본문 바로가기
HOME> 보고서 > 보고서 검색상세

보고서 상세정보

조건적 동물 형질전환기술 확립 및 신규 유전자의 생체내 기능에 관한 연구
Establishment of conditional modification of genetically engineered animals and in vivo functional analysis of novel genes

  • 사업명

    21C 프론티어연구개발사업

  • 과제명

    Tet-Rescue knockout 시스템의 개발

  • 주관연구기관

    성균관대학교
    SungKyunKwan University

  • 연구책임자

    이한웅

  • 보고서유형

    1단계보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2003-07

  • 과제시작년도

    2002

  • 주관부처

    과학기술부

  • 사업 관리 기관

    한국과학재단
    Korea Science and Engineering Foundtion

  • 등록번호

    TRKO201000012126

  • 과제고유번호

    1350013956

  • 키워드

    위암.간암.조건적형질전환.유전자 결핍.유전자 과발현.줄기세포.conditional.Knockout.transgenic.Cre/LoxP.Tet-inducible.ES cell.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    Developing specific gene overexpressing and knockout animals is an important basic infra for researches on cancers of liver and s...

    Developing specific gene overexpressing and knockout animals is an important basic infra for researches on cancers of liver and stomach. Knockout animals have been widely used to elucidate molecular mechanisms and clinical phenotypes of many genes in relation to specific disease development. However, conventional knockout strategy has certain limit in studying a number of genes essential for cell growth and development due to early lethality of the engineered animals. Thus, we plan (1) to establish conditional overexpressing and knockout systems for those genes and (2) to develop a novel Tet-rescue knockout system. These two innovative approaches would provide the way to overcome the weakness of the conventional knockout method, and thus will meet the concept of the Frontier 21 project. In addition, it is also planned (3) to establish a mouse bank to provide genetically engineered mouse strains to Korean cancer researchers. Ultimately, the proposed study will provide optimal means to investigate the molecular mechanisms of cancer and to develop therapeutic tools to treat cancer.


    Genetically engineered mice (GEM)의 생산의 근간이 되는 완벽한 SPF 시설의 확립하였다. 이를 바탕으로 세계 최고 수준의 Transgenic mice (TG) 생산 체계를 확립하였다. 이를 입증하는 증거로...

    Genetically engineered mice (GEM)의 생산의 근간이 되는 완벽한 SPF 시설의 확립하였다. 이를 바탕으로 세계 최고 수준의 Transgenic mice (TG) 생산 체계를 확립하였다. 이를 입증하는 증거로서 ASC-2의 dominant negative TG와 mTERT TG, 그리고 Unc5h mutant mice를 연구하였다. 또한 이러한 mouse의 표현형 분석에 필수적인 전문가집단(Phenotype analysis center, PAC)을 구성하여 체계화하였다.
    지금까지 암의 발생에 관여하는 많은 유전자들의 KO mice가 만들어 졌으며 본 연구팀에서는 이를 다량확보하여 교배 및 실험에 필요한 material 생산에 사용하고 있다.
    조건적형질전환에 있어 Tet-regulation system을 구축하여 이를 Rb KO mice의 Rescue에 도입하여 의미 있는 결과를 얻었다.
    Cre-LoxP 조건적형질전환기술 확립 및 신규 유전자의 생체내 기능 분야에서는 전 년도 연구 결과로 제작한 간 및 평활근 조직에 특이적으로 Cre recombinase를 발현하는 마우스를 계통화 시키기 위하여 현재 F2 산자까지 유전자의 발현이 잘 되는 것을 확인하였으며, 이들을 homozygote 형태로 계통을 안정화시키는 작업을 성공적으로 수행하고 있다. 또한 유전자 발굴팀으로부터 mNHERF2, UB80, UB52, 9-27 및 MIC-1 유전자에 대한 정보를 제공받아 현재 형질전환 마우를 제작중이거나 제작을 위한 협의 중에 있다. 이들 중 mNHERF2는 현재 genomic DNA의 restriction map을 작성하여, floxed target construct를 제작 중에 있다. 또한 9-27 및 MIC-1 유전자를 과발현 시키는 마우스를 제작하기 위하여 현재 과발현 유전자를 미세 주입하는 과정에 있다. Floxed targeted K/O mouse를 제작하기 위한 마우스 줄기세포의 배양 기술에서 미세주입까지 전 주기적인 기술을 확립하여, 2 단계의 마우스의 형질전환 기술을 이용한 유전자 기능 분석을 위한 기반 기술을 확보하였다.


  • 목차(Contents) 

    1. 제출문...1
    2. 초록...2
    3. 요약문...3
    4. Summary...4
    5. 목차...5
    6. 제1장 연구개발 과제의 개요 ...6
    7. 1절 연구개발의 필요성 ...6
    8. 제2장 국내외 기술개발 현황 ...8
    9. 1절 연구개발 하려는 기술(또는 연구개발내용) ...8...
    1. 제출문...1
    2. 초록...2
    3. 요약문...3
    4. Summary...4
    5. 목차...5
    6. 제1장 연구개발 과제의 개요 ...6
    7. 1절 연구개발의 필요성 ...6
    8. 제2장 국내외 기술개발 현황 ...8
    9. 1절 연구개발 하려는 기술(또는 연구개발내용) ...8
    10. 2절 지금까지의 연구개발 실적 ...8
    11. 3절 현기술 상태의 취약성 ...10
    12. 4절 향후 전망 ...11
    13. 5절 국내에서 연구 개발하는 대신 기술도입을 한다면 가능한가?가능하다면 기술료 (Royalty) 수준은 어느 정도이며, 경제성에 비추어 높은지, 낮은지 ? ...12
    14. 6절 산업체 참여시기 및 방법 ...12
    15. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...13
    16. 1절 실험적 접근방법 ...13
    17. 2절 연구결과 ...16
    18. 제4장 목표 달성도 및 관련분야에의 기여도 ...29
    19. 1절 기여도(기술적 측면) ...29
    20. 제5장 연구개발결과의 활용계획 ...30
    21. 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ...31
    22. 제7장 참고문헌 ...31
    23. 【첨부1】연구결과활용계획서(최종보고서 첨부) ...34
    24. 【첨부2】기술요약서(최종보고서 첨부) ...38
  • 참고문헌

    1. 전체(0)
    2. 논문(0)
    3. 특허(0)
    4. 보고서(0)

 활용도 분석

  • 상세보기

    amChart 영역
  • 원문보기

    amChart 영역