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Electrochemistry communications v.75, 2017년, pp.48 - 51   SCI SCIE
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Direct SN1 reaction at oxidized PPF surfaces

Corté (Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Equipe MaCSE, Université ); s, Meritxell ( de Rennes 1, UMR CNRS no 6226, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes, France ); Smida, Hassiba ( Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Equipe MaCSE, Université ); ( de Rennes 1, UMR CNRS no 6226, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes, France ); riadec, Cristelle ( Institut de Physique de Rennes, Université ); Barriè ( de Rennes 1, UMR CNRS no 6251, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes, France ); re, Fré ( Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Equipe MaCSE, Université ); ( de Rennes 1, UMR CNRS no 6226, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes, France ); ric ( Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Equipe MaCSE, Université ); Lagrost, Corinne ( de Rennes 1, UMR CNRS no 6226, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes, France );
  • 초록  

    Abstract For comparative purposes, two series of pyrolyzed photoresist film (PPF) substrates are prepared with and without reductive conditions, i.e. in the presence and absence of H 2 . Electrochemical and X-ray photoelectron spectroscopy analyses show that PPF substrates prepared in the absence of H 2 possess many more surface oxygen functional groups, mostly hydroxyl groups, than PPF prepared under reductive conditions. These oxidized PPF samples can be advantageously involved in an SN 1 reaction to covalently bind ferrocenyl groups to the surface as (sub-)monolayers. Highlights PPF samples prepared under a non-reductive Ar atmosphere present –OH terminations. Electron transfer kinetics for ferricyanide and dopamine are retained or improved. A facile SN 1 reaction between the oxygen-rich surface and ferrocenemethanol is achieved. This surface functionalization procedure yields a sub(monolayer) of ferrocenyl units.


  • 주제어

    Surface functionalization .   PPF .   SN1 reaction .   Monolayer.  

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