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Case reports in medicine 548건

  1. [해외논문]   Acute Tension Pneumothorax Following Cardiac Herniation after Pneumonectomy  

    Steinmann, Daniel , Rohr, Eva , Kirschbaum, Andreas
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 3 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Pericardiectomy for Pleuropericardial Effusion Complicating Bacterial Pneumonia  

    Quarti, Andrea (Department of Congenital and Paediatric Cardiac Surgery and Cardiology, Ospedali Riuniti, 60128 Ancona, Italy ) , de Benedictis, Fernando Maria (Department of Pediatrics, Ospedali Riuniti, 60128 Ancona, Italy ) , Soura, Elli (Department of Congenital and Paediatric Cardiac Surgery and Cardiology, Ospedali Riuniti, 60128 Ancona, Italy ) , Pozzi, Marco (Department of Congenital and Paediatric Cardiac Surgery and Cardiology, Ospedali Riuniti, 60128 Ancona, Italy)
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 2 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    Severe pericardial effusion is a rare complication of bacterial pneumonia and it usually disappears under medical treatment. Herein we report a case of a girl with a congenital immunodeficient syndrome and bacterial pneumonia, who developed recurrent and life-threatening pericardial effusion refractory to medical treatment. She was finally treated with pericardiectomy.

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  3. [해외논문]   Fishbone-Associated Actinomycosis of the Anterior Cervical Space: A Diagnostic Dilemma  

    Lee, Sang Kwon (Department of Radiology, Dongsan Medical Center, Keimyung University School of Medicine, Daegu 700-712, Republic of Korea ) , Kim, Mi Jeong (Department of Radiology, Dongsan Medical Center, Keimyung University School of Medicine, Daegu 700-712, Republic of Korea ) , Kwon, Sun Young (Department of Pathology, Dongsan Medical Center, Keimyung University School of Medicine, Daegu 700-712, Republic of Korea)
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 3 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    We report the imaging and pathologic findings of fishbone-associated actinomycosis of the anterior cervical space in a 57-year-old man, misdiagnosed preoperatively as a malignancy originating from thyroglossal duct cyst. CT revealed an enhancing mass containing a small abscess pocket and two sharp linear calcifications within it, which infiltrated into the strap muscle. Pathologic examination demonstrated two fishbones within the actinomycotic abscess. Fishbone-associated actinomycosis should be considered when a cervical mass contains sharp linear calcifications.

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  4. [해외논문]   48XXYY Syndrome in an Adult with Type 2 Diabetes Mellitus, Unilateral Renal Aplasia, and Pigmentary Retinitis  

    Zantour, Baha (Department of Endocrinology and Internal Medicine, Tahar Sfar Hospital, Hiboune, Mahdia 5100, Tunisia ) , Sfar, Mohamed Habib (Department of Endocrinology and Internal Medicine, Tahar Sfar Hospital, Hiboune, Mahdia 5100, Tunisia ) , Younes, Samia (Department of Endocrinology and Internal Medicine, Tahar Sfar Hospital, Hiboune, Mahdia 5100, Tunisia ) , Alaya, Wafa (Department of Endocrinology and Internal Medicine, Tahar Sfar Hospital, Hiboune, Mahdia 5100, Tunisia ) , Kamoun, Mahdi (Department of Endocrinology and Internal Medicine, Tahar Sfar Hospital, Hiboune, Mahdia 5100, Tunisia ) , Mkaouar, Emna (Department of Molecular Human Genetics, Faculty of Medicine, Avenue Majida BOULILA, Sfax 3029, Tunisia ) , Jerbi, Saida (Department of Radiology, Tahar Sfar Hospital, Hiboune, Mahdia 5100, Tunisia)
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 5 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    A 45-year-old male was referred for diabetes mellitus. Clinical examination found a family history of multiple precocious deaths, strong consanguinity, personal history of seizures during childhood, small testicles, small penis, sparse body hair, long arms and legs, dysmorphic features, mental retardation, dysarthria, tremor, and mild gait ataxia. Investigations found pigmentary retinitis, metabolic syndrome, unilateral renal aplasia, and hypergonadotropic hypogonadism, and ruled out mitochondrial cytopathy and leucodystrophy. Karyotype study showed a 48XXYY chromosomal type. Renal aplasia and pigmentary retinitis have not been described in 48XXYY patients. They may be related to the chromosomal sex aneuploidy, or caused by other genetic aberrations in light of the high consanguinity rate in the patient's family.

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  5. [해외논문]   Stroke in the Setting of Giant Cell Arteritis: A Case Report  

    McDermott, S. (Department of Medicine for the Elderly, St. Vincent's University Hospital, Elm Park, 4 Dublin 4, Ireland ) , Casey, N. (Department of Medicine for the Elderly, St. Vincent's University Hospital, Elm Park, 4 Dublin 4, Ireland ) , Robinson, D. J. (Department of Medicine for the Elderly, St. Vincent's University Hospital, Elm Park, 4 Dublin 4, Ireland ) , Tan, K. M. (Department of Medicine for the Elderly, St. Vincent's University Hospital, Elm Park, 4 Dublin 4, Ireland)
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 2 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    We describe an unusual complication of a common disease: stroke presenting in a man recently diagnosed with polymyalgia rheumatica. Initial inflammatory markers were misleading. We discuss pitfalls in diagnosis, and approach to management.

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  6. [해외논문]   A Case of Hydrocele Stone with Its Composition Analysis  

    Zaitsu, Masayoshi (Department of Urology, Kanto Rosai Hospital, 1-1 Kizukisumiyoshi-cho, Nakahara-ku, Kawasaki 211-8510, Japan ) , Mikami, Koji (Department of Urology, Kanto Rosai Hospital, 1-1 Kizukisumiyoshi-cho, Nakahara-ku, Kawasaki 211-8510, Japan ) , Takeshima, Yuta (Department of Urology, Kanto Rosai Hospital, 1-1 Kizukisumiyoshi-cho, Nakahara-ku, Kawasaki 211-8510, Japan ) , Takeuchi, Takumi (Department of Urology, Kanto Rosai Hospital, 1-1 Kizukisumiyoshi-cho, Nakahara-ku, Kawasaki 211-8510, Japan)
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 2 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    Hydrocele stones are freely mobile calcified bodies lying between the tunica vaginalis layers, and they are relatively rare. We present here another case of hydrocele stone incidentally discovered when castration was being undergone for the endocrine treatment of prostate cancer. A 71-year-old man was diagnosed as stage D2 prostate cancer with his prostate-specific antigen 387 ng/ml. A white smooth stone of 11 mm in diameter was incidentally found moving freely in the right hydrocele space during castration. The hydrocele stone was of yellow hard center with white materials around it. Crystallographical analysis of the hydrocele stone by a infrared spectrophotometer showed that the center was composed of 64% calcium carbonate and 36% calcium phosphate, while the outer portion was protein. Our case is the fourth where crystallographical analysis was reported for hydrocele stones.

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  7. [해외논문]   Clinical Presentation and Conservative Management of Tympanic Membrane Perforation during Intrapartum Valsalva Maneuver  

    Baum, Jonathan D. , Rattigan, Meghan I. , Sills, Eric Scott , Walsh, Anthony P. H.
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 3 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    Hydrocele stones are freely mobile calcified bodies lying between the tunica vaginalis layers, and they are relatively rare. We present here another case of hydrocele stone incidentally discovered when castration was being undergone for the endocrine treatment of prostate cancer. A 71-year-old man was diagnosed as stage D2 prostate cancer with his prostate-specific antigen 387 ng/ml. A white smooth stone of 11 mm in diameter was incidentally found moving freely in the right hydrocele space during castration. The hydrocele stone was of yellow hard center with white materials around it. Crystallographical analysis of the hydrocele stone by a infrared spectrophotometer showed that the center was composed of 64% calcium carbonate and 36% calcium phosphate, while the outer portion was protein. Our case is the fourth where crystallographical analysis was reported for hydrocele stones.

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    Fig. 1 이미지
  8. [해외논문]   Management of Fetal Bronchogenic Lung Cysts: A Case Report and Short Review of Literature  

    Bayar, Ü (Department of Obstetrics & Gynecology, Karaelmas University Medical School, Kozlu, 67600 Zonguldak, Turkey ) , lkü (Department of Pediatric Surgery, Karaelmas University Medical School, Kozlu, 67600 Zonguldak, Turkey ) , Ö (Department of Pathology, Karaelmas University Medical School, Kozlu, 67600 Zonguldak, Turkey ) , zmen (Department of Obstetrics & Gynecology, Karaelmas University Medical School, Kozlu, 67600 Zonguldak, Turkey ) , Numanoğ (Department of Pediatric Surgery, Karaelmas University Medical School, Kozlu, 67600 Zonguldak, Turkey) , lu, Varî , m , Bektaş , , Sibel , Sade, Hakan , Tatlî , , Duygu
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 3 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    Congenital malformations of the lung (CML) are rare with similar embryological and clinical spectra and could result in mortality if left untreated. Bronchogenic cysts are formed during the budding of the tracheal diverticula and ventral foregut in the embryological period. In this paper we want to present a case of bronchogenic cyst with continuous intrauterine cyst aspiration follow-up. After the baby birth was operated and the postoperative period was uneventful. The pathological examination revealed a bronchogenic cyst.

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  9. [해외논문]   An Unusual Case of Aplastic Anemia Caused by Temozolomide  

    Comez, Gazi (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Gaziantep, 27310 Gaziantep, Turkey ) , Sevinc, Alper (Department of Medical Oncology, Faculty of Medicine, University of Gaziantep, 27310 Gaziantep, Turkey ) , Sever, Ozlem Nuray (Department of Medical Oncology, Faculty of Medicine, University of Gaziantep, 27310 Gaziantep, Turkey ) , Babacan, Taner (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Gaziantep, 27310 Gaziantep, Turkey ) , Sarı, Ibrahim (Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Gaziantep, 27310 Gaziantep, Turkey ) , Camci, Celalettin (Department of Medical Oncology, Faculty of Medicine, University of Gaziantep, 27310 Gaziantep, Turkey)
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 2 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    Radiotherapy and concomitant/adjuvant therapy with temozolomide are a common treatment regimen for children and adults with high-grade glioma. Although temozolomide is generally safe, it can rarely cause life-threatening complications. Here we report a case of a 31-year-old female patient who underwent surgical resection followed by radiotherapy plus concomitant temozolomide. She developed pancytopenia after adjuvant treatment with temozolomide. A bone marrow aspiration and biopsy showed hypocellularity with very few erythroid and myeloid cells, consistent with aplastic anemia. In the English literature, aplastic anemia due to temozolomide is extremely rare.

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    Fig. 1 이미지
  10. [해외논문]   Sclerosing Variant of the Bronchioloalveolar Carcinoma: Imaging Findings in an Atypical Case  

    Constantino, Carolina Lamas (Department of Radiology, Rio de Janeiro Federal University, Rua Thomaz Cameron, 438. Valparaiso, Petrópolis, 25685.120, Rio de Janeiro, Brazil ) , Marchiori, Edson (Department of Radiology, Rio de Janeiro Federal University, Rua Thomaz Cameron, 438. Valparaiso, Petrópolis, 25685.120, Rio de Janeiro, Brazil ) , Zanetti, Glá (Department of Radiology, Rio de Janeiro Federal University, Rua Thomaz Cameron, 438. Valparaiso, Petrópolis, 25685.120, Rio de Janeiro, Brazil ) , ucia (Department of Radiology, Rio de Janeiro Federal University, Rua Thomaz Cameron, 438. Valparaiso, Petrópolis, 25685.120, Rio de Janeiro, Brazil ) , Muccillo, Antonio (Department of Radiology, Rio de Janeiro Federal University, Rua Thomaz Cameron, 438. Valparaiso, Petrópolis, 25685.120, Rio de Janeiro, Brazil ) , Pereira, Mariana Leite (Department of Radiology, Rio de Janeiro Federal University, Rua Thomaz Cameron, 438. Valparaiso, Petrópolis, 25685.120, Rio de Janeiro, Brazil ) , Abdalla, Guilherme (Department of Radiology, Rio de Janeiro Federal University, Rua Thomaz Cameron, 438. Val) , Martins, Pedro , Ventura, Nina , Canellas, Rodrigo , Brandã , o, Viviane , Varella de Oliveira, Romulo
    Case reports in medicine v.2010 ,pp. 1 - 5 , 2010 , 1687-9627 ,

    초록

    Bronchioloalveolar carcinoma remains one of the most enigmatic lung cancers, demonstrating varied growth patterns, mixed histological features, and confusing clinical manifestations. This paper reports a case of an unusual form of presentation: a sclerosing type associated with desmoplastic reaction and cicatrization. A 75-year-old woman was admitted with persistent dry cough and progressive dyspnea. Physical examination showed bilateral inspiratory crackles. A chest radiograph and high-resolution computed tomography demonstrated confluent airspace nodules, forming areas of consolidation in both lungs, with signs of architectural distortion. The lung biopsy revealed a nonmucinous sclerosing bronchioloalveolar carcinoma.

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