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Journal of Korean medical science : JKMS 14건

  1. [국내논문]   Treatment outcome and prognostic factors of medulloblastoma.  

    Wang, K. C. , Lee, J. I. , Cho, B. K. , Kim, I. H. , Kim, J. Y. , Shin, H. Y. , Ahn, H. S. , Han, D. H.
    Journal of Korean medical science : JKMS v.9 no.1 ,pp. 64 - 73 , 1994 , 1011-8934 ,

    초록

    Medulloblastoma, once a tumor with a dismal prognosis, is one of the most common primary brain tumors of childhood. As the methods of treatment have been continuously refined, the outcome has improved remarkably during the last few decades. The outcome of 78 medulloblastoma patients, which were managed from 1972 to 1992 at the Department of Neurosurgery of Seoul National University Hospital, were analyzed to calculate the 3-year and 5-year survival rates (3yS and 5yS). Of those, 52 cases which were treated after July 1982 were studied 1) to calculate the 3yS and 5yS, 2) to figure out the prognostic factors of survival, and 3) to investigate the role of adjuvant chemotherapy ('8-drugs-in-a-day' protocol: CCNU, cisplatin, vincristine, hydroxyurea, procarbazine, cytosine arabinoside, methylprednisolone and cyclophosphamide). The 3yS and 5yS of the 78 patients were 57.4% and 47.3%, respectively. Of the 52 patients treated after July 1982, the 3yS and 5yS were 67.8% and 64.1%, respectively. The latest recurrence was at 56 months after surgery. All the recurrences were within the risk period of Collins' rule. Of the prognostic factors studied by univariate analysis (age, sex, Chang's classification T- and M-stages, extent of surgical removal, and chemotherapy), Chang's classification M-stage and sex were the statistically significant factors (p = 0.028 and 0.024 respectively). On multivariate analysis, only the M-stage was statistically significant (p = 0.004). Adjuvant chemotherapy had different influences in different patient groups. Only in the 'poor risk' group, did adjuvant chemotherapy have a strong tendency to better outcome (p = 0.069). Further data collection and analysis will lead to better treatment modalities and better outcome for this most common primary malignant brain tumor in childhood.

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    Fig. 1 이미지
  2. [국내논문]   Cockayne syndrome: a case with hyperinsulinemia and growth hormone deficiency.  

    Park, S. K. , Chang, S. H. , Cho, S. B. , Baek, H. S. , Lee, D. Y.
    Journal of Korean medical science : JKMS v.9 no.1 ,pp. 74 - 77 , 1994 , 1011-8934 ,

    초록

    Cockayne syndrome is a rare autosomal recessive disorder of childhood characterized by cachectic dwarfism with senile-like appearance, mental retardation, photosensitive dermatitis, loss of adipose tissue, pigmentary degeneration of retina, microcephaly, deafness, skeletal and neurologic abnormalities. We describe here an 18 year old boy with Cockayne syndrome who had, in addition to the typical features of the disorder, fasting hyperinsulinemia and growth hormone deficiency.

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  3. [국내논문]   Macrocystic serous cystadenoma of pancreas--a case report.  

    Huh, J. R. , Chi, J. G. , Jung, K. C. , Choe, K. J. , Yoon, Y. B.
    Journal of Korean medical science : JKMS v.9 no.1 ,pp. 78 - 85 , 1994 , 1011-8934 ,

    초록

    The macrocystic variant of serous cystadenomas of the pancreas has only recently been described. We present a case of a 40 year-old female, who presented with vague indigestion. The cyst was unilocular, and was lined by simple cuboidal, ciliated serous type epithelium. Fine needle aspiration, immunohistochemical, light microscopic, and electron microscopic studies are discussed.

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    Fig. 1 이미지
  4. [국내논문]   Adult presentation of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: a case report.  

    Han, Y. M. , Lee, D. K. , Lee, S. Y. , Chung, K. H. , Kim, M. H. , Sohn, M. H. , Kim, C. S. , Choi, K. C.
    Journal of Korean medical science : JKMS v.9 no.1 ,pp. 86 - 91 , 1994 , 1011-8934 ,

    초록

    Adult presentation of congenital cystic adenomatoid malformation(CCAM) of the lung is so rare that only 5 cases have been reported in the literature to date. We report the case of a 19-year-old female with CCAM in the left lower lobe. Computed tomography showed a multilobulated cystic lesion with multiple air-fluid levels and also showed focal enhancement of the solid component in the eccentrical portion of the lesion. Thoracic aortogram and selected bronchial arteriograms show a slightly enlarged and tortuous bronchial artery feeding the multilobulated cystic lesion. We present the clinical and radiological features of our case with a brief review of the literature.

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    Fig. 1 이미지

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