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Marine drugs 23건

  1. [해외논문]   New Tetromycin Derivatives with Anti-Trypanosomal and Protease Inhibitory Activities   SCIE

    Pimentel-Elardo, Sheila M. (Julius-von-Sachs Institute for Biological Sciences, University of Würzburg, Julius-von-Sachs-Platz 3, Würzburg 97082, Germany) , Buback, Verena (E-Mail: ute.hentschel@uni-wuerzburg.de ) , Gulder, Tobias A.M. (Institute for Pharmacy and Food Chemistry, Am Hubland, Würzburg 97074, Germany) , Bugni, Tim S. (E-Mails: verena.buback@uni-wuerzburg.de (V.B.)) , Reppart, Jason (schirmei@pharmazie.uni-wuerzburg.de (T.S.) ) , Bringmann, Gerhard (Institute of Organic Chemistry, University of Würzburg, Am Hubland, Würzburg 97074, Germany) , Ireland, Chris M. (E-Mails: tgulder@uni-bonn.de (T.A.M.G.)) , Schirmeister, Tanja (bringman@chemie.uni-wuerzburg.de (G.B.) ) , Hentschel, Ute (Department of Medicinal Chemistry, University of Utah, Salt Lake City, UT 84112, USA)
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1682 - 1697 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Design of New α-Conotoxins: From Computer Modeling to Synthesis of Potent Cholinergic Compounds   SCIE SCOPUS

    Kasheverov, Igor E. , Zhmak, Maxim N. , Khruschov, Alexey Y. , Tsetlin, Victor I.
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1698 - 1714 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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  3. [해외논문]   Seasonal Dynamics of Microcystis spp. and Their Toxigenicity as Assessed by qPCR in a Temperate Reservoir   SCIE SCOPUS

    Martins, Antó , nio , Moreira, Cristiana , Vale, Micaela , Freitas, Marisa , Regueiras, Ana , Antunes, Agostinho , Vasconcelos, Vitor
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1715 - 1730 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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  4. [해외논문]   Therapies from Fucoidan; Multifunctional Marine Polymers   SCIE SCOPUS

    Fitton, Janet Helen
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1731 - 1760 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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  5. [해외논문]   High-Value Components and Bioactives from Sea Cucumbers for Functional Foods—A Review   SCIE SCOPUS

    Bordbar, Sara , Anwar, Farooq , Saari, Nazamid
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1761 - 1805 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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  6. [해외논문]   Fucoxanthin, a Marine Carotenoid Present in Brown Seaweeds and Diatoms: Metabolism and Bioactivities Relevant to Human Health   SCIE SCOPUS

    Peng, Juan , Yuan, Jian-Ping , Wu, Chou-Fei , Wang, Jiang-Hai
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1806 - 1828 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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  7. [해외논문]   Polyhydroxylated Steroids from the Bamboo Coral Isis hippuris   SCIE SCOPUS

    Chen, Wei-Hua , Wang, Shang-Kwei , Duh, Chang-Yih
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1829 - 1839 , 2011 ,

    초록

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  8. [해외논문]   Antitumor Peptides from Marine Organisms   SCIE SCOPUS

    Zheng, Lan-Hong , Wang, Yue-Jun , Sheng, Jun , Wang, Fang , Zheng, Yuan , Lin, Xiu-Kun , Sun, Mi
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1840 - 1859 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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  9. [해외논문]   Cnidarians as a Source of New Marine Bioactive Compounds—An Overview of the Last Decade and Future Steps for Bioprospecting   SCIE SCOPUS

    Rocha, Joana , Peixe, Luisa , Gomes, Newton C.M. , Calado, Ricardo
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1860 - 1886 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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  10. [해외논문]   Studies on Synthesis and Structure-Activity Relationship (SAR) of Derivatives of a New Natural Product from Marine Fungi as Inhibitors of Influenza Virus Neuraminidase   SCIE SCOPUS

    Li, Jing , Zhang, Dingmei , Zhu, Xun , He, Zhenjian , Liu, Shu , Li, Mengfeng , Pang, Jiyan , Lin, Yongcheng
    Marine drugs v.9 no.10 ,pp. 1887 - 1901 , 2011 ,

    초록

    Four new tetromycin derivatives, tetromycins 1 – 4 and a previously known one, tetromycin B ( 5 ) were isolated from Streptomyces axinellae Pol001 T cultivated from the Mediterranean sponge Axinella polypoides . Structures were assigned using extensive 1D and 2D NMR spectroscopy as well as HRESIMS analysis. The compounds were tested for antiparasitic activities against Leishmania major and Trypanosoma brucei , and for protease inhibition against several cysteine proteases such as falcipain, rhodesain, cathepsin L, cathepsin B, and viral proteases SARS-CoV M pro , and PL pro . The compounds showed antiparasitic activities against T. brucei and time-dependent inhibition of cathepsin L-like proteases with K i values in the low micromolar range.

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