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Alternative translation initiation from two in-frame start codons in DHX33 gene

Wang, Jiuling (Department of Biology, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, Guangdong, China ) ; Yuan, Zhen (Bioimaging Core, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Macau, China ) ; Zhang, Yandong (Department of Biology, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, Guangdong, China ) ;
  • 초록  

    Abstract DHX33 has been shown to play key roles in promoting cell proliferation. We have previously found that DHX33 protein is a doublet. In this report, we discovered that DHX33 doublet is due to alternative translation initiation by two in-frame initiation codons. This is supported by studies from both cell lines and mouse models. DHX33 translation initiation from either AUG codon happens at equal efficiency. Short DHX33 protein has similar cellular location and functions with full-length DHX33. Our results suggest that leaky scanning normally occur in DHX33 mRNA translation, which may serve as a safeguard mechanism to ensure optimal DHX33 translation efficiency. This is the first report of DEAD/DEAH box proteins that can be regulated by alternative translation initiation. Highlights DHX33 can be translated via leaky scanning. The isoforms of DHX33 via leaky scanning have similar localization and functions. Leaky scanning of DHX33 is conserved in human and in mouse.


  • 주제어

    DHX33 .   RNA helicase .   Leaky scanning .   Alternative translation.  

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