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Journal of Pediatric Surgery Case Reports 13건

  1. [해외논문]   Newborn intestinal obstruction due to mesenteric lymphangioma: A diagnostic challenge  

    Mehmetoglu, F.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 1 - 5 , 2017 ,

    초록

    Lymphatic malformations are uncommon benign cystic lesions that typically present in the neck and axilla during infancy. They are more rarely observed in the abdomen and extremities. This study presents the case of a newborn infant who was admitted to the hospital with vomiting. While the cause of the vomiting was investigated, a complete intestinal obstruction developed, and an emergency surgical intervention was performed. During a laparotomy, a cystic mass originating from the mesentery was discovered. A lymphangioma mass resulting in intestinal obstruction during the third week of life was not considered in the differential diagnosis.

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  2. [해외논문]   Congenital mesoblastic nephroma with distant metastasis in a premature twin gestation  

    James, D.E. , Sulkowski, J.P. , Smith, M.C. , Barone, A. , Parab, S. , Graziano, J. , Velcek, F.T.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 6 - 8 , 2017 ,

    초록

    Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is a rare renal tumor of infancy. Here, we present a case of CMN presenting in a 29 week premature male in a twin gestation. An abdominal mass had been noted on prenatal ultrasound. He was initially treated with right radical nephrectomy. Pathology was consistent with cellular type CMN. Three months postoperatively, the patient developed pulmonary metastasis and underwent wedge resection of the right lung lesion. He subsequently underwent adjuvant chemotherapy, to which he has responded well. We discuss the presentation and management of patients with CMN and address the indications for postoperative chemotherapy.

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  3. [해외논문]   Urethral polyp - A cause of neonatal urinary obstruction  

    Borges-Dias, M. , Lamas-Pinheiro, R. , Carmo, L. , Ramalho, C. , Fragoso, A.C. , Mariz, C. , Estevao-Costa, J.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 9 - 10 , 2017 ,

    초록

    Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is a rare renal tumor of infancy. Here, we present a case of CMN presenting in a 29 week premature male in a twin gestation. An abdominal mass had been noted on prenatal ultrasound. He was initially treated with right radical nephrectomy. Pathology was consistent with cellular type CMN. Three months postoperatively, the patient developed pulmonary metastasis and underwent wedge resection of the right lung lesion. He subsequently underwent adjuvant chemotherapy, to which he has responded well. We discuss the presentation and management of patients with CMN and address the indications for postoperative chemotherapy.

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  4. [해외논문]   Pediatric mucinous neoplasm of the appendix presenting as a mucocele: A case report and review of the literature  

    Rich, B.S. , Roychoudhury, S. , Williamson, A.K. , Glick, R.D.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 11 - 14 , 2017 ,

    초록

    Mucocele of the appendix is a rare entity in pediatrics, with few case reports in the literature. We present a case of a 17-year-old male with right lower quadrant pain who was found to have an appendiceal mucocele while being evaluated for appendicitis. Laparoscopic-assisted resection was performed, with pathology confirming a low-grade mucinous neoplasm of the appendix, a tumor scarcely described in the pediatric population. He underwent complete resection with negative margins, rendering him cured without the need for any further resection or treatment. We review the literature on this topic.

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  5. [해외논문]   Massive facial teratoma managed with the ex utero intrapartum treatment (EXIT) procedure and use of a 3-dimensional printed model for planning of staged debulking  

    Hodges, M.M. , Crombleholme, T.M. , Marwan, A.I. , Mirsky, D. , Meyers, M. , Behrendt, N. , French, B. , Kelley, P. , Liechty, K.W.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 15 - 19 , 2017 ,

    초록

    Teratomas are the most frequent solid tumor found in neonates. However, only 1.5% of neonatal teratomas originate from facial structures. Neonatal facial teratomas are associated with polyhydramnios, preterm birth, pulmonary hypoplasia, cleft palate, cleft lip, and life-threatening airway compromise. The overall survival reported with these lesions has been between 17 and 87.5%; however survival in the setting of antenatally diagnosed facial teratomas has only been described anecdotally. We present a case of an antenatally diagnosed massive facial teratoma originating from the pterygomaxillary fossa, which was associated with polyhydramnios and pre-term birth. We managed this complex tumor with an ex utero intrapartum treatment (EXIT) procedure, multidisciplinary medical and surgical team, and staged excision and reconstruction aided by use of a 3-dimensional printed model. Here we review the surgical management of this rare and complex tumor.

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  6. [해외논문]   Interval laparoscopic ileocecectomy in a child with cecal diverticulitis  

    Horton, J.D. , Black, G.E. , Escobar, M.A.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 20 - 24 , 2017 ,

    초록

    Cecal diverticulitis is a rare condition in children that can present diagnostic and surgical challenges. Cecal diverticulitis has a similar presentation to appendicitis, but the surgical management is much different. We present a case of cecal diverticulitis in a 13-year-old Hispanic male who was initially treated nonoperatively, but ultimately underwent laparoscopic assisted ileocecectomy as definitive treatment. This is the only case report to describe a delayed surgical approach to this rare medical condition. We feel this approach has particular merit with respect to cecal diverticulitis as the possibility of diagnostic uncertainty is high. Cecal diverticulitis is a rare disease process, particularly in children. Patients predictably present with right lower quadrant abdominal pain in a manner similar to appendicitis. Imaging may reveal a phlegmon, perforation, bowel wall thickening, or nonspecific inflammatory changes. These imaging findings may not always indicate a clear diagnosis, especially if the appendix cannot be well visualized. Urgent operation may be ill advisable in this situation as the surgeon may encounter a hostile operative field with dense inflammatory changes resulting in an increased risk of ileostomy creation. We present a case of cecal diverticulitis managed safely with a delayed surgical approach. We feel a delayed surgical approach may provide an alternative option for patients with an uncertain diagnosis or surgeons who wish to avoid a potentially hazardous dissection. A delayed approach may also help to facilitate a minimally invasive approach.

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  7. [해외논문]   The fatty spleen: Severe hypertriglyceridemia leading to splenomegaly in a child  

    Kniery, K.R. , Kay, J.T. , Escobar, M.A.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 25 - 27 , 2017 ,

    초록

    This report describes a 3-year-old male with splenomegaly that presented as an infant with pancreatitis, a pancreatic pseudocyst, and a liver nodule. The patient underwent prophylactic splenectomy at age 3 years due to rapid enlargement and increasing risk for traumatic hemorrhage. Pathology revealed lipid-laden histiocytes rather than stigmata of the expected diagnosis of sinistral hypertension from splenic vein thrombosis.

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  8. [해외논문]   Perforated Meckel's diverticulum in omphalocele  

    Jin, H. , Han, J.W. , Oh, C. , Kim, H.Y. , Jung, S.E.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 28 - 30 , 2017 ,

    초록

    Meckel's diverticulum is a rare condition in neonates with reports of concurrent Meckel's diverticulum and omphalocele being few. Herein, we present a case of omphalocele associated with perforated Meckel's diverticulum.

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  9. [해외논문]   Endovascular treatment for hemothorax via contralateral internal thoracic artery branch after Nuss procedure - A case report  

    Kanamori, D. , Ashizuka, S. , Yoshizawa, J. , Hiramatsu, T. , Uchida, G. , Omori, M. , Kanaoka, Y. , Asano, H. , Ohki, T.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 31 - 33 , 2017 ,

    초록

    The Nuss procedure is performed widely as a standard surgical treatment for pectus excavatum. Compared to conventional methods, the Nuss procedure excels in cosmetic terms and involves fewer complications. A 14-year-old boy developed right hemothorax with a sudden shock one month after the Nuss procedure. We identified the bleeding from left internal thoracic artery (ITA) branch and achieved hemostasis by endovascular coil embolization. To the best of our knowledge, this is the first to report that the ITA on the contralateral side of the hemothorax was responsible for the bleeding.

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  10. [해외논문]   Appendiceal polyp as a lead point for an appendico-colic intussusception requiring operative reduction  

    Street, C.R. , Okochi, S. , Chen, S. , Thenappan, A. , Shakoor, A. , Ayyala, R. , Stylianos, S.
    Journal of Pediatric Surgery Case Reports v.17 ,pp. 34 - 36 , 2017 ,

    초록

    Intussusception of the appendix is a rare condition. When intussusception occurs in the pediatric age group, the intussusceptum usually involves the ileum, cecum or colon. The majority of cases of pediatric intussusception are idiopathic, without a pathologic lead point, and polyps are an uncommon focus of invagination. In this case report, we describe a three year-old female with known Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) who presented to our Emergency Department with an appendico-colic intussusception in the right lower quadrant, extending to the right upper quadrant of the abdomen. The patient underwent a surgical reduction of the intussusception and an appendiceal polyp was noted to be the pathologic lead point. The case highlights a highly unusual presentation of intussusception and the surgical management utilized.

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