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Clinical genetics 13건

  1. [해외논문]   De novo 13q partial duplication identified by cytogenetic, biochemical and molecular approaches  

    Schwartz, S. , Harris, M. , Ehrenpreis, R. , Zaslav, A. , Raffel, L. J. , Schwartz, M. F. , Lieber, E. , Cohen, M. M.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 417 - 422 , 1991 , 0009-9163 ,

    초록

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  2. [해외논문]   Simultaneous expression of the rare and common fragile sites on the X chromosome  

    Zaslav, Ann-Leslie , Brown, W. Ted
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 423 - 429 , 1991 , 0009-9163 ,

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  3. [해외논문]   Strengths and weaknesses in the cognitive profile of youngsters with Prader-Willi syndrome  

    Curfs, L. M. G. , Wiegers, A. M. , Sommers, J. R. M. , Borghgraef, M. , Fryns, J. P.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 430 - 434 , 1991 , 0009-9163 ,

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  4. [해외논문]   Genetic mapping of loci for X-linked retinitis pigmentosa  

    Dahl, N. , Sundvall, M. , Pettersson, U. , André , asson, S. , Anvret, M. , Kugelberg, U. , Hagbyhn-Gericke, A. , Goonewardena, P.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 435 - 440 , 1991 , 0009-9163 ,

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  5. [해외논문]   Tests of performance of four semiautomatic metaphase-finding and karyotyping systems  

    Korthof, Gert , Carothers, Andrew D.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 441 - 451 , 1991 , 0009-9163 ,

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  6. [해외논문]   Vitreous involvement in familial amyloidotic neuropathy: a genealogical and genetic study  

    Sandgren, Ola , Drugge, Ulf , Holmgren, Gö , sta , Sousa, Alda
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 452 - 460 , 1991 , 0009-9163 ,

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  7. [해외논문]   Cohen syndrome: fertility in a female patient  

    Fryns, J. P. , Lemmens, F. , Berghe, H.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 461 - 464 , 1991 , 0009-9163 ,

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  8. [해외논문]   Diagnostic reliability of the cytogenetic centromere heteromorphism in the human X chromosome  

    Friedrich, U. , Larsen, T. B. , Nielsen, J.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 465 - 466 , 1991 , 0009-9163 ,

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  9. [해외논문]   An autosomal recessive form of benign familial neonatal seizures  

    Schiffmann, Raphael , Shapira, Yehuda , Ryan, Stephen G.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 467 - 470 , 1991 , 0009-9163 ,

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  10. [해외논문]   Robertsonian translocations in Prader-Willi syndrome  

    Wenger, Sharon L.
    Clinical genetics v.40 no.6 ,pp. 471 - 471 , 1991 , 0009-9163 ,

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