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Cancer discovery 60건

  1. [해외논문]   Histology, anatomy, or geography? Exome sequencing begins to delineate somatic mutational differences in esophageal cancer.  

    Collisson, Eric A ; Cho, Raymond J
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 870 - 871 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal carcinoma is composed of squamous cell and adenocarcinoma types, each with geographically distinct incidence. The earliest exome sequences in this disease begin to illuminate the genetic demarcations of these anatomically related cancers.

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  2. [해외논문]   Resiliency of Lung Cancers to EGFR Inhibitor Treatment Unveiled, Offering Opportunities to Divide and Conquer EGFR Inhibitor Resistance: Figure 1.   SCIE

    Blakely, Collin M. , Bivona, Trever G.
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 872 - 875 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal carcinoma is composed of squamous cell and adenocarcinoma types, each with geographically distinct incidence. The earliest exome sequences in this disease begin to illuminate the genetic demarcations of these anatomically related cancers.

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  3. [해외논문]   Compensatory pathways in oncogenic kinase signaling and resistance to targeted therapies: six degrees of separation.  

    Trusolino, Livio ; Bertotti, Andrea
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 876 - 880 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    The efficacy of targeted therapies against mutationally activated kinases is typically limited by the engagement of growth-promoting cues that compensate for inhibition of the targeted kinase. Initial studies have highlighted the contribution of genomic alterations, functional characteristics, and signaling feedback loops--all intrinsic to cancer cells--in sustaining such substitute activities. New evidence now indicates that the relative expression of growth factor ligands produced by the tumor microenvironment can relay redundant survival pathways, which may broadly impair responsiveness to kinase inhibitors.

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  4. [해외논문]   Cancer Cell Metabolism: One Hallmark, Many Faces   SCIE

    Cantor, Jason R. , Sabatini, David M.
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 881 - 898 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    The efficacy of targeted therapies against mutationally activated kinases is typically limited by the engagement of growth-promoting cues that compensate for inhibition of the targeted kinase. Initial studies have highlighted the contribution of genomic alterations, functional characteristics, and signaling feedback loops--all intrinsic to cancer cells--in sustaining such substitute activities. New evidence now indicates that the relative expression of growth factor ligands produced by the tumor microenvironment can relay redundant survival pathways, which may broadly impair responsiveness to kinase inhibitors.

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  5. [해외논문]   Comparative genomic analysis of esophageal adenocarcinoma and squamous cell carcinoma.  

    Agrawal, Nishant ; Jiao, Yuchen ; Bettegowda, Chetan ; Hutfless, Susan M ; Wang, Yuxuan ; David, Stefan ; Cheng, Yulan ; Twaddell, William S ; Latt, Nyan L ; Shin, Eun J ; Wang, Li-Dong ; Wang, Liang ; Yang, Wancai ; Velculescu, Victor E ; Vogelstein, Bert ; Papadopoulos, Nickolas ; Kinzler, Kenneth W ; Meltzer, Stephen J
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 899 - 905 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal cancer ranks sixth in cancer death. To explore its genetic origins, we conducted exomic sequencing on 11 esophageal adenocarcinomas (EAC) and 12 esophageal squamous cell carcinomas (ESCC) from the United States. Interestingly, inactivating mutations of NOTCH1 were identified in 21% of ESCCs but not in EACs. There was a substantial disparity in the spectrum of mutations, with more indels in ESCCs, A:T>C:G transversions in EACs, and C:G>G:C transversions in ESCCs (P

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  6. [해외논문]   VEGF/Neuropilin-2 Regulation of Bmi-1 and Consequent Repression of IGF-IR Define a Novel Mechanism of Aggressive Prostate Cancer   SCIE

    Goel, Hira Lal , Chang, Cheng , Pursell, Bryan , Leav, Irwin , Lyle, Stephen , Xi, Hualin Simon , Hsieh, Chung-Cheng , Adisetiyo, Helty , Roy-Burman, Pradip , Coleman, Ilsa M. , Nelson, Peter S. , Vessella, Robert L. , Davis, Roger J. , Plymate, Stephen R. , Mercurio, Arthur M.
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 906 - 921 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal cancer ranks sixth in cancer death. To explore its genetic origins, we conducted exomic sequencing on 11 esophageal adenocarcinomas (EAC) and 12 esophageal squamous cell carcinomas (ESCC) from the United States. Interestingly, inactivating mutations of NOTCH1 were identified in 21% of ESCCs but not in EACs. There was a substantial disparity in the spectrum of mutations, with more indels in ESCCs, A:T>C:G transversions in EACs, and C:G>G:C transversions in ESCCs (P

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  7. [해외논문]   HER2 Amplification: A Potential Mechanism of Acquired Resistance to EGFR Inhibition in EGFR -Mutant Lung Cancers That Lack the Second-Site EGFRT790M Mutation   SCIE

    Takezawa, Ken , Pirazzoli, Valentina , Arcila, Maria E. , Nebhan, Caroline A. , Song, Xiaoling , de Stanchina, Elisa , Ohashi, Kadoaki , Janjigian, Yelena Y. , Spitzler, Paula J. , Melnick, Mary Ann , Riely, Greg J. , Kris, Mark G. , Miller, Vincent A. , Ladanyi, Marc , Politi, Katerina , Pao, William
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 922 - 933 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal cancer ranks sixth in cancer death. To explore its genetic origins, we conducted exomic sequencing on 11 esophageal adenocarcinomas (EAC) and 12 esophageal squamous cell carcinomas (ESCC) from the United States. Interestingly, inactivating mutations of NOTCH1 were identified in 21% of ESCCs but not in EACs. There was a substantial disparity in the spectrum of mutations, with more indels in ESCCs, A:T>C:G transversions in EACs, and C:G>G:C transversions in ESCCs (P

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  8. [해외논문]   Reactivation of ERK Signaling Causes Resistance to EGFR Kinase Inhibitors   SCIE

    Ercan, Dalia , Xu, Chunxiao , Yanagita, Masahiko , Monast, Calixte S. , Pratilas, Christine A. , Montero, Joan , Butaney, Mohit , Shimamura, Takeshi , Sholl, Lynette , Ivanova, Elena V. , Tadi, Madhavi , Rogers, Andrew , Repellin, Claire , Capelletti, Marzia , Maertens, Ophé , lia , Goetz, Eva M. , Letai, Anthony , Garraway, Levi A. , Lazzara, Matthew J. , Rosen, Neal , Gray, Nathanael S. , Wong, Kwok-Kin , Jä , nne, Pasi A.
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 934 - 947 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal cancer ranks sixth in cancer death. To explore its genetic origins, we conducted exomic sequencing on 11 esophageal adenocarcinomas (EAC) and 12 esophageal squamous cell carcinomas (ESCC) from the United States. Interestingly, inactivating mutations of NOTCH1 were identified in 21% of ESCCs but not in EACs. There was a substantial disparity in the spectrum of mutations, with more indels in ESCCs, A:T>C:G transversions in EACs, and C:G>G:C transversions in ESCCs (P

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  9. [해외논문]   Rescue Screens with Secreted Proteins Reveal Compensatory Potential of Receptor Tyrosine Kinases in Driving Cancer Growth   SCIE

    Harbinski, Fred , Craig, Vanessa J. , Sanghavi, Sneha , Jeffery, Douglas , Liu, Lijuan , Sheppard, Kelly Ann , Wagner, Sabrina , Stamm, Christelle , Buness, Andreas , Chatenay-Rivauday, Christian , Yao, Yao , He, Feng , Lu, Chris X. , Guagnano, Vito , Metz, Thomas , Finan, Peter M. , Hofmann, Francesco , Sellers, William R. , Porter, Jeffrey A. , Myer, Vic E. , Graus-Porta, Diana , Wilson, Christopher J. , Buckler, Alan , Tiedt, Ralph
    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 948 - 959 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal cancer ranks sixth in cancer death. To explore its genetic origins, we conducted exomic sequencing on 11 esophageal adenocarcinomas (EAC) and 12 esophageal squamous cell carcinomas (ESCC) from the United States. Interestingly, inactivating mutations of NOTCH1 were identified in 21% of ESCCs but not in EACs. There was a substantial disparity in the spectrum of mutations, with more indels in ESCCs, A:T>C:G transversions in EACs, and C:G>G:C transversions in ESCCs (P

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  10. [해외논문]   Correction: The cBio Cancer Genomics Portal: An Open Platform for Exploring Multidimensional Cancer Genomics Data   SCIE


    Cancer discovery v.2 no.10 ,pp. 960 - 960 , 2012 , 2159-8274 ,

    초록

    Esophageal cancer ranks sixth in cancer death. To explore its genetic origins, we conducted exomic sequencing on 11 esophageal adenocarcinomas (EAC) and 12 esophageal squamous cell carcinomas (ESCC) from the United States. Interestingly, inactivating mutations of NOTCH1 were identified in 21% of ESCCs but not in EACs. There was a substantial disparity in the spectrum of mutations, with more indels in ESCCs, A:T>C:G transversions in EACs, and C:G>G:C transversions in ESCCs (P

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