본문 바로가기
HOME> 보고서 > 보고서 검색상세

보고서 상세정보

천연물추출물을 이용한 sigma수용체 작용 신규진통제개발
Development of sigma receptor acting new analgesics from natural compound

  • 사업명

    특정기초연구지원사업

  • 과제명

    천연물추출물을 이용한 sigma수용체 작용 신규진통제개발

  • 주관연구기관

    서울대학교
    Seoul National University

  • 연구책임자

    이장헌

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2008-05

  • 과제시작년도

    2007

  • 주관부처

    과학기술부

  • 사업 관리 기관

    한국과학재단
    Korea Science and Engineering Foundtion

  • 등록번호

    TRKO201000006115

  • 과제고유번호

    1355049879

  • 키워드

    sigma수용체.진통제.nociceptive pain.neuropathic pain.천연물.opioid.sigma receptor.analgesics.nociceptive pain.neuropathic pain.natural compound.opioid.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    1. Purification of target substances using natural compounds
    - We newly found that the spinal sigma-1 receptor plays an import...

    1. Purification of target substances using natural compounds
    - We newly found that the spinal sigma-1 receptor plays an important role in pain sensation. In addition, we purified eleven extracts showing the high affinity for sigma-1 receptor from five natural compounds.
    2. Antinociceptive effect of extracts in acute pain models
    - Among several extracts, we revealed that the 424W and 430W are the most powerful analgesics in acute pain models such as formalin, writhing and carrageenan-induced arthritis models.
    3. Antinociceptive effect of extracts in chronic pain models
    - In neuropathic pain tests such as chronic constriction injury (CCI) and spinal nerve ligation (SNL) models, we demonstrated that both 424W and 430W produced significant antinociceptive effects on neuronal injury-induced neuropathic pain including thermal hyperalgesia and mechanical allodynia.
    4. Determination of extracts-induced antinociceptive mechanism
    - Blockade of spinal sigma-1 receptor produced a significant antinociceptive effect by suppression of NMDA NR1 subunit phosphorylation. These results suggested that the sigma-1 receptor may be a very good candidate as an analgesic target since spinal NMDA receptor activity is critical to evoke neuropathic pain.


    1. 표적수용체의 발굴 및 높은 친화성을 갖는 천연물 추출
    1) 척수 내 sigma-1 수용체가 통증 전달 과정에 있어 중요한 역할을 수행하고 있음을 규명함.
    2) 여러 문헌 조사와 본 연구팀에서 실시한 연구 결과, 신규...

    1. 표적수용체의 발굴 및 높은 친화성을 갖는 천연물 추출
    1) 척수 내 sigma-1 수용체가 통증 전달 과정에 있어 중요한 역할을 수행하고 있음을 규명함.
    2) 여러 문헌 조사와 본 연구팀에서 실시한 연구 결과, 신규 진통 표적 수용체로서 가능성이 높을 것으로 사료되는 sigma-1 수용체에 대해 높은 친화성을 갖는 천연물질 5가지(창출, 향부자, 현호색, 천궁, 황금)와 11가지의 분획추출물을 발굴함.
    2. 급성 통증 모델에서 천연 추출물의 진통 효능 규명
    1) 염증성 통증 모델인 formalin test를 이용하여 실험한 결과 천연물 중 향부자 추출물 424W 및 현호색 추출물 430W가 강력한 진통효능을 유발하였으며, 진통 효능은 424W가 430W보다 좀 더 강력함을 검증함.
    2) 급성 통증 모델인 writhing test에서 두가지 추출물 모두 강력한 진통효능을 유발하였으며, formalin test에서처럼 424W의 효능이 좀 더 강력하게 유발됨을 확인함.
    3) 급성 관절염 모델인 carrageenan 모델에서 추출물 중 424W가 진통 효능을 유발함을 검증함.
    3. 만성 통증 모델에서 천연 추출물의 진통 효능 규명
    - 신경병증성 통증 모델 중 대표적인 두가지 chronic constriction injury(CCI) 모델과 spinal nerve ligation(SNL) 모델에서 향부자 (424W) 및 현호색 추출물 (430W) 의 투여가 모두 강력한 진통 효능을 유발함을 검증함. 이는 신경병증성 통증 모델에서 일반적으로 사용되는 진통제의 효능이 매우 낮게 나타나는 현상과 비교해 볼 때 이들 천연물 추출물이 신규 진통제로서 적용 가능성이 매우 높음을 시사함.
    4. 시그마 수용체 차단의 진통 작용 유발 기전 규명 연구
    - 행동 연구(behavioral study)와 western blot analysis, immunohistochemistry와 같은 분자 생물학적 기법을 동원한 연구 결과, 척수 내에 위치하는 sigma-1 수용체는 통증에 의해 유발되는 NMDA 수용체 NR1 subunit의 인산화를 억제함으로써 진통효능을 유발하고 있음을 학계에 처음으로 규명함.
    - 이는 sigma-1 수용체의 차단이 통증 유발에 있어 매우 중요한 역할을 수행하는 NMDA수용체의 활성 조절을 통하여 진통효능을 유발함을 나타내며 천연물 추출물의 신규 진통제로서의 작용 기전에 대한 자료를 과학적으로 제시함.


  • 목차(Contents) 

    1. 표지 ...1
    2. 목차 ...2
    3. Ⅰ. 연구계획 요약문 ...3
    4. 1. 국문요약문 ...3
    5. Ⅱ. 연구결과 요약문 ...4
    6. 1. 국문요약문 ...4
    7. 2. 영문요약문 ...5
    8. Ⅲ. 연구내용 및 결과 ...6
    9. 1. 서론 ...6
    10. 2....
    1. 표지 ...1
    2. 목차 ...2
    3. Ⅰ. 연구계획 요약문 ...3
    4. 1. 국문요약문 ...3
    5. Ⅱ. 연구결과 요약문 ...4
    6. 1. 국문요약문 ...4
    7. 2. 영문요약문 ...5
    8. Ⅲ. 연구내용 및 결과 ...6
    9. 1. 서론 ...6
    10. 2. 연구방법 및 이론 ...11
    11. 3. 결과 및 고찰 ...13
    12. 4. 결론 ...30
    13. 5. 인용문헌 ...31
    14. 6. 연구성과 ...32
  • 참고문헌

    1. 전체(0)
    2. 논문(0)
    3. 특허(0)
    4. 보고서(0)

 활용도 분석

  • 상세보기

    amChart 영역
  • 원문보기

    amChart 영역