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보고서 상세정보

트렌스포손 표지인자를 이용한 고밀도 벼 유전자 지도 작성 및 유전자 분리

  • 사업명

    21세기프론티어연구개발사업

  • 과제명

    트랜스포손 표지인자를 이용한 고밀도 벼 유전자 지도 작성 및 유전자 분리

  • 주관연구기관

    강원대학교
    Kangwon National University

  • 연구책임자

    김남수

  • 참여연구자

    권순재   손재한   오혜영   심재순  

  • 보고서유형

    2단계보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2007-05

  • 과제시작년도

    2006

  • 주관부처

    과학기술부

  • 사업 관리 기관

    한국과학재단
    Korea Science and Engineering Foundtion

  • 등록번호

    TRKO201000012389

  • 과제고유번호

    1350009301

  • 키워드

    전이인자.전이인자를 이용한AFLP.분자마커.RIL.QTL.Transposable element.Transposon display.molecular marker.RIL.QTL.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    ...


    전이인자의 유전자 내 삽입 또는 이탈 등에 의한 유전자 발현 조절 현상은 이미 많이 알려져 있다. 본 연구는 새로운 전이인자를 이용한 transposon display 시스템을 구축하며, 전이인자를 이용하여 벼의 고밀도 유전자 지도...

    전이인자의 유전자 내 삽입 또는 이탈 등에 의한 유전자 발현 조절 현상은 이미 많이 알려져 있다. 본 연구는 새로운 전이인자를 이용한 transposon display 시스템을 구축하며, 전이인자를 이용하여 벼의 고밀도 유전자 지도를 작성하고 전이인자 마커를 이용하여 유전자를 분리함에 있다. 1단계 연구에서 전이인자를 이용한 transposon display 법을 개발하였으며 식물 집단은 O.sativa 일품벼/ O. rufipogon 간의 잡종을 작성하고 이들을 SSD (single seed descend) 방법으로 세대를 진전하여 RIL (recombinant inbred lines) F8세대까지 육성하였으며 F2를 이용하여 MITE 전이인자의 기초 지도를 작성하였다. 2단계 3개년 동안은 공인된 Milyang23/Gihobyeo F15 RIL을 이용하여 1000개 이상의 전이인자(Rim2/Hipa CACTA, MITE, Ditto)를 포함한 고밀도 유전자 지도를 작성하였으며, 벼의 AA genome 중 전 세계에서 재배되고 있는 재배벼와 야생벼들 사이에서의 유전적 다양성과 이들 간의 Rim2/Hipa CACTA 전이성을 규명하여 Rim2/Hipa CACTA 전이인자의 마커들이 벼에서의 계통유연관계 및 유전적 다양성 분석에 유용한 분자마커임을 확인하였다. 또한, O.sativa 일품벼/O. rufipogon F3 개체들을 이용하여 전이인자 Rim2/Hipa CACTA를 이용한 CACTA-TD로 shattering관련 유전자에 접근을 하였으며 이에 대한 chromosome walking, QTL analysis와 association analysis 가 완료 되었다. 또한, 종자 탈립성 외에 MNU 처리에 의한 돌연변이인 대립종과 소립종에 대하여 종자크기에 관여하는 유전자를 분리 동정하기 위하여 cDNA-AFLP, Differential Display를 행하여 소립종과 대립종에 관여하는 5개의 유전자를 분리 동정 하였으며, 이들에 대한 biomass 관련 여부 및 형질전환을 통한 각유전자의 활용 여부를 연구 중에 있다.


  • 목차(Contents) 

    1. 제출문...1
    2. 보고서초록...2
    3. 요약문...3
    4. CONTENTS...6
    5. 목차...7
    6. 제1장 연구개발과제의 개요 ...8
    7. 제2장 국내외 기술개발 현황 ...10
    8. 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 ...11
    9. 1. 2004년 1년차 연구개발 수행 ...
    1. 제출문...1
    2. 보고서초록...2
    3. 요약문...3
    4. CONTENTS...6
    5. 목차...7
    6. 제1장 연구개발과제의 개요 ...8
    7. 제2장 국내외 기술개발 현황 ...10
    8. 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 ...11
    9. 1. 2004년 1년차 연구개발 수행 내용 및 결과...11
    10. 1-1. 신규 transposon system 구축...11
    11. 1-2. MITE, CACTA 전이인자를 이용한 특이 형질 태깅...23
    12. 1-3. 전이인자 유전자 지도 작성...34
    13. 2. 2005년 2년차 연구개발 수행 내용 및 결과...37
    14. 2-1. 고밀도 전이인자 유전자 지도 구축...37
    15. 2-2. shattering(탈립) 관련 유전자의 태깅과 분석...45
    16. 2-3. Seed size 관련 유전자의 태깅과 분석...58
    17. 3. 2006년 3년차 연구개발 수행 내용 및 결과...62
    18. 3-1. Rim2/Hipa CACTA TD를 이용한 벼에서의 shattering 관련 유전자의 분석...62
    19. 3-2. MNU 처리된 돈나 찰벼에서의 seed size variation을 유발 시키는 관련 융전자의 탐생 및 동정...77
    20. 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ...85
    21. 1. 목표달성도...85
    22. 2. 관련 분야에의 기여도...85
    23. 제5장 연구개발결과의 활용계획 ...87
    24. 1. 연구목표 및 내용...87
    25. 2. 연구수행결과 현황...87
    26. 제6장 참고문헌 ...92
  • 참고문헌

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