is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. With respect to the numerous synthesis described in the litterature, the originality of this approach resides above all in the formation of ring C in basic medium, such conditions being dictated by the presence of the pyridine A ring in the case of 1f. Both synthesis have been extrapolated to produce several kilogrammes of final product. That second part deals with the elaboration of tetracyclic structures from precursors 1 .


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