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Clinical genetics 12건

  1. [해외논문]   X-linked hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency without neurological disorders. A report of a family  

    Toyo-Oka, Teruhiko , Hanaoka, Fumo , Akaoka, Ieo , Yamada, Masa-Atsu
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 181 - 185 , 1975 , 0009-9163 ,

    초록

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  2. [해외논문]   Familial amyotrophic lateral sclerosis with dementia: A second Canadian family  

    Pinsky, Leonard , Finlayson, M. H. , Libman, I. , Scott, B. H.
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 186 - 191 , 1975 , 0009-9163 ,

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  3. [해외논문]   Mental retardation and congenital malformations associated with a ring chromosome 6  

    Fried, K. , Rosenblatt, M. , Mundel, G. , Krikler, R.
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 192 - 196 , 1975 , 0009-9163 ,

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  4. [해외논문]   Evidence for recessive inheritance of myopia  

    Karlsson, Jon L.
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 197 - 202 , 1975 , 0009-9163 ,

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  5. [해외논문]   Ring chromosome 13 syndrome  

    Fried, K. , Rosenblatt, M. , Mundel, G. , Krikler, R.
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 203 - 208 , 1975 , 0009-9163 ,

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  6. [해외논문]   The significance of “unspecific neuropathy” in hereditary ataxias and related disorders  

    Skre, Hå , vard
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 209 - 218 , 1975 , 0009-9163 ,

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  7. [해외논문]   A computer-oriented linkage analysis scheme  

    Freidhoff, Linda B. , Chase, Gary
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 219 - 226 , 1975 , 0009-9163 ,

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  8. [해외논문]   Polycythemia Vera treated with 32P and Myleran: Development of chronic granulocytic leukemia with chromosomal abnormalities in one patient  

    Stavem, Per , Hagen, Carl B. van der , Vogt, Else , Sandnes, Kjell
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 227 - 231 , 1975 , 0009-9163 ,

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  9. [해외논문]   A case of trisomy 8 mosaicism 47, XX, + 8/46, XX  

    Aller, V. , Abrisqueta, J. A. , Perez, A. , Martin, M. A. , Goday, C. , Mazo, J. Del
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 232 - 237 , 1975 , 0009-9163 ,

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  10. [해외논문]   Familial occurrence of the G syndrome  

    Biervliet, J. P. G. M. Van , Hemel, J. O. van
    Clinical genetics v.7 no.3 ,pp. 238 - 244 , 1975 , 0009-9163 ,

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