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Journal of Korean medical science : JKMS v.19 no.6 = no.100, 2004년, pp.907 - 910  
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Camptodactyly, arthropathy, coxa vara, pericarditis (CACP)syndrome: a case report.

Choi, Byung Ryul   Lim, Young Hyo   Joo, Kyung Bin   Paik, Seung Sam   Kim, Nam Su   Lee, Je Kyung   Yoo, Dae Hyun  
  • 초록

    The camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome (CACP) is characterized by congenital or early-onset camptodactyly, childhood-onset noninflammatory arthropathy associated with synovial hyperplasia. Some patients have progressive coxa vara deformity and/or noninflammatory pericardial effusion. CACP is inherited as an autosomal recessive mode and the disease gene is assigned to a 1.9-cM interval on human chromosome 1q25-31. We describe a 10-yr-old boy who has typical features of CACP without familial association.


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