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Chinese chemical letters = 中國化學快報 64건

  1. [해외논문]   Concise synthesis of valuable chiral N-Boc-β-benzyl-β-amino acid via construction of chiral N-Boc-3-benzyl-5-oxoisoxazolidine through cross-metathesis/conjugate addition/oxidation  

    Jiang, H.T. ; Gao, H.L. ; Ge, C.S.
    Chinese chemical letters = 中國化學快報 v.28 no.2 ,pp. 471 - 475 , 2017 , 1001-8417 ,

    초록

    Valuable chiral N-Boc-β-benzyl-β-amino acid was concisely synthesized via construction of chiral N-Boc-3-benzyl-5-oxoisoxazolidine through cross-metathesis/conjugate addition/oxidation. All of the starting materials for the synthesis of chiral N-Boc-β-benzyl-β-amino acid are cheap, and two-step short procedure make it easy for the rapid construction of various chiral β-arylmethyl-β-amino acids and important drugs, such as sitagliptin phosphate.

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    Fig. 1 이미지
  2. [해외논문]   Bioactivity-based UPLC/Q-TOF/MS strategy for screening of anti-inflammatory components from Cimicifugae Rhizoma  

    Wang, Z.Y. ; Wang, Q. ; Han, Y.Q. ; Jiang, M. ; Gao, J. ; Miao, Y. ; Bai, G.
    Chinese chemical letters = 中國化學快報 v.28 no.2 ,pp. 476 - 481 , 2017 , 1001-8417 ,

    초록

    In this study, the protective effects of Cimicifugae Rhizoma (CR) was demonstrated in Pseudomonas aeruginosa-induced pneumonia mouse model. To identify the anti-inflammatory ingredients, an ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC/Q-TOF-MS) integrated nuclear factor κB (NF-κB) luciferase reporter assay screening system was carried out. As a result, some caffeic acid derivatives, including caffeic acid, ferulic acid/isoferulic acid, fukinolic acid, and cimicifugic acid ingredients were identified as the potential effective compounds from CR. For testing the anti-inflammatory capacity, caffeic acid was demonstrated to inhibit NF-κB and reduce the levels of IL-6 and IL-8 in TNF-α-treated BEAS-2B cells in a dose-dependent manner. Hence, CR preparations and its cinnamic acid derivatives have the possibility to be developed as a complementary therapy in the treatment of respiratory system infection in clinics.

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    Fig. 1 이미지
  3. [해외논문]   Nitridation: A simple way to improve the catalytic performance of hierarchical porous ZSM-5 in benzene alkylation with methanol  

    Lyu, J.H. ; Hu, H.L. ; Rui, J.Y. ; Zhang, Q.F. ; Cen, J. ; Han, W.W. ; Wang, Q.T. ; Chen, X.K. ; Pan, Z.Y. ; Li, X.N.
    Chinese chemical letters = 中國化學快報 v.28 no.2 ,pp. 482 - 486 , 2017 , 1001-8417 ,

    초록

    Nitrided hierarchical porous ZSM-5 was synthesized by nitridation of hierarchical porous ZSM-5 with flowing ammonia at elevated temperature. The samples were characterized by XRD, SEM, Nitrogen sorption isotherms, NH 3 -TPD and Py-IR, and evaluated in alkylation of benzene and methanol. The result indicated that the high specific surface area of parent ZSM-5 was maintained, while the Bronsted acidity was effectively adjusted by nitridation. Moreover, the high suppression of ethylbenzene was observed on nitrided catalyst and this could be attributed to the decrease of Bronsted acidity which suppressed the methanol to olefins reactions.

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    Fig. 1 이미지
  4. [해외논문]   A new and efficient method for the synthesis of rocuronium bromide  

    Wu, X.Y. ; Wang, Y.L. ; Hai, L. ; Gong, P. ; Wu, Y.
    Chinese chemical letters = 中國化學快報 v.28 no.2 ,pp. 487 - 492 , 2017 , 1001-8417 ,

    초록

    Rocuronium bromide has been used as an aminosteroid non-depolarizing neuromuscular blocker and muscle relaxant. In this work, a new and efficient route for preparing a key intermediate 2β-(4-morpholinyl)-16β-(1-pyrrolidinyl)-5α-androstan-3α,17β-diol (6) was developed through a ring-opening of epoxide followed by introducing and pyrrolidine. Compound 6 can easily provide rocuronium bromide and the overall yield of compound 6 in 5 steps increased to 57.8%, which was higher than currently reported methods. Extraordinarily, this method would avoid the generation of disubstituted impurities E and F which are difficult to remove.

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