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보고서 상세정보

고리분자의 효과적인 변환과 비대칭 합성
Efficient Transformation and Asymmetric Synthesis of Cyclic Molecules

  • 과제명

    고리분자의 효과적인 변환과 비대칭 합성

  • 주관연구기관

    한국외국어대학교
    Hankuk University of Foreign Studies

  • 연구책임자

    하현준

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2010-08

  • 과제시작년도

    2007

  • 주관부처

    과학기술부

  • 사업 관리 기관

    한국과학재단
    Korea Science and Engineering Foundtion

  • 등록번호

    TRKO201000014116

  • 과제고유번호

    1355050392

  • 키워드

    고리화합물,비대칭합성,고리화 반응,아지리딘,알칼로이드,딕타이오스타틴,파이롤리딘,아민Cycles,Asymmetric synthesis,Cyclization,Aziridine,Alkaloids,Dictyostatin,Pyrrolidine,Amine,RCM

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    The main purpose this research is synthetic study on the formation and conversion of ring compounds for the preparation of valuab...

    The main purpose this research is synthetic study on the formation and conversion of ring compounds for the preparation of valuable molecules in enantiomerically pure forms. More specifically control of the noteogen-containing three membered ring aziridine which is ready to be exploited for the ring-opening reactions by various nucleophiles. Among them various alkaloids and their analog bearing pyrrolidne were prepared from aziridine. We also planned to develop efficient cyclization reactions and synthetic strategy for alkaloid synthesis. We carried the synthesis of chileneine, demethoxyerythratidinone, and erysotramidine alkaloids including the related skeletones. Other than these we intended the synthesis of macrolide marine natural products dictyostatin and its structurally similar discodermolide on the basis of the common carbon skeleton C3-C13 (dictyostatin) and C5-C15 (discodermolide).


    본 연구의 목적은 고리 화합물을 이용하는 새로운 반응을 개발하고 알려져 있거나 새로이 적용할 기질에 대한 효과적인 고리화 반응을 통해 유용한 화합물의 비대칭 합성을 하고자 한다. 구체적으로는 질소를 포함하는 삼원자 고리 화합물 아지...

    본 연구의 목적은 고리 화합물을 이용하는 새로운 반응을 개발하고 알려져 있거나 새로이 적용할 기질에 대한 효과적인 고리화 반응을 통해 유용한 화합물의 비대칭 합성을 하고자 한다. 구체적으로는 질소를 포함하는 삼원자 고리 화합물 아지리딘의 곁가지를 비대칭으로 조절하고 원하는 경우 고리를 다양한 화학종과 선택적 고리열림 반응을 한다. 이들 가운데 우리는 파이롤리딘 고리 화합물을 만들고 이들을 가지는 중요한 몇 가지의 알칼로이드를 합성한다. 또한 알카로이드 천연물 합성 연구를 목적으로 전이금속 등을 이용한 새로운 고리화 반응을 개발하고 이를 효과적인 전합성 전략으로 발전시켜 다양한 고리구조를 갖는 알카로이드를 합성하고자 한다. 이밖에 효과적인 연속적 고리화 반응을 개발하고 합성전략으로 발전시켜 알카로이드의 전합성에 응용하고자 한다. Chileneine, iso-3-demethoxyerythratidinone 과 erysotramidine 등의 알카로이드 합성을 완수하고자 하며 연관된 구조체를 합성하는 효과적인 합성경로를 확립하고자 한다. 이 밖에도 dictyostatin과 구조적으로 유사한 discodermolide 를 전합성하는 과정을 계획하였으며 이합성의 핵심은 이 두 화합물의 공통구조인 탄소 11개의 골격, 즉 C3-C13 (dictyostatin) 및 C5-C15 (discodermolide)의 합성을 완성함으로써 각각의 목표 화합물의 전합성에 사용하는 것이다.


  • 목차(Contents) 

    1. 일반연구자지원사업 최종보고서...1
    2. 목차...3
    3. Ⅰ. 연구 계획 요약문...4
    4. 1. 국문 요약문...4
    5. Ⅱ. 연구 결과 요약문...5
    6. 1. 국문 요약문...5
    7. 2. 영문 요약문...6
    8. Ⅲ. 연구 내용 및 결과...7
    9. 1. 연구 개발 과제...
    1. 일반연구자지원사업 최종보고서...1
    2. 목차...3
    3. Ⅰ. 연구 계획 요약문...4
    4. 1. 국문 요약문...4
    5. Ⅱ. 연구 결과 요약문...5
    6. 1. 국문 요약문...5
    7. 2. 영문 요약문...6
    8. Ⅲ. 연구 내용 및 결과...7
    9. 1. 연구 개발 과제의 개요...7
    10. 2. 국내외 기술 개발 현황...10
    11. 3. 연구 수행 내용 및 결과...13
    12. 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도...59
    13. 5. 연구 결과의 활용 계획...60
    14. 6. 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보...61
    15. 7. 주관연구책임자 대표적 연구 실적...62
    16. 8. 참고 문헌...62
    17. 9. 연구 성과...66
    18. 10. 기타사항...79
    19. 대표연구성과...80
    20. 자체평가 의견서...85
    21. Ⅰ. 연구 개발 실적...86
    22. Ⅱ. 연구 목표 달성도...87
    23. Ⅲ. 종합 의견...87
    24. Ⅳ. 보안성 검토...88
  • 참고문헌

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