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Journal of chromatography A 40건

  1. [해외논문]   Editorial Board  


    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. III - III , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Foreword  

    Singh, Raj Pal
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 1 - 3 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

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  3. [해외논문]   Chromatographic and related spot tests for the detection of water pollutants  

    Rathore, H.S.
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 5 - 17 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract Spot test analyses are used in the preliminary qualitative analysis of pollutants in water. In this review, recently reported spot tests are described. The limit of detection of the spot tests is at tests is at the microgram level.

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  4. [해외논문]   Derivatization reactions for the determination of amines by gas chromatography and their applications in environmental analysis  

    Kataoka, Hiroyuki
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 19 - 34 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract The environmental analysis of amines is important to preserve human health because these compounds often have toxic effects. Gas chromatography (GC) of free amines is generally unsatisfactory owing to the adsorption and decomposition of the solutes on the column. Derivatization of amines is employed to reduce the polarity and to improve the GC properties. Derivatization reactions for the determination of amines by GC are reviewed with respect to reactivity, selectivity and sensitivity. Their applications to the determination of individual amines, ammonia and N-nitrosamines in various environmental samples are also described.

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  5. [해외논문]   Direct supercritical fluid extraction of water-based matrices  

    Janda, Václav ; Mikešová, Milena ; Vejrosta, Jiří
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 35 - 40 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract A short review on direct supercritical fluid extraction (SFE) of organic compounds from aqueous samples is presented. The SFE methodology of water samples is conceptually different from that of solid matrices, and a relatively small number of papers on this subject has been published. As the most promising appears continual SFE of water samples with pure CO 2 .

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    Fig. 1 이미지
  6. [해외논문]   Evaluation of two new examples of graphitized carbon blacks for use in solid-phase extraction cartridges  

    Crescenzi, Carlo ; Di Corcia, Antonio ; Passariello, Gianmarco ; Samperi, Roberto ; Carou, Maria Isabel Turnes
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 41 - 55 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract The performances of two new examples of graphitized carbon blacks (GCBs), Carbograph 4 and Carbograph 5, filling solid-phase extraction cartridges were evaluated. Compared to an older GCB, Carbograph 1, the two new GCBs exhibited far larger abilities in extracting very polar compounds from both 4 l of drinking water and 1 l of water containing an amount of humic materials equivalent to 20 mg/l dissolved organic content. Like older GCB material, the new examples of GCBs have on their surfaces anion-exchange adsoprtion sites. However, Carbograph 5 partly failed to isolate acidic species from co-extracted non-acidic species by stepwise elution. Moreover, the surface of this sorbent material is more contaminated than those of both Carbograph 1 and 4 by sites able to bind irreversibly particular adsorbates. The extraction efficiencies of the two new GCBs were also compared with those of two recently introduced polystyrene-divinylbenzene (PS-DVB)-based materials. Recovery data showed that the carbonaceous materials were abler than PS-DVB ones in isolating very polar compounds from large water volumes, such as phenol, water-soluble pesticides, and low-molecular-mass biointermediates of linear alkylbenzenesulfonate surfactants. The positive features of including Carbograph 4 extraction cartridges in analytical schemes for determining traces of very polar pollutants in natural waters are demonstrated by three practical applications.

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  7. [해외논문]   Determination of Cs-137 in environmental water by ion-exchange chromatography  

    Gaur, Sushma
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 57 - 71 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract Methods of Cs-137 determination employing ion-exchange concentration in environmental waters such as seawater and river water have been reviewed. Ammonium molybdophosphate (AMP) is the most used inorganic ion exchanger for the determination of cesium in water. Since AMP could be obtained only in the form of fine crystals, it was difficult to use it in the columns for separation and concentration of Cs-137. Columns with favorable flow-rates, however, could be prepared by precipitating AMP into a resinous structure. Another inorganic ion exchanger, potassium cobalt ferrocyanide (KCFC), was also successfully used for rapid, selective and quantitative concentration of radioactive cesium from neutral, acidic and basic solutions. AMP, KCFC and copper hexacyanoferrate(II) precipitated on silica granules and anion-exchange resins were found superior for concentration of Cs-137 by column method. Recent developments in analytical technology such as application of ion chromatography in the determination of Cs-137 seems promising. Cyclic voltammetry using a NiFe(CN) 6 2− derivatized nickel working electrode may be used for the determination of total concentration of cesium in surface waters.

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  8. [해외논문]   Suppressed ion chromatographic analysis of anions in environmental waters containing high salt concentrations  

    Singh, Raj P. ; Abbas, Nureddin M. ; Smesko, Sally A.
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 73 - 91 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract The literature on the application of suppressed ion chromatography for the analysis of low concentrations of anions in the presence of a high concentration of matrix ions is critically reviewed. It is reported in the literature that suppressed ion chromatographic determinations of anions such as sulfate, arsenate, oxalate, etc., give erroneous results when low concentrations are quantified in the presence of high salt concentrations. In many cases this is believed to arise from overloading of the column by matrix ions, typically by matrix anions. However, as discussed in this review, the erroneous results in the suppressed ion chromatographic determination of small concentrations of anions such as sulfate, oxalate and molybdate in matrices having very high salt concentrations are not caused by column overloading but are due to some anion-proton interactions within the suppressor. Determination of anions of strong acids such as Cl − , Br − , and I − is not affected and they can be accurately quantified by suppressed ion chromatography in aqueous matrices containing high salt concentrations. Suppressed ion chromatography as a tool for the accurate analysis of small concentrations of anions in the presence of high ionic strength matrices, such as subsurface waters, well waters, and aqueous extracts of sandy soils has also been reported.

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  9. [해외논문]   Suppressed ion chromatographic determination of lithium, sodium, ammonium and potassium concentrations in sub-surface brines  

    Singh, Raj P. ; Abbas, Nureddin M.
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 93 - 99 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract Suppressed ion chromatographic method for simultaneous determination of lithium, sodium, ammonium and potassium in sub-surface waters of high salinity has been reported. A short column, Dionex CG-2 (50×4.6 mm I.D.), was used as separator column in combination with another CG-2 column as guard column with 0.005 mol l −1 HCl as eluent at 2.0 ml min −1 flow-rate. High resolution beween lithium/sodium, sodium/ammonium and ammonium/potassium peaks allowed baseline separation of these cations even though the molar concentrations of lithium, and potassium and ammonium differ from sodium by about 500 and 50 times, respectively. A single calibrating, solution, containing lithium at 0.035 mg l −1 , sodium at 54 mg l −1 , ammonium at 0.7 mg l −1 and potassium at 2.5 mg l −1 was used to determine the concentrations of these ions in water samples using a computerized routine. Total average analysis time of approximately 10 min (including column cleaning time) was considerably shorter than that reported in the literature. Due to its good reproducibility (%R.S.D. < 2.5%) and accuracy (established by method comparison), the method was adopted for routine analysis of ammonium and alkali metals lithium, sodium and potassium in sub-surface waters, seawater, ground waters of high salinity and aqueous extracts of soil and aerosols.

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  10. [해외논문]   Analysis of anions in drinking water by capillary ion electrophoresis  

    Oehrle, Stuart A.
    Journal of chromatography A v.733 no.1/2 ,pp. 101 - 104 , 1996 , 0021-9673 ,

    초록

    Abstract Capillary ion electrophoresis (CIE) (Waters' trade name: Capillary Ion Analysis, CIA) is a capillary electrophoretic technique which is optimized for the rapid analysis of low-molecular-mass inorganic and organic ions. An electroosmotic flow modifier (OFM) was added to the chromate electrolyte and a negative power supply was used. Indirect UV detection at 254 nm was used throughout. Analysis of anions in a variety of drinking water samples was done. Anion analysis using this technique is rapid (less than 5.5 min), with little sample preparation required. Comparison of anion amounts found using CIA and conventional suppressed ion chromatography (IC) was done with good correlation between the two techniques.

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