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Tetrahedron v.73 no.7, 2017년, pp.923 - 930   SCI SCIE
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Diastereoselective construction of spirocyclic pyrrolidines bearing two quaternary centers via CuII-P, N-Ligand catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition

Tang, L.W. Li, C. Zhao, B.J. Lan, L. Zhang, M. Zhou, Z.M.
  • 초록  

    Here, we report a convenient access to diastereoselective synthesis of polysubstituted pyrrolidines bearing a unique spiro quaternary center at the C-2 position and another quaternary center at C-4. The synthesis system, Cu II /P, N-Ligand-catalyzed 1, 3-dipolar cycloaddition, by employing homoserine lactone derived cyclic imino esters as the dipoles and α, α, β-trisubstituted olefins as the dipolarophlies, provides exo-spiro-pyrrolidines with good yields, high diastereoselectivities (up to >98:2 dr) and performs well for a broad scope of substrates.


  • 주제어

    Spiropyrrolidine .   Quaternary center .   1, 3-Dipolar cycloaddition .   Spirolactone.  

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