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Clinical genetics 14건

  1. [해외논문]   A possible major contribution to mental retardation in the general population by the gene for microcephaly  

    Qazi, Qutub H. , Reed, T. Edward
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 85 - 90 , 1975 , 0009-9163 ,

    초록

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Familial D/D translocation t(13q;14q) Eight members in four generations  

    Centerwall, Willard R. , Merrell, Preston R.
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 91 - 97 , 1975 , 0009-9163 ,

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  3. [해외논문]   Genetics of acheiropodia (“the handless and footless families of Brazil”) : VIII. Penetrance and expressivity  

    Freire-Maia, Ademar
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 98 - 102 , 1975 , 0009-9163 ,

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  4. [해외논문]   Incontinentia pigmenti  

    Iancu, T. , Komlos, L. , Shabtay, F. , Elian, E. , Halbrecht, I. , Bö , ö , k, J. A.
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 103 - 110 , 1975 , 0009-9163 ,

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  5. [해외논문]   A new form of hereditary short limbed dwarf ism with microcephalus  

    Juberg, Richard C. , Ness, Madge B. Van
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 111 - 119 , 1975 , 0009-9163 ,

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  6. [해외논문]   A familial F/G translocation [t(20p-; 22q+)] observed in three generations  

    Cohen, Maimon M. , Davidson, Ronald G. , Brown, Judith A.
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 120 - 127 , 1975 , 0009-9163 ,

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  7. [해외논문]   Cystic fibrosis heterozygote detection: A study on a normal population  

    Danes, B. Shannon
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 128 - 133 , 1975 , 0009-9163 ,

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  8. [해외논문]   A new case of the trisomy 9p syndrome: Report of a patient with unusual chromosome findings (46,XX/47,XX, + i (9p)) and a peculiar congenital heart defect  

    Orye, E. , Verhaaren, H. , Egmond, H. Van , Devloo-Blancquaert, A.
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 134 - 143 , 1975 , 0009-9163 ,

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  9. [해외논문]   Familial primary vesicoureteral reflux  

    Fried, K. , Yuval, E. , Eidelman, A. , Beer, S.
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 144 - 147 , 1975 , 0009-9163 ,

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  10. [해외논문]   Isochromosome for the short arm of X: A human mosaic 45,X/46,XXpi  

    Fitzgerald, P. H. , Donald, R. A.
    Clinical genetics v.7 no.2 ,pp. 148 - 154 , 1975 , 0009-9163 ,

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