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European journal of pediatrics 32건

  1. [해외논문]   William McKim Marriott : (1885–1936)  

    Wiedemann, H. -R.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 285 - 285 , 1993 , 0340-6199 ,

    • 원문 

    초록

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Retinopathy of prematurity-current diagnosis and management  

    Göbel, W. ; Richard, G.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 286 - 290 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract Despite advances in ophthalmological care of premature infants, retinopathy of prematurity (ROP) remains a still unsolved problem for paediatricians as well as ophthalmologists. A survey of the current literature concerning drug therapy and surgical management as related to the different stages of ROP is given. The classification system for ROP according to the International Committee is presented as well as our screening policy in relation to the literature. The effectiveness in preventing severe cases of ROP and the toxicity of vitamin E supplementation in high-risk premature infants is still disputed and no recommendations can be given. Cryotherapy is recommended in symmetric cases of stage 3+ ROP. Nevertheless, quite a number of eyes still progress to more severe stages of ROP. Scleral buckling procedures and vitrectomy may lead to anatomical success in a few cases of retinal detachment, however, the visual outcome of such an operation is usually very poor despite reattachment of the cental retina.

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  3. [해외논문]   Phytophotodermatitis mimicking child abuse  

    Barradell, R. ; Addo, A. ; McDonagh, A. J. G. ; Cork, M. J. ; Wales, J. K. H.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 291 - 292 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract A 13-month-old girl presented with red finger marks on both shoulders thought initially to be secondary to child abuse. The appearance of the marks was not typical of bruising of the stated age and there were no social concerns or other medical features of child abuse. Direct questioning revealed that the mother had been gardening on a sunny day and had picked the child up prior to the appearance of the marks. The marks are thought to represent a phytophotodermatitis. Many paediatric skin conditions can mimic child abuse. Recognition of this further possibility will prevent avoidable errors of diagnosis.

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  4. [해외논문]   Does constitutional delayed puberty cause segmental disproportion and short stature?  

    Albanese, A. ; Stanhope, R.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 293 - 296 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract We have reviewed the growth of 98 boys and 34 girls with constitutional delay of growth and puberty followed until final height. At presentation chronological age was 14.1 (1.3) years (SD) in the boys and 13.0 (1.3) years in the girls. At presentation all patients were either prepubertal or in early pubertal maturation (4 ml testicular volume in the boys and breast stage II in the girls). Twenty-nine boys (30%) and 2 girls (6%) were treated with either sex or anabolic steroids. Mean height SDS in the boys at presentation was −2.7 (0.7) which rose to −1.9 (0.9) at final height attainment. This was significantly lower than the predicted final height SDS of −1.4 (0.8) and mid-parental height SDS of −0.5 (0.7). Similar results were obtained for the girls with a height SDS at presentation of −3.2 (0.8) which increased to −2.3 (0.7) at final height which was significantly lower than predicted final height SDS of −1.7 (0.6) and mid-parental height SDS of −0.8 (0.8). Both sexes had a relatively short sitting height at presentation; sitting height SDS −3.4 (1.0) and subischial leg length SDS −2.2 (1.0) in the boys and sitting height SDS −3.6 (1.1) and subischial leg length SDS −2.5 (0.7) in the girls. The relative disproportion between the segments had no significant change at final height. We are unable to explain the failure to achieve final height potential and the relatively disproportionate stature. Our data suggest that the late timing of the onset of puberty may be deleterious to spinal growth and consequently final height. The relatively short spinal length at presentation of constitutional delay of growth and puberty does not correct at the attainment of final stature.

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    Fig. 1 이미지
  5. [해외논문]   The long-term effect of cyproterone acetate on growth in girls with idiopathic precocious puberty  

    Kato, K. ; Fujimoto, M. ; Hibi, I. ; Suwa, S. ; Shimizu, N.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 297 - 300 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract To define the effect of cyproterone acetate (CPA) on statural growth, 25 girls with idiopathic precocious puberty who had been treated with CPA were studied retrospectively. The final height SDS was −1.12±1.16 (mean±SD). The daily CPA dose was negatively related to the final height SDS. We divided our subjects into two groups according to the daily CPA dose [low dose, 84.9±15.4 mg/m 2 ( n = 19) vs high dose, 135.8±17.1 mg/m 2 ( n = 6)]. In the low dose group, the difference of the final height SDS minus height SDS for bone age at the initiation of CPA treatment was 0.55±1.16 and final height SDS was −0.82±1.05. The final height was not significantly different from the target height in the low dose group subjects whose target heights were obtained. Since the increment of height age to the increment of bone age during the treatment was significantly less in the group needing and treated with high dose CPA, high doses of CPA may reduce growth velocity more than its suppressive effect on bone maturation. These results suggest that CPA has an effect on statural growth in girls whose clinical symptoms can be controlled with a low dose of CPA, although they have not been compared with final height in untreated Japanese girls.

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    Fig. 1 이미지
  6. [해외논문]   Clinical settings and vasopressin function in hyponatraemic children  

    Gerigk, M. ; Bald, M. ; Feth, F. ; Rascher, W.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 301 - 305 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract Hyponatraemia is one of the most common electrolyte abnormalities in hospitalised children. In a prospective study we tested whether hyponatraemia is associated with sustained release of the antidiuretic hormone arginine vasopressin (AVP). Out of 27 children with persistent hyponatremia (serum sodium

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    Fig. 1 이미지
  7. [해외논문]   A regional experience of red cell aplasia  

    Kynaston, J. A. ; West, N. C. ; Reid, M. M.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 306 - 308 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract The incidence and current management of red cell aplasia in children was determined from a retrospective survey of haematologists and paediatricians in the northern health region of England over a 7-year period. Thirty-three children were diagnosed: 4 had Diamond Blacktan anaemia, 22 transient erythroblastopenia of childhood, and 7 parvovirus B19 aplasia, with annual incidences of 1, 5 and 2 per 1,000,000 children respectively. Many were over-investigated. Three with Diamond Blackfan anaemia were steroid responsive. One with transient erythroblastopenia was retrospectively diagnosed because anaemia did not recur after steroids were stopped. Transient erythroblastopenia is the most common single cause of red cell aplasia in immunocompetent children. Time, observation and bone marrow examination before steroid therapy are the ways to distinguish transient erythroblastopenia from Diamond Blackfan anaemia or leukaemia. Interpretation of red cell indices using age-related percentiles may reduce the number of inappropriate investigations of the anaemia, but is often unhelpful in distinguishing the various causes of red cell aplasia.

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    Fig. 1 이미지
  8. [해외논문]   Cytokines predict coronary aneurysm formation in Kawasaki disease patients  

    Lin, C. -Y. ; Lin, C. -C. ; Hwang, B. ; Chiang, B. N.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 309 - 312 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract In this study, we measured serially the serum levels of cytokines including interleukin-6 (IL-6), IL-8, soluble IL-2 receptor (sIL-2R) and tumour necrosis factor α (TNF-α) in 60 patients with Kawasaki disease (KD) and evaluated the clinical significance of these cytokines in predicting coronary aneurysm formation. Of the 60 patients, 12 were complicated with coronary aneurysm. Blood samples were collected within the 1st week after onset of fever, then once a week for the 1st month, and once a month for another 5 months. The serum levels of IL-6, IL-8, sIL-2R and TNFα were measured using an ELISA or RIA method. Our results show that the changes in serum IL-6 and IL-8 were faster than those of sIL-2R and TNFα. Within the 1st week, the serum levels of IL-6 and IL-8 were significantly higher in the patients with than in those without coronary aneurysm ( P P P

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  9. [해외논문]   A Japanese family of X-linked auto-immune enteropathy with haemolytic anaemia and polyendocrinopathy  

    Satake, N. ; Nakanishi, M. ; Okano, M. ; Tomizawa, K. ; Ishizaka, A. ; Kojima, K. ; Onodera, M. ; Ariga, T. ; Satake, A. ; Sakiyama, Y. ; Ishikawa, N. ; Matsumoto, S.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 313 - 315 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract Three cases of X-linked auto-immune enteropathy with haemolytic anaemia and polyendocrinopathy are described from one related Japanese kindred. Two boys had died due to severe diarrhoea accompanied by total or subtotal intestinal villous atrophy.In contrast, although one patient showed the same symptoms and had circulating IgG antibodies against enterocytes, his condition improved dramatically and he developed well following the use of cyclosporin A (CSA). CSA may be beneficial in patients with this rare disorder. Auto-immune enteropathy should be considered as a cause of protracted diarrhoea with unknown aetiology.

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    Fig. 1 이미지
  10. [해외논문]   Unmasking of latent hypoparathyroidism in a child with partial DiGeorge syndrome by ethylenediaminetetraacetic acid infusion  

    Hasegawa, T. ; Hasegawa, Y. ; Yokoyama, T. ; Koto, S. ; Asamura, S. ; Tsuchiya, Y.
    European journal of pediatrics v.152 no.4 ,pp. 316 - 318 , 1993 , 0340-6199 ,

    초록

    Abstract DiGeorge syndrome is a rare congenital anomaly with a wide range of clinical manifestations. This syndrome is usually associated with hypocalcaemia resulting from primary hypoparathyroidism. We report here a case of an 8-year-old boy with partial DiGeorge syndrome who presented initially with neonatal hypocalcaemia, but was subsequently normocalcaemic. Latent hypoparathyroidism was unmasked by a diagnostic EDTA infusion resulting in hypocalcaemia without a parathyroid hormone response. We propose that EDTA infusions can be useful in the diagnosis of latent hypoparathyroidism in children.

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