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보고서 상세정보

탄저백신 면역보조제 개발
Development of an adjuvant for anthrax vaccine

  • 과제명

    탄저백신 면역보조제 개발

  • 주관연구기관

    세종대학교
    Sejone university

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2010-05

  • 과제시작년도

    2009

  • 주관부처

    보건복지가족부

  • 사업 관리 기관

    한국보건산업진흥원
    Korea Health Industry Development Institute

  • 등록번호

    TRKO201000008806

  • 과제고유번호

    1355060820

  • 키워드

    탄저백신,탄저균 방어항원,면역보조제Anthrax vaccine,Bacillus anthracis protective antigen,Adjuvant

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    Anthrax is an acute zoonotic disease caused by Bacillus anthracis. B. anthracis spores are highly resistant to environmental degr...

    Anthrax is an acute zoonotic disease caused by Bacillus anthracis. B. anthracis spores are highly resistant to environmental degradation and are used as a biological weapon because of their easy production and dissemination. In this study, we investigated whether the adjuvant CIA05, a non-toxic LPS derivative, is able to promote the immune response to an anthrax vaccine adjuvanted with alum. Balb/c mice were immunized intraperitoneally three times at 2-week intervals with a recombinant Bacillus anthracis protective antigen (PA) alone or in combination with CIA05 in the absence or presence of alum, and immune responses were determined 2 weeks after the third immunization. The results showed that the combination of CIA05 and alum significantly increased both serum anti-PA IgG antibody and toxin-neutralizing antibody titres, and the adjuvant effects were greater when lower antigen doses were used for immunization. Both CIA05 and alum stimulated PA-specific splenocyte secretion of Interleukin (IL)-4, IL-5, and IL-6. A combination of the two yielded synergistic effects on IL-4 secretion, but CIA05 tended to repress IL-5 and IL-6 secretion induced by alum. Co-administration of CIA05 and alum also increased GL7 expression in <TEX>$B220^+CD24^+$</TEX> splenic cells, indicatingthe ability to activate B cells. These data suggest that CIA05, combined with alum, could be used to achieve higher immune responses to PA, leading to the development of an effective anthrax vaccine.


    탄저병은 사람과 가축에 발병하는 Bacillus anthracis 감염에 의한 급성질환으로 B. anthracis의 포자는 생존력이 강하고 운반이나 살포가 용이하여 생물학적 무기로 사용되고 있어 진단 및 예방이 필요한 질병이다. B...

    탄저병은 사람과 가축에 발병하는 Bacillus anthracis 감염에 의한 급성질환으로 B. anthracis의 포자는 생존력이 강하고 운반이나 살포가 용이하여 생물학적 무기로 사용되고 있어 진단 및 예방이 필요한 질병이다. B. anthracis의 PA는 탄저의 진단뿐만 아니라 사람 면역용 탄저백신의 항원으로 이용되고 있다. 현재 사람에게 사용되고 있는 탄저백신인 Anthrax Vaccine Absorbed (AVA)는 약독화한 균주의 배양액에 분비된 PA와 aluminum hydroxide를 흡착시켜서 만든 것으로 효능은 좋지만 부작용의 가능성이 있고, 장기간에 걸쳐 여러 번 투여해야 하는 단점이 있다. 본 연구에서는 저독성 LPS 유도체인 면역보조제 CIA05의 탄저백신에 대한 면역증강작용을 평가하였다. Balb/c 마우스를 B. anthracis protective antigen (PA) 단독 혹은 CIA05와 alum을 함께 2주 간격으로 3회 복강 주사하여 면역화하고 마지막 주사 후 2주 후에 면역반응을 측정하였다. CIA05와 alum을 함께 주사한 경우 PA 특이적 total IgG와 항체독소중화능 모두 높은 역가를 나타내었다. 또한 적은 용량의 PA를 사용할수록 면역보조제에 의한 효과가 더 높게 나타났다. Alum과 CIA05를 함께 사용하여 면역화한 비장세포는 IL-4의 분비가 크게 증가되었지만 IL-5와 IL-6의 분비능은 alum을 사용한 경우보다 낮았다. 또한, Alum과 CIA05를 함께 주사한 마우스는 <TEX>$B220^+CD24^+$</TEX> 비장세포의 발현이 증가하였고 B 세포를 활성화시키는 능력을 나타내었다. 이러한 결과를 종합적으로 고려할 때 CIA05는 PA에 대한 항체반응을 증가시키며, alum과 CIA05를 함께 사용하였을 때 면역증강에 상승적 작용을 하여 효과적인 탄저 백신의 면역보조제로 개발 될 가능성을 제시하였다.


  • 목차(Contents) 

    1. 표지 ... 1
    2. 보고서초록 ... 4
    3. 목차 ... 5
    4. 요약문 ... 6
    5. Summary ... 7
    6. 제1장 최종 연구개발 목표 ... 8
    7. 1.1 목표 ... 8
    8. 1.2 목표달성도 ... 8
    9. 1.3 국내외 기술개발 현황 ... 9...
    1. 표지 ... 1
    2. 보고서초록 ... 4
    3. 목차 ... 5
    4. 요약문 ... 6
    5. Summary ... 7
    6. 제1장 최종 연구개발 목표 ... 8
    7. 1.1 목표 ... 8
    8. 1.2 목표달성도 ... 8
    9. 1.3 국내외 기술개발 현황 ... 9
    10. 제2장 최종 연구개발 내용 및 방법 ... 11
    11. 2.1 연구개발 내용 ... 11
    12. 2.2 연구 방법 ... 11
    13. 제3장 최종 연구개발 결과 ... 14
    14. 3.1 면역보조제에 의한 탄저백신항원의 항체생성능 증강작용 평가 ... 14
    15. 3.2 면역보조제에 의한 독소중화항체 역가 증강활성 평가 ... 15
    16. 3.3 면역보조제에 의한 사이토카인 생성 촉진효과 ... 18
    17. 3.4 면역보조제에 의한 면역세포의 증식활성 분석 ... 18
    18. 3.5 면역보조제에 의한 면역세포활성화 분석 ... 21
    19. 제4장 연구결과 고찰 및 결론 ... 23
    20. 제5장 연구성과 ... 24
    21. 5.1 활용성과 ... 24
    22. 5.2 활용계획 ... 25
    23. 제6장 기타 중요변경사항 ... 25
    24. 제7장 참고문헌 ... 26
    25. 제8장 첨부서류 ... 29
    26. 끝페이지 ... 29
  • 참고문헌

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