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Tissue antigens 26건

  1. [해외논문]   Subject Index  


    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. xv - xvi , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

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  2. [해외논문]   Author Index  


    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. xi - xiv , 2007 , 0001-2815 ,

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  3. [해외논문]   Table of Contents  


    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. i - x , 2007 , 0001-2815 ,

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  4. [해외논문]   Seventeen novel alleles add to the already extensive KIR3DL3 diversity  

    Hou, L. , Chen, M. , Steiner, N. K. , Belle, I. , Turino, C. , Ng, J. , Hurley, C. K.
    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. 449 - 454 , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

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  5. [해외논문]   HLA class I (A, B, C) and class II (DRB1, DQA1, DQB1, DPB1) alleles and haplotypes in the Han from southern China  

    Trachtenberg, E. , Vinson, M. , Hayes, E. , Hsu, Y.-M. , Houtchens, K. , Erlich, H. , Klitz, W. , Hsia, Y. , Hollenbach, J.
    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. 455 - 463 , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

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  6. [해외논문]   Genetic variation in transforming growth factor-beta1 gene associated with increased risk of esophageal squamous cell carcinoma.  

    Wei, Y-S , Xu, Q-Q , Wang, C-F , Pan, Y , Liang, F , Long, X-K
    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. 464 - 469 , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

    The genetic alterations leading to esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) are gradually being discovered. A wide variety of genes have been associated with ESCC development as well as tumor progression. Transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) is a multifunctional cytokine; it promotes tumor growth and metastasis in later stages of of cancer development. Variations in the DNA sequence in the TGF-beta1 gene may lead to altered TGF-beta1 production and/or activity, and so this can modulate an individual's susceptibility to ESCC. To test this hypothesis, we investigated the association of the TGF-beta1 gene -509 C/T and 869 T/C (Leu10Pro) polymorphisms and their haplotypes with the risk of ESCC. 247 patients with ESCC and 260 age- and sex-matched controls were studied using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. There were significant differences in the genotype and allele distribution of 869 T/C polymorphism of the TGF-beta1 gene among cases and controls. The 869 TC and CC genotypes were associated with a significantly increased risk of ESCC as compared with the 869 TT genotypes [odds ratio (OR) = 1.882, 95% confidence interval (CI) 1.212-2.923, P = 0.005 and OR = 2.099, 95% CI 1.288-3.421, P = 0.003, respectively]. Consistent with the results of the genotyping analyses, the -509 T/869 C haplotype was associated with a significantly increased risk of ESCC as compared with the -509 C/869 T haplotype (OR = 1.463; 95% CI 1.120-1.912; P = 0.005). This study shows for the first time that TGF-beta1 gene 869 T/C polymorphism may contribute to a genetic risk factor for ESCC in a Chinese population.

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  7. [해외논문]   Characterization and application of three novel monoclonal antibodies against human 4-1BB: distinct epitopes of human 4-1BB on lung tumor cells and immune cells.  

    Zhang, G-B , Dong, Q-M , Hou, J-Q , Ge, Y , Ju, S-G , Lu, B-F , Zhang, X-G
    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. 470 - 479 , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

    4-1BB, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) superfamily, is a costimulatory receptor that is primarily expressed on activated T cells and professional antigen-presenting cells. In this study, the expression pattern of 4-1BB on immunology cells and tumor cells was explored by flow cytometry using newly generated three anti-4-1BB monoclonal antibodies (mAbs; 6F9, 7D6, and 1G11), which bind to distinct 4-1BB epitopes. Compared with the available 4-1BB mAb 4B4-1 that recognized 4-1BB on activated T cells and monocytes, the novel mAbs also could recognize 4-1BB on some cancer cell lines, particularly on lung cancer cell lines such as SPC-A-1, H446, H460, and H1299 by flow cytometry analysis, western blot, and RT-PCR. Immunohistochemistry staining showed the 4-1BB was expressed on lung tumor tissue (33/35) but not on normal lung tissue (3/3). It was determined that 4-1BB was strictly expressed on lung cancer cells, which may provide information on the 4-1BB signal in tumor immunology mechanism.

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  8. [해외논문]   BTNL2 allele associations with chronic beryllium disease in HLA-DPB1*Glu69-negative individuals  

    Sato, H. , Spagnolo, P. , Silveira, L. , Welsh, K. I. , du Bois, R. M. , Newman, L. S. , Maier, L. A.
    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. 480 - 486 , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

    4-1BB, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) superfamily, is a costimulatory receptor that is primarily expressed on activated T cells and professional antigen-presenting cells. In this study, the expression pattern of 4-1BB on immunology cells and tumor cells was explored by flow cytometry using newly generated three anti-4-1BB monoclonal antibodies (mAbs; 6F9, 7D6, and 1G11), which bind to distinct 4-1BB epitopes. Compared with the available 4-1BB mAb 4B4-1 that recognized 4-1BB on activated T cells and monocytes, the novel mAbs also could recognize 4-1BB on some cancer cell lines, particularly on lung cancer cell lines such as SPC-A-1, H446, H460, and H1299 by flow cytometry analysis, western blot, and RT-PCR. Immunohistochemistry staining showed the 4-1BB was expressed on lung tumor tissue (33/35) but not on normal lung tissue (3/3). It was determined that 4-1BB was strictly expressed on lung cancer cells, which may provide information on the 4-1BB signal in tumor immunology mechanism.

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  9. [해외논문]   Resequencing of the human major histocompatibility complex in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls in Alaska Natives of Southeast Alaska.  

    Yan, Z , Ferucci, E D , Geraghty, D E , Yang, Y , Lanier, A P , Smith, W P , Zhao, L P , Hansen, J A , Nelson, J L
    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. 487 - 494 , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

    High prevalence and severity of rheumatoid arthritis (RA) with an early age of onset have previously been described in Alaska Native and American Indian (AN/AI) populations. The contribution of HLA-DRB1 alleles encoding a similar amino acid sequence, referred to as the shared epitope (SE), to RA risk is well recognized in multiple populations worldwide. DRB1*1402 allele is the major SE-encoding allele in AN/AI populations. However, DRB1*1402 is highly prevalent in healthy Alaska Natives of Southeast Alaska (AN), with no significant difference from RA patients, indicating this allele alone is not informative for defining genetic risk and non-human leukocyte antigen (non-HLA) genes are likely important in AN. We sought to deep resequence the human major histocompatibility complex (MHC) to characterize the single-nucleotide polymorphism (SNP) haplotypes within this region in RA cases and controls in AN. Approximately 99 kb of the MHC was resequenced with 95 amplicons throughout this region. Thirty-four cases and 74 controls were examined. A total of 696 SNPs were discovered from 85 of the selected 95 amplicons. Disease association signals were detected for nine of the 95 amplicons analyzed. Increased risk of RA was associated with five amplicons in the class I, class II or class III region and resistance to disease with four amplicons in the class I region. Our results indicate that non-HLA MHC genes and/or unknown exogenous factors likely modulate risk of RA in the AN population.

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  10. [해외논문]   Toll-like receptor 4 (TLR4) gene polymorphisms in celiac disease  

    Santin, I. , Castellanos-Rubio, A. , Hualde, I. , Castañ , o, L. , Vitoria, J. C. , Bilbao, J. R.
    Tissue antigens v.70 no.6 ,pp. 495 - 498 , 2007 , 0001-2815 ,

    초록

    High prevalence and severity of rheumatoid arthritis (RA) with an early age of onset have previously been described in Alaska Native and American Indian (AN/AI) populations. The contribution of HLA-DRB1 alleles encoding a similar amino acid sequence, referred to as the shared epitope (SE), to RA risk is well recognized in multiple populations worldwide. DRB1*1402 allele is the major SE-encoding allele in AN/AI populations. However, DRB1*1402 is highly prevalent in healthy Alaska Natives of Southeast Alaska (AN), with no significant difference from RA patients, indicating this allele alone is not informative for defining genetic risk and non-human leukocyte antigen (non-HLA) genes are likely important in AN. We sought to deep resequence the human major histocompatibility complex (MHC) to characterize the single-nucleotide polymorphism (SNP) haplotypes within this region in RA cases and controls in AN. Approximately 99 kb of the MHC was resequenced with 95 amplicons throughout this region. Thirty-four cases and 74 controls were examined. A total of 696 SNPs were discovered from 85 of the selected 95 amplicons. Disease association signals were detected for nine of the 95 amplicons analyzed. Increased risk of RA was associated with five amplicons in the class I, class II or class III region and resistance to disease with four amplicons in the class I region. Our results indicate that non-HLA MHC genes and/or unknown exogenous factors likely modulate risk of RA in the AN population.

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