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ACS chemical biology 37건

  1. [해외논문]   Issue Editorial Masthead  


    ACS chemical biology v.12 no.1 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

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  2. [해외논문]   Issue Publication Information  


    ACS chemical biology v.12 no.1 , 2017 , 1554-8929 ,

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  3. [해외논문]   Introducing Our Authors  

    Bozzella, Nicole
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 1 - 5 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

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  4. [해외논문]   In This Issue  

    Underwood, Jason G.
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 6 - 6 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

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  5. [해외논문]   Spotlights  

    Weidmann, Alyson G.
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 7 - 12 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

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  6. [해외논문]   A Look into the Biochemistry of Magnetosome Biosynthesis in Magnetotactic Bacteria   SCIE

    Barber-Zucker, Shiran , Zarivach, Raz
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 13 - 22 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

    Magnetosomes are protein-rich membrane organelles that encapsulate magnetite or greigite and whose chain alignment enables magnetotactic bacteria (MTB) to sense the geomagnetic field. As these bacteria synthesize uniform magnetic particles, their biomineralization mechanism is of great interest among researchers from different fields, from material engineering to medicine. Both magnetosome formation and magnetic particle synthesis are highly controlled processes that can be divided into several crucial steps: membrane invagination from the inner-cell membrane, protein sorting, the magnetosomes’ arrangement into chains, iron transport, chemical environment regulation of the magnetosome lumen, magnetic particle nucleation, and finally crystal growth, size, and morphology control. This complex system involves an ensemble of unique proteins that participate in different stages during magnetosome formation, some of which were extensively studied in recent years. Here, we present the current knowledge on magnetosome biosynthesis with a focus on the different proteins and the main biochemical pathways along this process. Graphic Abstract

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  7. [해외논문]   What Can We Learn from Bioactivity Data? Chemoinformatics Tools and Applications in Chemical Biology Research   SCIE

    Humbeck, Lina , Koch, Oliver
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 23 - 35 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

    The ever increasing bioactivity data that are produced nowadays allow exhaustive data mining and knowledge discovery approaches that change chemical biology research. A wealth of chemoinformatics tools, web services, and applications therefore exists that supports a careful evaluation and analysis of experimental data to draw conclusions that can influence the further development of chemical probes and potential lead structures. This review focuses on open-source approaches that can be handled by scientists who are not familiar with computational methods having no expert knowledge in chemoinformatics and modeling. Our aim is to present an easily manageable toolbox for support of every day laboratory work. This includes, among other things, the available bioactivity and related molecule databases as well as tools to handle and analyze in-house data. Graphic Abstract

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  8. [해외논문]   An Advance in Prescription Opioid Vaccines: Overdose Mortality Reduction and Extraordinary Alteration of Drug Half-Life   SCIE

    Kimishima, Atsushi (Departments of Chemistry and Immunology, The Skaggs Institute for Chemical Biology, Worm Institute for Research and Medicine (WIRM), The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037, ) , Wenthur, Cody J. (Departments of Chemistry and Immunology, The Skaggs Institute for Chemical Biology, Worm Institute for Research and Medicine (WIRM), The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037, ) , Zhou, Bin (Departments of Chemistry and Immunology, The Skaggs Institute for Chemical Biology, Worm Institute for Research and Medicine (WIRM), The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037, ) , Janda, Kim D. (Departments of Chemistry and Immunology, The Skaggs Institute for Chemical Biology, Worm Institute for Research and Medicine (WIRM), The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037,)
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 36 - 40 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

    Prescription opioids (POs) such as oxycodone and hydrocodone are highly effective medications for pain management, yet they also present a substantial risk for abuse and addiction. The consumption of POs has been escalating worldwide, resulting in tens of thousands of deaths due to overdose each year. Pharmacokinetic strategies based upon vaccination present an attractive avenue to suppress PO abuse. Herein, the preparation of two active PO vaccines is described that were found to elicit high-affinity antiopioid antibodies through a structurally congruent drug-hapten design. Administration of these vaccines resulted in a significant blockade of opioid analgesic activity, along with an unprecedented increase in drug serum half-life and protection against lethal overdose. Graphic Abstract ACS Electronic Supporting Info

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  9. [해외논문]   Assigning the Algal Source of Dimethylsulfide Using a Selective Lyase Inhibitor   SCIE

    Alcolombri, Uria , Lei, Lei , Meltzer, Diana , Vardi, Assaf , Tawfik, Dan S.
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 41 - 46 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

    Atmospheric dimethylsulfide (DMS) is massively produced in the oceans by bacteria, algae, and corals. To enable identification of DMS sources, we developed a potent mechanism-based inhibitor of the algal Alma dimethylsulfoniopropionate lyase family that does not inhibit known bacterial lyases. Its application to coral holobiont indicates that DMS originates from Alma lyase(s). This biochemical profiling may complement meta-genomics and transcriptomics to provide better understanding of the marine sulfur cycle. Graphic Abstract ACS Electronic Supporting Info

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  10. [해외논문]   Histone Ketoamide Adduction by 4-Oxo-2-nonenal Is a Reversible Posttranslational Modification Regulated by Sirt2   SCIE

    Cui, Yiwen , Li, Xin , Lin, Jianwei , Hao, Quan , Li, Xiang David
    ACS chemical biology v.12 no.1 ,pp. 47 - 51 , 2017 , 1554-8929 ,

    초록

    Lipid-derived electrophiles (LDEs) directly modify proteins to modulate cellular signaling pathways in response to oxidative stress. One such LDE, 4-oxo-2-nonenal (4-ONE), has recently been found to target histones and interfere with histone assembly into nucleosomes. Unlike other LDEs that preferentially modify cysteine via nucleophilic Michael addition, 4-ONE reacts with histone lysine residues to form a new histone modification, gamma-oxononanoylation (Kgon). However, it remains unclear whether Kgon can cause irreversible damage or be regulated by enzymes “erasing” this nonenzymatic modification. Here, we report that human Sirt2 catalyzes the removal of histone Kgon. Among the tested human sirtuins, Sirt2 showed robust deacylase activity toward the Kgon-carrying histone peptides in vitro . We use alkynyl-4-ONE as a chemical reporter for Kgon to demonstrate that Sirt2 is responsible for removing histone Kgon in cells. Furthermore, we develop a ketone-reactive chemical probe to detect histones modified by endogenous 4-ONE in macrophages in response to inflammatory stimulation. Using this probe, we show Sirt2 as a deacylase able to control histone Kgon in stimulated macrophages. This study unravels a new mechanism for the regulation of LDE-derived protein posttranslational modifications, as well as a novel role played by Sirt2 as a histone Kgon deacylase in cytoprotective signaling responses. Graphic Abstract ACS Electronic Supporting Info

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