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Organic letters v.19 no.2, 2017년, pp.340 - 343   SCI SCIE
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Nickel-Catalyzed Reductive Conjugate Addition of Primary Alkyl Bromides to Enones To Form Silyl Enol Ethers

Huihui, Kierra M. M. Shrestha, Ruja Weix, Daniel J.
  • 초록  

    Conjugate addition of organometallic reagents to enones to form silyl enol ether products is a versatile method to difunctionalize activated olefins, but the organometallic reagents required can be limiting. The reductive cross-electrophile coupling of unhindered primary alkyl bromides with enones and chlorosilanes to form silyl enol ether products is catalyzed by a nickel-complexed ortho -brominated terpyridine ligand. The conditions are compatible with a variety of cyclic/acyclic enones and functional groups. Graphic Abstract ACS Electronic Supporting Info


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