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Phytochemistry 22건

  1. [해외논문]   Filler Advert  


    Phytochemistry v.149 ,pp. OBC , 2018 , 0031-9422 ,

    초록

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  2. [해외논문]   Editorial Board/Publication Information   SCI SCIE


    Phytochemistry v.149 ,pp. IFC - IFC , 2018 , 0031-9422 ,

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  3. [해외논문]   Aims and Scope   SCI SCIE


    Phytochemistry v.149 ,pp. IBC - IBC , 2018 , 0031-9422 ,

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  4. [해외논문]   Graphical Contents List   SCI SCIE


    Phytochemistry v.149 ,pp. iii - viii , 2018 , 0031-9422 ,

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  5. [해외논문]   Filler Advert   SCI SCIE


    Phytochemistry v.149 ,pp. OBC - OBC , 2018 , 0031-9422 ,

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  6. [해외논문]   Outside Front Cover   SCI SCIE


    Phytochemistry v.149 ,pp. OFC - OFC , 2018 , 0031-9422 ,

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  7. [해외논문]   Transgenic expression of plant-specific insert of potato aspartic proteases (StAP-PSI) confers enhanced resistance to Botrytis cinerea in Arabidopsis thaliana   SCI SCIE

    Frey, Marí (Corresponding author.) , a Eugenia , D'Ippolito, Sebastiá , n , Pepe, Alfonso , Daleo, Gustavo Raú , l , Guevara, Marí , a Gabriela
    Phytochemistry v.149 ,pp. 1 - 11 , 2018 , 0031-9422 ,

    초록

    Abstract The plant-specific insert of Solanum tuberosum aspartic proteases ( St AP-PSI) has high structural similarity with NK-lysin and granulysin, two saposin-like proteins (SAPLIPs) with antimicrobial activity. Recombinant St AP-PSI and some SAPLIPs show antimicrobial activity against pathogens that affect human and plants. In this work, we transformed Arabidopsis thaliana plants with St AP-PSI encoding sequence with its corresponding signal peptide under the control of the cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter. Results obtained show that St AP-PSI significantly enhances Arabidopsis resistance against Botrytis cinerea infection. St AP-PSI is secreted into the leaf apoplast and acts directly against pathogens; thereby complementing plant innate immune responses. Data obtained from real-time PCR assays show that the constitutive expression of St AP-PSI induces the expression of genes that regulate jasmonic acid signalling pathway, such as PDF1.2, in response to infection due to necrotrophic pathogens. On the other hand, according to the data described for other antimicrobial peptides, the presence of the St AP-PSI protein in the apoplast of A. thaliana leaves is responsible for the expression of salicylic acid-associated genes, such as PR-1, irrespective of infection with B. cinerea . These results indicate that the increased resistance demonstrated by A. thaliana plants that constitutively express St AP-PSI owing to B. cinerea infection compared to the wild-type plants is a consequence of two factors, i.e., the antifungal activity of St AP-PSI and the overexpression of A. thaliana defense genes induced by the constitutive expression of St AP-PSI. We suggest that the use of this protein would help in minimizing the ecological and health risks that arise from the use of pesticides. We suggest that the use of this protein would help in minimizing the ecological and health risks that arise from the spreading of resistance of agriculturally important pathogens. Highlights The constitutive expression of St AP-PSI induces defense genes in Arabidopsis thaliana. The St AP-PSI domain exerts cytotoxic activity toward Botrytis cinerea. The constitutive expression of St AP-PSI reduces B. cinerea infection in A. thaliana. The constitutive expression of St AP-PSI increases growth in A. thaliana. Graphical abstract [DISPLAY OMISSION]

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  8. [해외논문]   Protective effects of total alkaloids from Dendrobium crepidatum against LPS-induced acute lung injury in mice and its chemical components   SCI SCIE

    Hu, Yang (State Key Laboratory of Natural Medicines, Research Department of Pharmacognosy, China Pharmaceutical University, 639# Longmian Road, Nanjing, 211198, PR China ) , Ren, Jie (State Key Laboratory of Natural Medicines, Research Department of Pharmacognosy, China Pharmaceutical University, 639# Longmian Road, Nanjing, 211198, PR China ) , Wang, Lei (State Key Laboratory of Natural Medicines, Research Department of Pharmacognosy, China Pharmaceutical University, 639# Longmian Road, Nanjing, 211198, PR China ) , Zhao, Xin (State Key Laboratory of Natural Medicines, Research Department of Pharmacognosy, China Pharmaceutical University, 639# Longmian Road, Nanjing, 211198, PR China ) , Zhang, Mian (State Key Laboratory of Natural Medicines, Research Department of Pharmacognosy, China Pharmaceutical University, 639# Longmian Road, Nanjing, 211198, PR China ) , Shimizu, Kuniyoshi (Department of Forest and Forest Products Sciences, Kyushu University, 6-10-1 Hakozaki, Higashi-ku, Fukuoka, 812-8581, Japan ) , Zhang, Chaofeng (State Key Laboratory of Natural Medicines, Research Department o)
    Phytochemistry v.149 ,pp. 12 - 23 , 2018 , 0031-9422 ,

    초록

    Abstract Dendrobium crepidatum was one of the sources of Herba Dendrobii, a famous and precious traditional Chinese medicine. Indolizine-type alkaloids are the main characteristic ingredients of D. crepidatum , which possesses a variety of changeable skeletons. In the present study, we found that the total alkaloids of D. crepidatum (TAD) can inhibit the production of nitric oxide (NO) in lipopolysaccharide (LPS)-activated macrophages and showed protective effects against LPS-induced acute lung injury (ALI) in mice through downregulating the TLR4-mediated MyD88/MAPK signaling pathway. Further phytochemical study showed that six previously undescribed indolizine-type compounds, including a racemic mixture (dendrocrepidine A-E) were isolated from TAD. Meanwhile, dendrocrepidine F was separated into a pair of enantiomers by a chiral chromatography, and their absolute configurations were assigned by single-crystal X-ray diffraction analysis. The isomer (−)-dendrocrepidine F showed higher anti-inflammatory effects by inhibiting NO production in LPS-treated macrophages with an IC 50 value of 13.3 μM. Taken together, indolizine-type alkaloids are the active components of D. crepidatum through downregulating the TLR4-mediated pathway, indicating some kind of therapy of TAD for ALI treatment. Highlights The total alkaloids of Dendrobium crepidatum (TAD) obviously attenuates experimental acute lung injury via a TLR4-mediated pathway. Six previously undescribed indolizine-type alkaloids were identified from TAD. Isomer (−)-dendrocrepidine F significantly inhibits NO release in LPS-stimulated macrophages. Graphical abstract Indolizine-type compounds are the main anti-inflammatory ingredient of the total alkaloids of Dendrobium crepidatum . [DISPLAY OMISSION]

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  9. [해외논문]   Resin glycosides from the seeds of Ipomoea muricata and their multidrug resistance reversal activities   SCI SCIE

    Wang, Wen-qiong (Corresponding author.) , Liu, Shan-shan , Song, Wei-bin , Li, Jun , Xuan, Li-jiang
    Phytochemistry v.149 ,pp. 24 - 30 , 2018 , 0031-9422 ,

    초록

    Abstract Resin glycosides represent an important chemotaxonomic marker of the Convolvulaceae family and possess multidrug resistance (MDR) reversal activity. In our recent study, nine previously undescribed resin glycosides, Calonyctins B–J, were isolated from the seeds of Ipomoea muricata . Their structures with the absolute configuration were established on the basis of comprehensive spectroscopic analysis and chemical methods. Among these, Calonyctins F–I possessed a skeleton in which the aglycone moiety and the oligosaccharide core were linked by a 3-hydroxy-2-methylbutanoic acid moiety to form a 25-membered macrocyclic structure. Calonyctins E, J, and muricatic acid C methyl ester were non-cytotoxic but enhanced the cytotoxicity of vincristine by 2.5–407.1 fold at 25 μM in KB/VCR cells. Calonyctin E was the most active one. Highlights Calonyctins B–J were isolated from the seeds of Ipmoea muricata. Calonyctins F–I possessed a skeleton with a 25-membered macrocyclic structure. Calonyctin E showed good activity in multidrug resistance assay. Graphical abstract Nine previously undescribed resin glycosides were isolated from extracts of seeds of I.muricata , and some showed multidrug resistance reversal activities. [DISPLAY OMISSION]

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  10. [해외논문]   Seco-labdane diterpenoids from the leaves of Callicarpa nudiflora showing nitric oxide inhibitory activity   SCI SCIE

    Sun, Xiaocong (State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Pharmacy, and Tianjin Key Laboratory of Molecular Drug Research, Nankai University, Tianjin 300350, People's Republic of China ) , Liu, Feng (State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Pharmacy, and Tianjin Key Laboratory of Molecular Drug Research, Nankai University, Tianjin 300350, People's Republic of China ) , Yang, Xueyuan (State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Pharmacy, and Tianjin Key Laboratory of Molecular Drug Research, Nankai University, Tianjin 300350, People's Republic of China ) , Wang, Jinghan (State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Pharmacy, and Tianjin Key Laboratory of Molecular Drug Research, Nankai University, Tianjin 300350, People's Republic of China ) , Dong, Bangjian (State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Pharmacy, and Tianjin Key Laboratory of Molecular Drug Research, Nankai University, Tianjin 300350, People's Republic of China ) , Xie, Chunfeng (State Key Laboratory of Medicinal Chemic) , Jin, Da-Qing , Zhang, Jie , Lee, Dongho , Ohizumi, Yasushi , Xu, Jing , Guo, Yuanqiang
    Phytochemistry v.149 ,pp. 31 - 41 , 2018 , 0031-9422 ,

    초록

    Abstract Nine previously undescribed seco -labdane diterpenoids, nudiflopenes A−I, were isolated from the leaves of Callicarpa nudiflora . Their structures were elucidated on the basis of extensive 1D and 2D NMR spectroscopic data analysis, and the absolute configurations of these compounds were established by the modified Mosher's method and experimental and calculated electronic circular dichroism spectra. Nudiflopenes A−I belong to the class of seco -labdane diterpenoids. All of the isolates showed inhibitory activities on lipopolysaccharide-induced nitric oxide (NO) production in murine microglial BV-2 cells. The possible mechanism of NO inhibition of some bioactive compounds was also investigated using molecular docking, which revealed interactions of bioactive compounds with the inducible nitric oxide synthase (iNOS) protein. Highlights Nine previously undescribed diterpenoids were isolated from Callicarpa nudiflora. The structures were elucidated by NMR data and ECD calculations. All of the compounds feature 3,4- seco -labdane structures. All of the compounds showed NO inhibitory effects. Molecular docking revealed strong interactions between compounds and iNOS. Graphical abstract Nine previously undescribed seco -labdane diterpenoids, nudiflopenes A−I, were isolated and characterized from Callicarpa nudiflora. All of the compounds showed inhibitory effects on NO production. [DISPLAY OMISSION]

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