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Tetrahedron v.74 no.16, 2018년, pp.2085 - 2091   SCI SCIE SCOPUS
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Proton transfer process in synthesis of 3-acetyl-4-(substituted ethylenyl)coumarins and chromeno[3,4-c]pyridines

Alizadeh, Abdolali (Department of Chemistry, Tarbiat Modares University, P.O. Box 14115-175, Tehran, Iran ) ; Mohammadi, Reza (Department of Chemistry, Tarbiat Modares University, P.O. Box 14115-175, Tehran, Iran ) ; Bayat, Fahimeh (Faculty of Basic Science, Payame Noor University, Arak Branch, Arak, Iran ) ; Zhu, Long-Guan (Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, PR China ) ;
  • 초록  

    Abstract The triphenylphosphine mediated reactions of electron-deficient carbon-carbon triple bonds with 3-acetylcoumarins in dichloromethane afford functionalized 3-acetyl-4-(substituted ethylenyl)coumarins. Also, triphenylphosphine-catalyzed three-component cascade annulation reactions of 3-acetylcoumarins, activated acetylenic compounds, and hydrazines or amines provide a straightforward access to 3,5-dihydro-2 H -chromeno[3,4- c ]pyridine-1,2-dicarboxylates. In these strategies, the main step to the target products is proton transfer process. All products were obtained in good to high yields. Graphical abstract [DISPLAY OMISSION]


  • 주제어

    Proton transfer process .   3-Acetyl-4-(substituted ethylenyl)coumarin .   Chromeno[3,4-c]pyridine .   3-Acetylcoumarins .   Triphenylphosphine .   Carbon-carbon triple bonds.  

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