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Journal of commercial biotechnology 12건

  1. [해외논문]   An overview of trends in multilateral environmental agreements with an impact on biotechnology and research in Asia and the Pacific  

    Keller, Frankie , Macer, Darryl R J
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    The international community has responded to the call for increased management of biotechnology which may harm the environment through participation in multilateral environmental agreements (MEAs). Some of these agreements contain specific provisions which are at the heart of the foundation, both implicitly and explicitly, for international regulation of biotechnology. The implications of these agreements for biotechnology research are discussed. The membership of countries in the Asia and Pacific region to specific MEAs is discussed in the context of selected economic, political, geographical and agricultural indicators.

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  2. [해외논문]   Valuing biotechnology companies using the price earnings ratio  

    Loh, Jacqueline , Brooks, Robert
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    The biotechnology and life sciences sectors are a source of major source of growth in the economy. However the valuation of companies in the sector is problematic owing to the long lead times and uncertainty associated with product development. This paper explores the use of the price earnings ratio as a tool for portfolio construction and valuation. Our results suggest this is a poor tool, although this may be due to being constructed over a time horizon that is too short.

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  3. [해외논문]   Cancer remains the dominant disease target for biotech through to 2010  

    Pijpers, Fleur , Belsey, Mark J
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    The two leading therapeutic areas for biological products, in terms of current sales and pipeline focus, are oncology and AIID (arthritis, immune and inflammatory disorders). Datamonitor's biotechnology strategic market analysis team recently analysed the AIID market, since this sector is currently powering biotechnology market growth, owing to high demand for biologicals to treat rheumatoid arthritis and psoriasis (Belsey, M. and Churchill, C. (2006) 'Autoimmune and inflammatory disorder biologicals will power biotech market growth through to 2010', J. Comm. Biotechnol., Vol. 12, No. 2, pp. 237A€“241). In the current paper, we have analysed the oncology market, since biologicals designed to treat cancer indications have underpinned the development of the biotechnology market since its inception in the 1980s. Biological products treat a wide variety of cancers, of which the most prevalent are the 'big four' tumour types A€“ breast cancer, lung cancer, prostate cancer and colorectal cancer. In terms of technology focus, both monoclonal antibody therapeutics and recombinant proteins are set to drive cancer biological market growth. Key growth drivers include mainly Genentech and Roche products, such as Avastin (bevacizumab), Rituxan (rituximab) and Herceptin (trastuzumab), as well as Amgen products, including the second-generation recombinant proteins Neulasta (pegfilgrastim) and Aranesp (darbepoetin alfa). Across the major pharmaceutical markets, oncology biologicals generated US$10.7bn in 2004 (based on company-reported data), which Datamonitor forecasts to rise to US$29.0bn by 2010.

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  4. [해외논문]   Legal and regulatory update  

    Kamstra, Gerry , Wilkinson, John
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    A A

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  5. [해외논문]   What you give is what you get: Investment in European biotechnology  

    Bains, William
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    The European biotechnology industry receives less funding, and less funding per company, than the North American industry, especially at the sensitive early stages of company development, and the European industry is substantially smaller in terms of employment, products and capitalisation than the US industry. The cause and effect of this relationship are explored in this paper. It is shown that if the European industry is immature it is because its growth has been slower, most probably because of low investment levels, and that the relatively lower value of biotech companies at initial public offering (IPO) is a result of the lower amount of investment they receive, not a reason for. This suggests that poor investment levels are a primary cause of the small size of European biotech companies and the European industry as a whole, not an effect of it. Investor mistrust and investment mechanisms are plausible reasons for this under-investment.

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  6. [해외논문]   Ticking time bomb: Poorly managed product safety  

    Meline, Greg , Albani, Chris
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    A key paradigm of the pharmaceutical industry has changed. With increased attention towards ensuring the safety of drugs and medical devices, the ability of firms to conduct risk management based on high-quality pharmacovigilance (PV) A€“ starting early on in clinical development A€“ is becoming increasingly important to the successful marketing of pharmaceutical products. Indeed, the repercussions of recent litigation regarding the Cox-II class of compounds are just an example of how safety management will continue to impact the marketability of both existing and future drugs and medical devices. Firms without satisfactory safety data handling and reporting operations in place are now vulnerable to significant business risks with potential long-term drug safety issues. While this has often been considered a necessity, a small proportion of companies have actively pursued excellence in this area. Companies are taking different approaches to address the increasing demands in this area A€“ from focusing on efficiency to driving higher levels of rigorousness in their PV practices. PRTM various has identified a number of key practices common among firms demonstrating excellence within PV. Results of a pioneering study of 23 top Western and Japanese pharmaceutical companies confirm that, overall, the industry has yet to achieve both a high-level of quality and productivity in firms' PV operations. As the burden for conducting efficient, effective PV becomes increasingly difficult, senior management will seek targeted improvement strategies in order to balance a high level of efficiency with a high level of rigorousness among their safety data handling practices. With this in mind, this article seeks to demonstrate how a company can most effectively comply with ever-changing requirements, strategically improve the thoroughness of the practices within their PV operations and achieve greater efficiency. In addressing these challenges, top management will be focusing a greater amount of attention on one more thing A€“ pharmacovigilance.

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  7. [해외논문]   Editorial  

    Henderson, Neil
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    A A

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  8. [해외논문]   Valuing biotechnology companies using the price earnings ratio  

    Loh, J. , Brooks, R.
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 ,pp. 254 - 260 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    A A

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  9. [해외논문]   An overview of trends in multilateral environmental agreements with an impact on biotechnology and research in Asia and the Pacific  

    Keller, F. , Macer, D. R. J.
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 ,pp. 261 - 273 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    A A

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  10. [해외논문]   What you give is what you get: Investment in European biotechnology  

    Bains, W.
    Journal of commercial biotechnology v.12 no.4 ,pp. 274 - 283 , 2006 , 1462-8732 ,

    초록

    A A

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