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Angewandte Chemie. international edition v.57 no.27, 2018년, pp.8144 - 8148   SCI SCIE
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Structure and Magnetization Dynamics of Dy−Fe and Dy−Ru Bonded Complexes

Burns, Corey P. (Department of Chemistry, Texas A&M University, 3255 TAMU, College Station, TX, 77843, USA ) ; Yang, Xin (Department of Chemistry, Texas A&M University, 3255 TAMU, College Station, TX, 77843, USA ) ; Wofford, Joshua D. (Department of Chemistry, Texas A&M University, 3255 TAMU, College Station, TX, 77843, USA ) ; Bhuvanesh, Nattamai S. (Department of Chemistry, Texas A&M University, 3255 TAMU, College Station, TX, 77843, USA ) ; Hall, Michael B. (Department of Chemistry, Texas A&M University, 3255 TAMU, College Station, TX, 77843, USA ) ; Nippe, Michael (Department of Chemistry, Texas A&M University, 3255 TAMU, College Station, TX, 77843, USA ) ;
  • 초록  

    Abstract We present an investigation of isostructural complexes that feature unsupported direct bonds between a formally trivalent lanthanide ion (Dy 3+ ) and either a first‐row (Fe) or a second‐row (Ru) transition metal (TM) ion. The sterically rigid, yet not too bulky ligand PyCp 2 2− (PyCp 2 2− =[2,6 [2,6‐(CH 2 C 5 H 3 ) 2 C 5 H 3 N] 2− ) facilitates the isolation and characterization of PyCp 2 Dy−FeCp(CO) 2 ( 1 ; d (Dy–Fe)=2.884(2) A) and PyCp 2 Dy−RuCp(CO) 2 ( 2 ; d (Dy–Ru)=2.9508(5) A). Computational and spectroscopic studies suggest strong TM→Dy bonding interactions. Both complexes exhibit field‐induced slow magnetic relaxation with effectively identical energy barriers to magnetization reversal. However, in going from Dy−Fe to Dy−Ru bonding, we observed faster magnetic relaxation at a given temperature and larger direct and Raman coefficients, which could be due to differences in the bonding and/or spin–phonon coupling contributions to magnetic relaxation.


  • 주제어

    dysprosium .   heterometallic complexes .   lanthanide–transition metal bonding .   magnetic properties .   organometallic chemistry.  

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