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Cancer research and treatment : official journal of Korean Cancer Association v.42 no.2, 2010년, pp.115 - 117  
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A case of pure red cell aplasia associated with angioimmunoblastic T-cell lymphoma.

Choi, Jung-Hye   Oh, Young-Ha   Park, Ile-Kyu  
  • 초록

    Pure red cell aplasia is a bone marrow failure characterized by a progressive normocytic anemia and reticulocytopenia without leucopenia and thrombocytopenia. It is associated with various hematologic diseases. However, pure red cell aplasia with angioimmunoblastic T cell lymphoma has rarely been reported. Here we describe a 43-year-old woman with pure red cell aplasia associated with angioimmunoblastic T-cell lymphoma. She had severe anemia (hemoglobin 6.9 g/dL) and a low reticulocyte count (0.2%). Direct and indirect Coombs' tests were positive. A CT scan of the abdomen revealed marked hepatosplenomegaly and small multiple lymphadenopathies. A bone marrow biopsy revealed focal infiltration of abnormal lymphoid cells and absence of red cell precursors. Splenic biopsy was compatible with angioimmunoblastic T-cell lymphoma. Ultimately, diagnosis of pure red cell aplasia associated with angioimmunoblastic T-cell lymphoma was made. After initiating CHOP therapy, the patient achieved complete remission, which was accompanied, shortly thereafter, by a rise in hemoglobin levels which finally returned to normal.


  • 주제어

    Lymphoma .   Pure .   Red-cell aplasia .   T-cell.  

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