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보고서 상세정보

약물남용/의존 기전/조절 연구 및 표적물질의 발굴
New target validation through mechanism study In drug addiction and dependence

  • 사업명

    21C프론티어연구개발사업

  • 과제명

    천연물을 이용한 약물 중독 억제물질 발굴에 관한 연구

  • 주관연구기관

    전북대학교
    Chonbuk National University

  • 연구책임자

    김기원

  • 보고서유형

    1단계보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2006-05

  • 과제시작년도

    2003

  • 주관부처

    과학기술부

  • 사업 관리 기관

    한국과학재단
    Korea Science and Engineering Foundtion

  • 등록번호

    TRKO201000012192

  • 과제고유번호

    1350017218

  • 키워드

    약물중독.약물의존.메스암페타민.덱스트로메쇼팜.microarray.Drug addiction.drug dependence.methamphetamine.dextromethorphan.microarray.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    The abuse of addictive drugs and its repeated use induce the dependency and the addiction phenomenon, and such phenomenon becomes...

    The abuse of addictive drugs and its repeated use induce the dependency and the addiction phenomenon, and such phenomenon becomes not only a great problem for individuals but also for the society. However, until now, the accurate action mechanism or therapeutics has not been elucidated yet, hence, the study pertinent to them is urgently required. Present study is aimed to address the precise mechanisms and available targets underlying drug addiction and dependence. Furthermore, we want to find new drugs from natural products.
    Ⅲ. Contents and limits of project
    1) find new compound for drug addiction from natural products
    2) understand the role of the specific genes in the drug dependence and toxicity, and to develop novel neuroprotectants in response to abusive drug
    3) develop database related drug abuse through microarray and 2DE analysis
    4) find drug abuse mechanism in the methamphetamine study


    31종의 생약추출물에서 표적단백질의 검색 및 약물중독 치료효능을 확인하였으며, 그 중 향부자에서 $\beta$-selinene 및 유도체에서 메스암페타민 중독에 대한 치료효능을 확인하였음. 메스암페타민의 의존성은...

    31종의 생약추출물에서 표적단백질의 검색 및 약물중독 치료효능을 확인하였으며, 그 중 향부자에서 $\beta$-selinene 및 유도체에서 메스암페타민 중독에 대한 치료효능을 확인하였음. 메스암페타민의 의존성은 M1 수용체 및 5-HT3 수용체를 통해 조절될 수 있음을 밝혀 M1 수용체와 5-HT3 수용체의 조절이 약물의존을 억제할 수 있는 새로운 타겟임을 입증함. berberine이 저용량에서 morphine에 의한 약물의존과 진통력 내성을 유의하게 억제할 수 있음을 밝혔으며 이러한 berberine의 효과는 도파민(DA) 함량억제, DA binding 억제, NMDA 수용체의 발현을 억제하고 X enopus oocytes에서 NMDA 수용체 channel을 voltage-independent 하게 억제하여 나타난다는 사실을 입증하여 효과적인 치료제로서 사용할 수 있음을 제시함. .덱스트로메쇼팜의 의존성은 TNF-a 유전자의 매개에 의하며, cyclooxygenase (COX)-2, tyrosine hydroxylase (TH), prodynorphin (DYN), microsomal epoxide hydrolase (mEH), peroxiredoxin 2 (PRX), and glutathione peroxidase (GPX)유전자들의 조절 작용이 주요 인자로 작용함을 확인함. microarray 및 2DE anlaysis기법을 활용하여 transcriptional level 및 post-transcriptional level에서 관련 유전자를 발굴하여 DB를 구축하였음. 또한 발굴한 유전자 중에서 4가지 유전자를 선별하여 in vitro model을 활용하여 그 기능을 연구하였으며, 또한 BAX KO model을 활용하여 BAX 유전자의 약물 중독 관련 기능을 확인하였음


  • 목차(Contents) 

    1. 제출문...2
    2. 보고서 초록...3
    3. 요약문...4
    4. 목차...8
    5. 제1장 연구개발과제의 개요...9
    6. 제2장 국내외 기술개발 현황...15
    7. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...16
    8. 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ...46
    9. 제5장 연구개발...
    1. 제출문...2
    2. 보고서 초록...3
    3. 요약문...4
    4. 목차...8
    5. 제1장 연구개발과제의 개요...9
    6. 제2장 국내외 기술개발 현황...15
    7. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...16
    8. 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ...46
    9. 제5장 연구개발결과의 활용계획 ...48
    10. 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ...49
    11. 제7장 참고문헌...50
  • 참고문헌

    1. 전체(0)
    2. 논문(0)
    3. 특허(0)
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