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Yonsei medical journal 34건

  1. [국내논문]   Landmarks in clinical transplantation in Korea.  

    Cho, Won-Hyun ; Kim, Yu Seun
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 963 - 967 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

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    Fig. 1 이미지
  2. [국내논문]   Regulatory T cells--an emerging role in transplantation.  

    Feng, Gang ; Wood, Kathryn
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 968 - 977 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

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  3. [국내논문]   T Cell-specific immunosuppression using tautomycetin or PTD-conjugated protein drugs.  

    Chae, Wook-Jin ; Choi, Je-Min ; Yang, Jung-Jin ; Lee, Sang-Kyou
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 978 - 990 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

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  4. [국내논문]   FTY720: mechanism of action and potential benefit in organ transplantation.  

    Brinkmann, Volker
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 991 - 997 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

    FTY720 is a novel immunomodulator that has proven effective in animal models of transplantation and autoimmunity, has achieved promising results in Phase I and Phase II studies of renal transplantation in humans, and is currently undergoing phase III studies. FTY720 acts as a high-affinity agonist at the sphingosine 1-phosphate receptor-1 (S1P1), where it internalises the receptor and causes alterations to the normal circulation of lymphocytes between the blood and lymphoid tissue. Unlike conventional immunosuppressants, FTY720 does not impair the activation, proliferation or effector functions of T- and B-cells. Further development of FTY720 is in progress, including trials in autoimmune disorders as well as transplantation. This review summarises the mechanism of action of FTY720, its effects in models of transplantation and autoimmunity, and results from clinical trials in humans.

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    Fig. 1 이미지
  5. [국내논문]   Donor bone marrow infusion in deceased and living donor renal transplantation.  

    Ciancio, Gaetano ; Burke, George W ; Moon, Jang ; Garcia-Morales, Rolando ; Rosen, Anne ; Esquenazi, Violet ; Mathew, James ; Jin, Yide ; Miller, Joshua
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 998 - 1003 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

    The infusion and persistence in a transplant recipient of donor-derived bone marrow cells (DBMC) of multi-lineage can lead to a state of permanent chimerism. In solid vascular organ transplantation, the donor bone marrow lineage cells can even be derived from the transplant organ, and these cells can be detected in very small numbers in the recipient. This has been called microchimerism. Much controversy has developed with respect to the function of chimeric cells in organ transplantation. One idea is that the occurrence of these donor cells found in microchimerism in the recipient are coincidental and have no long-term beneficial effect on engraftment. A second and opposing view, is that these donor cells have immunoregulatory function that affect both the acute and chronic phases of the recipient anti-donor responses. It follows that detecting quantitative changes in chimerism might serve as an indication of the donor-specific alloimmune or regulatory response that could occur in concert with or independent of other adaptive immune responses. The latter, including autoimmune native disease, need to be controlled in the transplant organ. The safety and immune tolerance potential of DBMC infusion with deceased and living donor renal transplants was evaluated in a non-randomized trial at this center and compared with non-infused controls given identical immunosuppression. Overall DBMC infusions were well tolerated by the recipients. There were no complications from the infusion(s), no episodes of graft-vs-host disease (GVHD) and no increase infections or other complications. In the deceased DBMC-kidney trial, actuarial graft survival at 5 years was superior especially when graft survival was censored for recipient death. Acute rejections were significant reduced in patients given two DBMC infusions, and chronic rejection was dramatically reduced in all DBMC treated patients. The most interesting finding was that the degree of microchimerism slowly increased over the years the DBMC group that had exhibited no rejection episodes. In the DBMC-living related trial, the incidence of acute rejection did not differ between groups. However, DBMC chimerism in recipient iliac crest marrow had increased more rapidly than might be predicted from results previously seen in the cadaver group, despite four times fewer DBMC infused, with the generation of T- regulartory cells in-vitro assays.

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  6. [국내논문]   Chronic cyclosporine nephrotoxicity: new insights and preventive strategies.  

    Li, Can ; Lim, Sun Woo ; Sun, Bo Kyung ; Yang, Chul Woo
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 1004 - 1016 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

    Cyclosporine (CsA) has improved patient and graft survival rates following solid-organ transplantation and has been increasingly applied with significant clinical benefits in the management of autoimmune diseases. However, the clinical use of CsA is often limited by acute and chronic nephrotoxicity, which remains a major problem. Acute nephrotoxicity depends on the dosage of CsA and seems to be caused by a reduction in renal blood flow related to afferent arteriolar vasoconstriction. However, the mechanisms underlying chronic CsA nephrotoxicity are not fully understood. Activation of the intrarenal renin-angiotensin system, increased release of endothelin-1, dysregulation of nitric oxide (NO) and NO synthase, upregulation of transforming growth factor-beta1, inappropriate apoptosis, stimulation of inflammatory mediators, and enhanced immunogenecity have all been implicated in the pathogenesis of chronic CsA nephrotoxicity. Reducing the CsA dose or withdrawing it and using combined nephroprotective drugs (mycophenolate mofetil, losartan, and pravastatin) may ameliorate chronic CsA-induced renal injury. This review discusses new insights and preventive strategies for this clinical dilemma.

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  7. [국내논문]   The past, present, and future of xenotransplantation.  

    Ahn, Curie ; Kim, Jae Young ; Lee, Byeong Chun ; Kang, Sung Keun ; Lee, Jeong Ryul ; Hwang, Woo Suk
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 1017 - 1024 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

    Cyclosporine (CsA) has improved patient and graft survival rates following solid-organ transplantation and has been increasingly applied with significant clinical benefits in the management of autoimmune diseases. However, the clinical use of CsA is often limited by acute and chronic nephrotoxicity, which remains a major problem. Acute nephrotoxicity depends on the dosage of CsA and seems to be caused by a reduction in renal blood flow related to afferent arteriolar vasoconstriction. However, the mechanisms underlying chronic CsA nephrotoxicity are not fully understood. Activation of the intrarenal renin-angiotensin system, increased release of endothelin-1, dysregulation of nitric oxide (NO) and NO synthase, upregulation of transforming growth factor-beta1, inappropriate apoptosis, stimulation of inflammatory mediators, and enhanced immunogenecity have all been implicated in the pathogenesis of chronic CsA nephrotoxicity. Reducing the CsA dose or withdrawing it and using combined nephroprotective drugs (mycophenolate mofetil, losartan, and pravastatin) may ameliorate chronic CsA-induced renal injury. This review discusses new insights and preventive strategies for this clinical dilemma.

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  8. [국내논문]   A non-frozen living tissue bank for allotransplantation using green tea polyphenols.  

    Hyon, Suong-Hyu
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 1025 - 1034 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

    Generally, mammalian cells and living tissues can be cryopreserved in a frozen state at very low temperatures over a long storage term. The survival rate of cell suspensions is often acceptable however, living tissues suffer a variety of injuries. In this paper, it was demonstrated that the addition of polyphenols extracted from green tea to conventional cell culture medium and tissue compatible liquid, can control cell proliferation and also preserve tissues for several months at ordinary room temperature, including such tissues as blood vessels, cartilage, islet cells and corneas. This protocol allows a non-frozen living tissue bank to be established using the preservation fluid described.

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  9. [국내논문]   Organ allocation for transplantation in the USA and Korea: the changing roles of equity and utility.  

    Bollinger, R Randal ; Cho, Won-Hyun
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 1035 - 1042 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

    Realizing the promise and managing the success of organ transplantation requires the creation of unique institutions. An Organ Procurement and Transplant Network (OPTN) must be capable of increasing the supply of cadaver donor organs, of allocating those organs properly to recipients with due consideration for equity and utility, and of using scientific data to improve the system for the good of society. The OPTN should answer to the public and should expect public support. Both in the United States and in Korea major changes in deceased donor organ procurement and allocation are in progress. In the United States change takes the form of a renewed emphasis on achieving equity in kidney allocation without significantly sacrificing transplant graft or patient survival and the first ever use of purely objective, statistically evaluated criteria for liver allocation. In Korea where the OPTN is only four years old, change takes the form of a new brain death law and the creation of that country's first organ procurement organizations. In both countries, success in meeting the transplant needs of their populations will ultimately depend on the support of society and the cooperation of the entire medical community.

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    Fig. 1 이미지
  10. [국내논문]   IgA nephropathy in renal allografts-recurrence and graft dysfunction.  

    Jeong, Hyeon Joo ; Huh, Kyu Ha ; Kim, Yu Seun ; Kim, Soon Il
    Yonsei medical journal v.45 no.6 ,pp. 1043 - 1048 , 2004 , 0513-5796 ,

    초록

    With time after transplantation, the recurrence of IgA nephropathy (IgAN) becomes a relevant cause of graft dysfunction and failure. However, only limited information has been published regarding the related clinical and histological features. In this article, we review studies on recurrent IgAN in the English literature and describe our own clinical experience. The clinical and histological features related to recurrence are still indeterminate, but features associated with graft dysfunction include proteinuria, glomerulosclerosis, mesangial proliferation, glomerular crescents and interstitial fibrosis.

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    Fig. 1 이미지

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