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Saudi journal of gastroenterology : official journ... 11건

  1. [해외논문]   SASLT practice guidelines for the management of hepatitis C virus infection: summary of recommendations.   SCIE SCOPUS

    Alghamdi, Abdullah S , Sanai, Faisal M , Ismail, Mona , Alghamdi, Hamdan , Alswat, Khalid , Alqutub, Adel , Altraif, Ibrahim , Shah, Hemant , Alfaleh, Faleh Z
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 293 - 298 , 2012 , 1319-3767 ,

    초록

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Prediction of minimal hepatic encephalopathy  

    Park, JunYong , Lee, Sangheun
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 299 , 2012 , 1319-3767 ,

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  3. [해외논문]   Hepatic encephalopathy  

    Al-Osaimi, AbdullahM. S. , Bleibel, Wissam
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 301 , 2012 , 1319-3767 ,

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  4. [해외논문]   Systematic review of diet in the pathogenesis of acute pancreatitis: A tale of too much or too little?  

    Barreto, SavioG , Thomas, Tudor , Mah, Latifa
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 310 , 2012 , 1319-3767 ,

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  5. [해외논문]   Minimal hepatic encephalopathy in patients with cirrhosis by measuring liver stiffness and hepatic venous pressure gradient  

    Sharma, Praveen , Kumar, Ashish
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 316 , 2012 , 1319-3767 ,

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  6. [해외논문]   Analysis of colonic mucosa mast cell count in patients with chronic diarrhea  

    Zare-Mirzaie, Ali , Lotfi, Maryam , Sadeghipour, Alireza , Haghi-Ashtiani, Mohammad-Taghi
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 322 , 2012 , 1319-3767 ,

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  7. [해외논문]   Serum TGF-β, Serum MMP-1, and HOMA-IR as non-invasive predictors of fibrosis in Egyptian patients with NAFLD  

    Mahmoud, AdelA , Bakir, AmalS , Shabana, SherifS
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 327 , 2012 , 1319-3767 ,

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  8. [해외논문]   Presentation, Diagnosis and Outcome of Predominantly Hepatic Wilson's Disease in Adult Saudi Patients: A Single Centre Experience  

    Altraif, Ibrahim (Department of Hepatobiliary Sciences and Liver Transplantation, Division of Hepatology, King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia ) , Handoo, Fayaz A. (Department of Hepatobiliary Sciences and Liver Transplantation, Division of Hepatology, King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia ) , Al Ghamdi, Hamdan (Department of Hepatobiliary Sciences and Liver Transplantation, Division of Hepatology, King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia ) , Aljumah, Abdulrahman (Department of Hepatobiliary Sciences and Liver Transplantation, Division of Hepatology, King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia ) , Al Jumah, Mohammed (Department of Neurology, King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia ) , Afzal, Mohammed (Department of Pathology, King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia)
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 334 - 338 , 2012 , 1319-3767 ,

    초록

    Background/Aim: To evaluate the clinical manifestations, diagnostic features, disease course and response to treatment among Saudi adults with predominantly hepatic Wilson's disease. A retrospective cohort study of 40 adult patients diagnosed with predominantly hepatic Wilson's disease between 1994 and 2008 at King Abdulaziz Medical City, Riyadh was carried out. Patients and Methods: The diagnosis was based on varying combinations of clinical and laboratory evidence of liver disease, presence of Kayser Fleisher rings, low serum ceruloplasmin levels, elevated 24 hour urinary copper excretion and histopathological findings on liver biopsy. Results: The most frequent clinical presentation was decompensated chronic liver disease in 19 (47.5%), followed by chronic hepatitis in 15 (37.5%) and fulminant hepatic failure (FHF) in 5 (12.5%) patients. Eight (20%) patients with end-stage liver disease had liver transplantation, while 24 (60%) patients followed up on medical treatment for a variable period of 1-12 years showed clinical and laboratory improvement. One patient was lost early in follow up. Eight (20%) patients died during the study period, 5 with FHF, and 2 with advanced hepatic and neurological disease and one seven years after liver transplantation. Mortality rate was 100% in FHF without liver transplantation. Conclusion: A predominantly hepatic Wilson's disease has varied clinical presentations with decompensated chronic liver disease being the most common among adult patients. Majority of the patients show stabilization of the disease on medical treatment. FHF in Wilson's disease has a grave prognosis without liver transplantation, the later remains a definitive treatment option for decompensated cirrhotics and patients with FHF.

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  9. [해외논문]   Isolated cortisol deficiency: A rare cause of neonatal cholestasis  

    Al-Hussaini, Abdulrahman , Almutairi, Awatif , Mursi, Alaaddin , Alghofely, Mohammed , Asery, Ali
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 339 , 2012 , 1319-3767 ,

    초록

    Background/Aim: To evaluate the clinical manifestations, diagnostic features, disease course and response to treatment among Saudi adults with predominantly hepatic Wilson's disease. A retrospective cohort study of 40 adult patients diagnosed with predominantly hepatic Wilson's disease between 1994 and 2008 at King Abdulaziz Medical City, Riyadh was carried out. Patients and Methods: The diagnosis was based on varying combinations of clinical and laboratory evidence of liver disease, presence of Kayser Fleisher rings, low serum ceruloplasmin levels, elevated 24 hour urinary copper excretion and histopathological findings on liver biopsy. Results: The most frequent clinical presentation was decompensated chronic liver disease in 19 (47.5%), followed by chronic hepatitis in 15 (37.5%) and fulminant hepatic failure (FHF) in 5 (12.5%) patients. Eight (20%) patients with end-stage liver disease had liver transplantation, while 24 (60%) patients followed up on medical treatment for a variable period of 1-12 years showed clinical and laboratory improvement. One patient was lost early in follow up. Eight (20%) patients died during the study period, 5 with FHF, and 2 with advanced hepatic and neurological disease and one seven years after liver transplantation. Mortality rate was 100% in FHF without liver transplantation. Conclusion: A predominantly hepatic Wilson's disease has varied clinical presentations with decompensated chronic liver disease being the most common among adult patients. Majority of the patients show stabilization of the disease on medical treatment. FHF in Wilson's disease has a grave prognosis without liver transplantation, the later remains a definitive treatment option for decompensated cirrhotics and patients with FHF.

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  10. [해외논문]   Ruptured ileocolic artery aneurysm: An unusual cause of hemoperitoneum  

    Siddiqui, ZakaurR , Yousif, OmerF , Halliday, MarkW , Hubaishah, NasserA , Adam, KhalidA
    Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association v.18 no.5 ,pp. 342 , 2012 , 1319-3767 ,

    초록

    Background/Aim: To evaluate the clinical manifestations, diagnostic features, disease course and response to treatment among Saudi adults with predominantly hepatic Wilson's disease. A retrospective cohort study of 40 adult patients diagnosed with predominantly hepatic Wilson's disease between 1994 and 2008 at King Abdulaziz Medical City, Riyadh was carried out. Patients and Methods: The diagnosis was based on varying combinations of clinical and laboratory evidence of liver disease, presence of Kayser Fleisher rings, low serum ceruloplasmin levels, elevated 24 hour urinary copper excretion and histopathological findings on liver biopsy. Results: The most frequent clinical presentation was decompensated chronic liver disease in 19 (47.5%), followed by chronic hepatitis in 15 (37.5%) and fulminant hepatic failure (FHF) in 5 (12.5%) patients. Eight (20%) patients with end-stage liver disease had liver transplantation, while 24 (60%) patients followed up on medical treatment for a variable period of 1-12 years showed clinical and laboratory improvement. One patient was lost early in follow up. Eight (20%) patients died during the study period, 5 with FHF, and 2 with advanced hepatic and neurological disease and one seven years after liver transplantation. Mortality rate was 100% in FHF without liver transplantation. Conclusion: A predominantly hepatic Wilson's disease has varied clinical presentations with decompensated chronic liver disease being the most common among adult patients. Majority of the patients show stabilization of the disease on medical treatment. FHF in Wilson's disease has a grave prognosis without liver transplantation, the later remains a definitive treatment option for decompensated cirrhotics and patients with FHF.

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