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보고서 상세정보

혈관신생과 염증반응의 통합적 조절기전 규명
Coordinated regulatory mechanism of angiogenesis and inflammation

  • 사업명

    일반연구자지원

  • 과제명

    혈관신생과 염증반응의 통합적 조절기전 규명

  • 주관연구기관

    경희대학교
    Kyung Hee University

  • 연구책임자

    정주원

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2010-04

  • 과제시작년도

    2009

  • 주관부처

    교육과학기술부

  • 사업 관리 기관

    한국연구재단

  • 등록번호

    TRKO201000013554

  • 과제고유번호

    1345104477

  • 키워드

    혈관신생.염증반응.저산소상태.악성암.항산화제.산화스트레스.활성산소.angiogenesis.inflammation.hypoxia.cancer.antioxidant.HIF-1α.oxidative stress.ethyl pyruvate.ROS.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    Hypoxia induces the HIF-1α-dependent angiogenesis in the solid tumors. Inflammation also induces the HIF-1α activation causing th...

    Hypoxia induces the HIF-1α-dependent angiogenesis in the solid tumors. Inflammation also induces the HIF-1α activation causing the oxidative stress under the inflammatory reaction. Therefore, we made the hypothesis that "Regulatory mechanisms of angiogenesis and inflammation are coordinated". Here, we will try to clarify the anti-angiogneic effects and molecular mechanism of the anti-inflammatory agents to
    develop a new cancer therapeutic drugs.


    악성암조직은 저산소에 의해 HIF-1α가 활성화되고 혈관신생이 유도된다. 염증반응은 활성산소의 농도변화를 필수적으로 수반함으로써 저산소에서와 유사한 HIF-1α의 활성화를 가져올 수 있다. 따라서 “혈관신생과 염증반응은 서로 공유하...

    악성암조직은 저산소에 의해 HIF-1α가 활성화되고 혈관신생이 유도된다. 염증반응은 활성산소의 농도변화를 필수적으로 수반함으로써 저산소에서와 유사한 HIF-1α의 활성화를 가져올 수 있다. 따라서 “혈관신생과 염증반응은 서로 공유하는 단백질 인자나 스트레스에 의하여 서로 통합적으로 조절된다.”라는 가설을 설정하여 “항염증제의 혈관신생 저해 효과와 분자기전을 규명하여 새로운 항암제로서의 가능성 제시”를 최종목표로 하여 위의 가설을 증명하고자 한다.


  • 목차(Contents) 

    1. 최종보고서 ...1
    2. 목차 ...2
    3. I. 연구 계획 요약문 ...3
    4. 1. 국문 요약문 ...3
    5. II. 연구 결과 요약문 ...4
    6. 1. 한글 요약문 ...4
    7. 2. SUMMARY ...5
    8. III. 연구 내용 및 결과 ...6
    9. 1. 연구 개발 ...
    1. 최종보고서 ...1
    2. 목차 ...2
    3. I. 연구 계획 요약문 ...3
    4. 1. 국문 요약문 ...3
    5. II. 연구 결과 요약문 ...4
    6. 1. 한글 요약문 ...4
    7. 2. SUMMARY ...5
    8. III. 연구 내용 및 결과 ...6
    9. 1. 연구 개발 과제의 개요 ...6
    10. 가. 연구개발의 목적 ...6
    11. 나. 연구개발의 필요성 ...7
    12. 다. 연구개발의 범위 ...7
    13. 2. 국내.외 기술 개발 현황 ...8
    14. 3. 연구 수행 내용 및 결과 ...10
    15. 가. Clone #1에 대한 염증반응 조절 기전 및 혈관신생 조절 기전 규명 ...10
    16. 나. Ethyl pyruvate에 의한 HIF-1α 기능 변화 및 분자적 조절 기전 규명 ...16
    17. 다. 염증반응을 억제할 수 있는 생체대사물질의 검색 및 혈관신생 조절 여부 조사 ...20
    18. 라. 예상치 않았던 연구결과 ...21
    19. 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ...25
    20. 가. 목표달성도 ...25
    21. 나. 학문발전에의 기여효과 ...25
    22. 다. 경제발전에의 기여효과 ...26
    23. 5. 연구 결과의 활용 계획 ...26
    24. 가. Clone #1을 이용한 항암제 개발을 위한 연구 ...26
    25. 나. Ethyl pyruvate를 이용한 혈관질환 개선제 개발을 위한 연구 ...26
    26. 6. 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보 ...26
    27. 7. 주관연구책임자 대표적 연구 실적 ...27
    28. 8. 참고 문헌 ...28
    29. 9. 연구 성과 ...30
    30. 10. 기타 사항 ...30
    31. 별첨1. 대표연구성과 ...31
    32. 자체평가 의견서 ...36
  • 참고문헌

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