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생약학회지 14건

  1. [국내논문]   Flavonoid Components in Plants of the Genus Scutellaria   피인용횟수: 1

    YunChoi, Hye-Sook (Natural Products Research Institute, Seoul National University)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 201 - 210 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    Scutellariae plants contain a large number of flavonoids and in addition, many of them are with unusual A- and/or B-ring substitutions. The total number of flavonoids reported up to the middle of 1991 are 137 including 89 of flavones, flavonols and their glycosides including 3 C-glycosides $(1{\sim}89)$ , 39 of flavanones, dihydroflavonols and their glycosides $(90{\sim}128)$ , 8 of chalcones $(129{\sim}136)$ and one biflavonoid, 8, 8'-bibaicalein(137). More than half of the flavonoids are with either unusual 5-metboxy(2'-methoxy in case of chalcones) in A-ring and/or 2'-oxygenation(2-oxygenation in case of chalcones) in B-ring substitutions. Four flavones, four flavanones and two chalcones are with methylation at 5-OH(2'-OH in case of chalcones) and six of them also have 2'-oxygenations(2- in case of chalcones). Sixtyeight out of total 137 flavonoids have oxygenated substitution at 2'-(2- in case of chalcones) position of B-ring and in addition, 27 of them have another oxygen function at 6'-(6- in case of chalcones) and 18 of them have additional oxygen substitutions either at 3'-, 5'-,3',6'-or 3', 4', 5'-(3, 4, 5- in case of chalcones) positions. The distribution and isolation of flavonoid components of Scutellariae plants are tabulated with references.

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    Fig. 1 이미지
  2. [국내논문]   Euphorbia ebracteolata에 대한 생약학적 연구(II) -Tannin 및 관련화합물에 관한 화학적 연구-  

    안병태 (충북대학교 약학대학 ) , 이상철 (충북대학교 약학대학 ) , 박웅양 (충북대학교 약학대학 ) , 이승호 (충북대학교 약학대학 ) , 노재섭 (충북대학교 약학대학 ) , 이경순 (충북대학교 약학대학 ) , 유응걸 (한국화학연구소)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 211 - 217 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    Seven hydrolysable tannins and two related compounds have been isolated from the acetone-water(4 : 1) soluble portion of the aerial parts of Euphorbia ebracteolata(Euphorbiaceae). Seven hydrolysable tannins have been determined as 3-O-galloyl-shikimic acid, 1, 3, 4, 6-tetra-O- and $1,\;2,\;3,\;4,\;6-penta-O-galloyl-{\beta}-D-glucose$ , corilagin, tercatain, punicafolin and geraniin and two related compounds determinedasgallicacidandellagicacidonthebasisof spectral data and physico-chemical evidence.

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  3. [국내논문]   섬바디 뿌리의 성분연구  

    권용수 (강원대학교 약학대학 ) , 김종원 (효성여자대학교 약학대학 ) , 김창민 (강원대학교 약학대학)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 218 - 220 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    From the benzene soluble parts of Dystaenia takeshimana Kitagawa which is indigenous to Korea, three furanocoumarins have been isolated and identified as psoralen, xanthotoxin and dimethylsuberosin.

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  4. [국내논문]   구릿대 뿌리의 Coumarin 배당체(2)  

    권용수 (강원대학교 약학대학 ) , 김창민 (강원대학교 약학대학)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 221 - 224 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    From the roots of Angelica dahurica Bentham et Hooker(Umbelliferae), three coumarin glycosides have been isolated and identified as skimmin, $8-O-{\beta}-D-glucopyranosyl$ xanthotoxol and $tert.-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-heralenol$ . $8-O-{\beta}-D-Glucopyranosyl-xanthotoxol$ was isolated for the first time from plant source.

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    Fig. 1 이미지
  5. [국내논문]   전호(前胡)의 성분연구  

    고숙희 (동덕여자대학교 약학대학 ) , 도상학 (동덕여자대학교 약학대학 ) , 권용수 (강원대학교 약학대학 ) , 김창민 (강원대학교 약학대학)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 225 - 228 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    From the BuOH soluble part of the roots of Anthriscus sylvestris Hoffm., two coumarin glycosides together with a nucleic acid have been isolated and identified as nodakenin and scopolin for coumarin glycoside and uracil for nucleic acid.

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  6. [국내논문]   참느릅나무 잎에서 Flavonoid 성분의 분리 및 HPLC에 의한 정량   피인용횟수: 1

    김성환 (경북보건환경연구원 ) , 황금택 (원광대학교 한의과대학 본초학교실 ) , 박종철 (순천대학교 자연과학대학 한약자원학과)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 229 - 233 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    From the leaves of Ulmus parviflora isoquercitrin and rutin were isolated and identified by chemical and spectral analysis. The content of rutin was determined by HPLC, and it was about 2.81% in methanol extract.

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  7. [국내논문]   Flavonoids with Bradykinin Antagonistic Effects from Scutellariae Radix   피인용횟수: 1

    YunChoi, Hye-Sook (Natural Products Research Institute, Seoul National University ) , Yoo, Kyung-Sook (Natural Products Research Institute, Seoul National University ) , Chung, Sung-Hyun (College of Pharmacy, Kyunghee University ) , Yang, Hyun-Sook (College of Pharmacy, Kyunghee University ) , Choi, Jin-Jae (College of Pharmacy, Kyunghee University ) , Kim, Young-Joo (College of Pharmacy, Kyunghee University)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 234 - 239 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    Seven flavonoid components were isolated from fr. C of Scutellariae radix which showed antagonistic effects against bradykinin(BK). The results indicated that two oxygen functions (either -OH or $-OCH_3$ ) at 2'- and 6'-positions and/or an oxygen function at 6-position of flavone seemed to be favored for the BK inhibitory activities. Skullcapflavone-II(IV) which contains $6-OCH_3$ , 2'-OH and $6-OCH_3$ in the structure was the most active among the flavones tested.

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  8. [국내논문]   봉선화의 항균활성성분(抗菌活性成分)과 항균력(抗菌力)에 관(關)한 연구(硏究)   피인용횟수: 1

    강수철 (조선대학교 약학대학 ) , 문영희 (조선대학교 약학대학)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 240 - 247 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    Impatiens balsamina Linne(Balsaminaceae) known as 'BONG SUN HWA' in Korea and has been used for the treatment of scrofulosis, carbunculus and dysenteria etc. Bioassay-guided fractionation of MeOH extract from the whole plants of Impatiens balsamina has afforded a simple naphthoquinone derivative, 2-methoxy-1,4-naphthoquinone. The structure of this compound was established by spectroscopic methods. This compound possessed strong antifungal activity against Candida albicans, AspergiIlus niger, Crytococcus neoformans and Epidermophyton floccusum. The activity of 2-methoxy-1,4-naphthoquinone on E. floccusum $(MIC{\;}:{\;}5.0{\;}{\mu}g/ml)$ was the same potency as that of nystatin. It showed also strong antibacterial activity against gram-positive bacteria Bacillus subtilis as well as gram-negative bacteria Salmonella typhimurium. Although the activity of this compound on gram-negative bacteria was lower than that of gram-positive bacteria.

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  9. [국내논문]   항암제 Mitomycin C의 부작용에 대한 수종 복합생약의 영향  

    은재순 (전주우석대학교 약학과)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 248 - 258 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    The studies were conducted to investigate the combined effects of several combined preparation of crude drugs and mitomycin C(MMC). The combined effects on the proliferation of HepG2, A549, KHOS-Np, A431 and HeLa cells were estimated by MTT colorimetric assays. Sa Kunja Tang(SKT), Boyang Hwanoh Tang(BHT) and Hyulbu Choogo Tang(HCT) inhibited the proliferation of A549 and HeLa cell. The inhibitory action of MMC was increased by the combined treatment of SKT and MMC, and Sa Mul Tang(SMT) and MMC, respectively. When the mice were treated by MMC, the number of leukocyte was decreased significantly at the 3rd day, but recovered at the 7th day. In the groups of MMC treated with SKT or HCT, the number of leukocyte was increased significantly that the group of MMC treated only at the 1st and 3rd day. The combined treatment of SKT, SMT, BHT, HCT and MMC retained the spleen weight of mice at the level of normal mice, but decreased the thymus weight of mice. The combined treatment of SKT, SMT, BHT, HCT and MMC increased the number of PFC significantly than the MMC treated group. The combined treatment of SKT, SMT, BHT, HCT and MMC increased the T cell proliferation significantly thant the MMC treated group.

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    Fig. 1 이미지
  10. [국내논문]   글루타메이트에 의하여 유발된 신경독성에 미치는 Betaine의 효과   피인용횟수: 1

    박미정 (서울대학교 약학대학 ) , 김영중 (서울대학교 약학대학)
    생약학회지 v.23 no.4 ,pp. 259 - 263 , 1992 , 0253-3073 ,

    초록

    The neuroprotective effect of betaine, one of the components of Lycii Fructus, on glutamate-induced neurotoxicity in primary cultured chicken brain cells were examined. Betaine was found to attenuate glutamate-induced neurotoxicity at the concentration of $5{\sim}10{\;}mM$ in both morphological and chemical aspects. The pretreatment of chicken brain cells with $5{\sim}10{\;}mM$ betaine for 2hr at the 12 th day of culture before the 40min-exposure to $500\;{\mu}M$ glutamate significantly increased the survival rate of nerve cells in chicken brain. Betaine could also raise the decreased LDH-level in chicken brain cells which were induced neurotoxicity with $100\;{\mu}M$ glutamate. LDH value was decreased to 63% of control level in chicken brain cells at the time of 48 hr after the exposure to glutamate. However, the pretreatment of chicken brain cells with 5 mM betaine for 2 hr before the exposure to glutamate prevent the decrease of LDH in cells showing 90% of control level. Nevertheless, the remarkable neuroprotective effect of betaine on the glutamate-induced neurotoxicity in cultured chicken brain cells could not be observed when betaine was simultaneously administrated with glutamate.

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