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Case Reports in Urology 31건

  1. [해외논문]   Bell clapper testis, torsion, and detorsion: a case report.  

    Khan, F , Muoka, Okwudili , Watson, G M
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 631970 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    We are presenting a common but interesting case of testicular torsion. Torsion is a common important urological emergency. History and examination is important for diagnosis. Urgent testicular exploration is an important message if in doubt.

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Sarcomatoid Carcinoma of the Prostate: Ductal Adenocarcinoma and Stromal Sarcoma-Like Appearance: A Rare Association  

    Parada, David ; Peña, Karla B. ; Riu, Francesc
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 702494 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    Sarcomatoid carcinoma (SC) of prostate gland is a rare biphasic tumour. In about half of cases, initial diagnosis is acinar adenocarcinoma, followed by nonsurgical therapy, with a subsequent diagnosis of SC. The survival rate is lower. We report a case of an 59-years-old man with unusual histopathologic finding of prostate sarcomatoid carcinoma, showing characteristics of ductal prostatic adenocarcinoma and prostatic stromal sarcoma-like appearance. Ductal adenocarcinoma was characterized by tall columnar cells with abundant amphophilic to eosinophil cytoplasm. Pleomorphic sarcoma was characterized to have overall glandular growth pattern, simulating a malignant phyllodes tumour. Estrogen and progesterone receptors showed nuclear immunostaining in mesenchymal multinucleated giant cells. In conclusion, SC of the prostate is an exceedingly rare tumour. Retrospective analyses render prostate SC as one of the most aggressive prostate malignancies. The prognosis is dismal regardless of other histologic or clinical findings.

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  3. [해외논문]   Sarcomatoid Carcinoma of the Prostate: Ductal Adenocarcinoma and Stromal Sarcoma-Like Appearance: A Rare Association  

    Parada, David (Department of Pathology, University Hospital Sant Joan, Reus, Tarragona 43201, Spain ) , Peñ (Department of Pathology, University Hospital Sant Joan, Reus, Tarragona 43201, Spain ) , a, Karla B. (Department of Pathology, University Hospital Sant Joan, Reus, Tarragona 43201, Spain) , Riu, Francesc
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 702494 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    Sarcomatoid carcinoma (SC) of prostate gland is a rare biphasic tumour. In about half of cases, initial diagnosis is acinar adenocarcinoma, followed by nonsurgical therapy, with a subsequent diagnosis of SC. The survival rate is lower. We report a case of an 59-years-old man with unusual histopathologic finding of prostate sarcomatoid carcinoma, showing characteristics of ductal prostatic adenocarcinoma and prostatic stromal sarcoma-like appearance. Ductal adenocarcinoma was characterized by tall columnar cells with abundant amphophilic to eosinophil cytoplasm. Pleomorphic sarcoma was characterized to have overall glandular growth pattern, simulating a malignant phyllodes tumour. Estrogen and progesterone receptors showed nuclear immunostaining in mesenchymal multinucleated giant cells. In conclusion, SC of the prostate is an exceedingly rare tumour. Retrospective analyses render prostate SC as one of the most aggressive prostate malignancies. The prognosis is dismal regardless of other histologic or clinical findings.

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  4. [해외논문]   A Case of Laparoscopic Excision of a Huge Retroperitoneal Cystic Lymphangioma  

    Yagihashi, Yusuke ; Kato, Keiji ; Nagahama, Kanji ; Yamamoto, Masakazu ; Kanamaru, Hiroshi
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 712520 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    Retroperitoneal cystic lymphangioma is a rare benign tumor. Most patients eventually experience some symptoms that necessitate therapeutic intervention. Excision is the treatment of choice, and some cases of laparoscopic resection have been reported. We report another case of a huge retroperitoneal cystic lymphangioma that was successfully excised laparoscopically with the SAND balloon catheter. Large cystic lymphangioma was downsized by puncturing and aspirated with the SAND balloon catheter. Laparoscopic surgical technique should be considered for treatment of selected cystic lesions of retroperitoneal origin.

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  5. [해외논문]   A Case of Laparoscopic Excision of a Huge Retroperitoneal Cystic Lymphangioma  

    Yagihashi, Yusuke (Department of Urology, The Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka 530-8480, Japan ) , Kato, Keiji (Department of Urology, The Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka 530-8480, Japan ) , Nagahama, Kanji (Department of Urology, The Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka 530-8480, Japan ) , Yamamoto, Masakazu (Department of Urology, The Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka 530-8480, Japan ) , Kanamaru, Hiroshi (Department of Urology, The Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka 530-8480, Japan)
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 712520 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    Retroperitoneal cystic lymphangioma is a rare benign tumor. Most patients eventually experience some symptoms that necessitate therapeutic intervention. Excision is the treatment of choice, and some cases of laparoscopic resection have been reported. We report another case of a huge retroperitoneal cystic lymphangioma that was successfully excised laparoscopically with the SAND balloon catheter. Large cystic lymphangioma was downsized by puncturing and aspirated with the SAND balloon catheter. Laparoscopic surgical technique should be considered for treatment of selected cystic lesions of retroperitoneal origin.

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  6. [해외논문]   Congenital anterior urethral diverticulum in a male teenager: a case report and review of the literature.  

    Quoraishi, Sadat Haider , Khan, Faisal , Besarani, Dler , Patil, Krishna
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 738638 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    We present the case of a 13-year-old boy with a congenital anterior urethral diverticulum. This is a rare condition in males which can lead to obstructive lower urinary tract symptoms and urosepsis. Diagnosis is by urethroscopy and radiological imaging. Surgical treatment can be open or endoscopic. Long-term followup is required to check for reoccurrence of the obstruction.

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  7. [해외논문]   Primary renal synovial sarcoma.  

    Gulum, Mehmet , Yeni, Ercan , Savas, Murat , Ozardali, Ilyas , Ozdemir, Ismail , Mil, Dilek , Altunkol, Adem , Ciftci, Halil
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 810184 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    Synovial sarcomas are generally deep-seated tumors that most often occur in the proximity of large joints of adolescents and young adults. We describe two cases of primary renal synovial sarcoma that were treated successfully by radical nephrectomy. Synovial sarcoma originating from the kidney is extremely rare and the histogenesis is uncertain. Surgical resection and ifosfamide based chemotherapy are the mainstay for the management of renal synovial sarcoma. Fewer than 40 patients have been described in the English literature. Physicians should be aware of the possibility of malignancy in cystic renal masses and raise the suspicion of synovial sarcoma, especially when patients with renal masses are a young adult.

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  8. [해외논문]   Synchronous renal malignancy presenting as recurrent urinary tract infections.  

    Dutta, G , Silver, D , Oliff, A , Harrison, A
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 832673 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    Renal cell carcinoma (RCC) and urothelial carcinoma of the upper urinary tract are not uncommon urological malignancies. Their simultaneous occurrence in a patient is, however, extraordinarily rare. We report the case of a patient who underwent unilateral nephrectomy for suspected RCC and diagnosed transitional cell carcinoma of the superior pelvis. Preoperative imaging was suspicious for renal pelvic involvement, which was confirmed upon performing cystoscopy and biopsy of the suspected lesion preoperatively. This preoperative approach was especially appropriate as a nephron saving procedure was being considered prior to the discovery of the synchronous lesion. We discuss this rare simultaneous occurrence of synchronous malignancies in the same kidney.

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  9. [해외논문]   Papillary adenocarcinoma of rete testis mimics inflammatory lump: a case report.  

    Wu, Che-An , Chen, Yung-Hsiang , Man, Kee-Ming , Shen, Jui-Lung , Chen, Wen-Chi
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 857812 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    We presented a rare extratesticular neoplasm, papillary adenocarcinoma of rete testis, which manifested variable symptoms and mimicked most frequently seen benign extratesticular lesions. Due to its rarity, the treatment is therefore uncertain. Our patient's clinical manifestations mimicked an inflammatory lump and underwent radical orchiectomy after pathological report had been confirmed. Unlike other reports, our patient survives and has a good outcome. No definite predictor and tumor marker can be used to define the prognosis. Early diagnosis and surgical treatment may have a good outcome.

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  10. [해외논문]   Spectacularly successful microsurgical penile replantation in an assaulted patient: one case report.  

    Tazi, Mohammed Fadl , Ahallal, Youness , Khallouk, Abdelhak , Elfassi, Mohammed Jamal , Farih, Moulay Hassan
    Case Reports in Urology v.2011 ,pp. 865489 , 2011 , 2090-696x ,

    초록

    Penile amputation is a rare condition for which immediate surgical replantation is warranted. We present herein one case of a 27-year-old male who presented to the Emergency Department after his wife cut his penis. The penis was replanted microsurgically. The deep dorsal penile veins and superficial veins were anastomosed. Although we could not reanastomose the arteries, wound healing occurred without any problem one week postoperatively and the patient regained erectile function 4 weeks after surgery. At 1-year follow-up examinations he reported on restored erectile function and a normal urinary function.

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