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생약학회지 9건

  1. [국내논문]   유전자 감식에 의한 방풍(防風)의 감별  

    최호영 (상지대학교 한의과대학 ) , 이상인 (경희대학교 한의과대학 ) , 서영배 (서울대학교 천연물과학연구소)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 1 - 8 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    Bangpoong (防風) is a popular crude drug used to expel wind from the body surface (祛風解表) to remove dampness (勝濕). And to relieve pain (正痛) and spasm (正痙). In China and Japan, roots of Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Is used as Bangpoong. However, the roots of Peucedanum japonicum Thunb. Or Glehnia littoralis (A. Gray) Fr. Schmidt ex Miquel, being called Sikbangpoong (植防風) and Wonbangpoong (元防風) respectively are used instead of Bangpoong in Korea. The ITS regions of nuclear ribosomal DNA were analyzed to determine original plants and to design a molecular identification method for the crude drugs used as Bangpoong in Korea and China. It is demonstrated that RFLP analysis via PCR has the great potential as a novel tool to test crude drugs for the quality control and standardization.

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    Fig. 1 이미지
  2. [국내논문]   오수유로부터 Flavoniod 성분의 분리  

    엄병헌 (서울대학교 천연물과학연구소 ) , 김주선 (서울대학교 천연물과학연구소 ) , 안병태 (서울대학교 천연물과학연구소 ) , 강삼식 (서울대학교 천연물과학연구소)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 9 - 14 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    From the Evodiae Fructus, four flavonoids were isolated and identified as cacticin, limocitrin $3-0-{\beta}-D-galactoside$ , hyperin and diosmin by means of chemical and spec-troscopic methods.

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  3. [국내논문]   국내 유용식물의 항산화 효과   피인용횟수: 3

    이성규 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 이은 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 최무영 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 임태진 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 박희준 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 차배천 (상지대학교 생체기능과학연구소)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 15 - 20 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    This study was carried out to investigate the antioxidative activities of domestic plants grown in the area of Kangwon-do province. Through the examination of methanol extracts from 15 plants for radical scavenging effects using DPPH method, the extracts from Pinus densiflora Sieb. et Zucc. And Euphorbia humifusa Willd. Showed strong antioxidative activity. Because of its highest antioxidative activity among 15 domestic plants, radical scavenging effects of four different extract compartments from leaves of P.densiflora, n-Hexane, EtOAc, BuOH and $H_2O$ extracts. Were examined by DPPH method. Antioxidative activities of EtOAc and BuOH extracts were similar or even higher than that of natural (tocopherol) or synthetic antioBfdants (BHA) , suggesting that major fraction for the antioxidative activity of P. densiflora was the EtOAc and BuOH extract compartments.

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  4. [국내논문]   왕고들빼기로부터 얻은 Triterpene Acetate의 혈청 콜레스테롤 저하효과   피인용횟수: 1

    김미정 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 이은 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 차배천 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 최무영 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 임태진 (상지대학교 생체기능과학연구소 ) , 박희준 (상지대학교 생체기능과학연구소)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 21 - 25 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    The diets with three types of triterpenoid constituents, which were isolated from Lactuca indica, provoked significant changes of serum lipoprotein-cholesterol meta bolisms of hypercholesterolemic rats induced by high-cholesterol diet, together with the reduction of atherogenic index. Especially, triterpene acetates which have triterpene moieties such as ${\beta}-amyrin$ , ${\alpha}-amyrin$ , lupeol, pseudotaraxasterol, taraxasterol and germanicol showed a considerable hypocholesterolemic activity. The rat given orally with triterpene acetates did not exhibit a significantly higher value of atherogenic index than that of normal rats.

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    Fig. 1 이미지
  5. [국내논문]   생약의 안지오텐신 II 수용체 결합저해활성 검색  

    오원근 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 강대욱 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 박찬선 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 안순철 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 고학룡 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 김보연 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 민태익 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 안종석 (생명공학연구소 바이오신소재연구부 ) , 이현선 (생명공학연구소 바이오신소재연구부)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 26 - 34 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    The total MeOH extracts of 149 herbal medicines were screened far angiotensin ll receptor antagonistic activity using rat liver membrane fraction. Four medicinal plants- Atractylodes japonica, Evodia officinalis, Scutellaria baicalensis, Machilus thunbergii showed strong angiotensin ll antagonistic activity.

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  6. [국내논문]   사람의 장내세균에 의한 인삼 사포닌의 대사(제2보)   피인용횟수: 2

    장곡천수부 ((주)일화 중앙연구소 ) , 하주영 ((주)일화 중앙연구소 ) , 박세호 ( ) , 송궁지지 ( ) , 내산아수 ((주)일화 중앙연구소 ) , 허재두 ((주)일화 중앙연구소) , 성종환
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 35 - 41 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    Following ginsenoside-Rb1-hydrolyzing assay, strictly anaerobic bacteria were isolated from human feces and identified as Prevotella oris. The bacteria hydrolyzed ginsenoside Rb1 and Rd to $20-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol$ (I), ginsenoside Rb2 to $20-O-[{\alpha}-L-arabinofuranosyl (1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranosyl] - 20(S)-protopanaxadiol$ (ll) and ginsenoside Rc to $20-O-[{\alpha}-L-arabinofuranosyl (1{\rightarrow} 6){\beta}-D-g1ucopyranosyl]-20(S)-protopanaxadiol$ (III) like fecal microflora, but did not attack ginsenoside Re nor Rgl (Protopanaxatriol-type). Pharmacokinetic studies of ginseng saponins was also performed using specific pathogen free rats and demonstrated that the intestinal bacterial metabolites I-111, 20(S)- protopanaxatriol(IV) and 20(S)-protopanaxadiol(V) were absorbed from the intestines to $blood(0.4-5.1\;{\mu}g/ml)$ after oral administration with total saponin(1 g/kg/day).

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  7. [국내논문]   생약제제의 이화학적 품질평가에 관한 연구 갈근탕(葛根湯)의 연구  

    정지형 (부산대학교 약학대학 ) , 김진수 (부산대학교 약학대학 ) , 박희준 (상지대학교 자원식물학과 ) , 박종희 (부산대학교 약학대학)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 42 - 47 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    The prescription of Gal Gun Tang, which has been used for treatment of cold, fever, and muscular pain in Chinese herb medicine, is produced in the form of decoction However, the storage problem for this dosage form remains unsettled. Using HPLC and GC, we examined quantitative change of major constituents caused by time-progress and temperature-change. Nine major constituents, such as cinnamaldehyde, cinnamic acid, ephedrine, puerarin, paeoniflorin, daidzin, benzoic acid, glycyrrhizin and liquiritin, were selected as references. The content of cinnamaldehyde significantle decreased by the increase of temperature. While that of cinnamic acid increased. Benzoic acid showed the most significant change of the content in three months at $40^{\circ}C$ . It is suggested that most of constituents are considerably stable when kept frozen.

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  8. [국내논문]   야생초 추출물에 의한 간장내 활성산소 생성과 항산화 효소계 조절에 관한 연구   피인용횟수: 1

    이상영 (강원대학교 농업생명과학대학 식품,생명공학부 ) , 김성완 (강원대학교 자연과학대학 생화학과 ) , 김종대 (강원대학교 농업생명과학대학 식품,생명공학부)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 48 - 53 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    This study was performed to elucidate the possible antioxidative effects of several wild plant extracts. Wild plants were extracted with methanol or water using general method. In first experiments, antioxidative effects were measured by lipid peroxidation using rat brain homogenate. Coptis japonica extract showed the highest antioxidative activity among the 15 wild plant extracts. In second experiments, rats were fed on the semipurified diets with or without Coptis japonica extracts at the level of 0.5% for 4 weeks. MDA production of liver homogenate were significantly lower in the rats fed Coptis japonica extracts (P

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    Fig. 1 이미지
  9. [국내논문]   저근백피성분의 생리활성에 관한 연구(III) - 디클로드메탄분획의 항암작용 -   피인용횟수: 3

    김종 (경성대학교 약학대학 ) , 이정규 (경성대학교 약학대학)
    생약학회지 v.28 no.1 ,pp. 54 - 58 , 1997 , 0253-3073 ,

    초록

    The cytotoxic activities of methanolic extract and its fractions of Ailanthi Cortex Radicis and column chromatographic eluates of its dichloromethane fraction (DCM fr.) were investigated. DCM fr. Showed the strongest cytotoxicity against hepatoma cells. Furthermore, the active equates 1-3, 8 and 9 were obtained. Effects on free radical generation and the growth of vascular endothelial cells were tested to elucidate the action mechanism of anticancer activity. Eluates 1-3 stimulated free radical generation, while eluates 8 and 9 showed no changes. Especially, eluates 8 and 9 efffectively inhibited the proliferation of vascular endothelial cells in a dose- dependant manner. It is speculated that the anticancer effects of eluates 1-3, 8 and 9 might be due to free radical generation and inhibition of endothelial cell growth, respectively.

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