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유전적, 비유전적 요인들의 연계를 통한 파킨슨병 발병기전 연구
Studies on the mechanism of Parkinson` s disease through integration of genetic and non-genetic components

  • 사업명

    중견연구자지원

  • 과제명

    유전적, 비유전적 요인들의 연계를 통한 파킨슨병 발병기전 연구

  • 주관연구기관

    건국대학교 산학협력단

  • 연구책임자

    이승재

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2010-08

  • 과제시작년도

    2009

  • 주관부처

    교육과학기술부

  • 사업 관리 기관

    한국연구재단

  • 등록번호

    TRKO201000014144

  • 과제고유번호

    1345099728

  • 키워드

    파킨슨병.알파-시뉴클린.도파민.미토콘드리아 기능이상.산화스트레스.신경세포 사멸.Parkinson's disease.alpha-synuclein.dopamine.mitochondrial dysfunctio.oxidative stress.neurodegeneration.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    To elucidate the mechanism of dopamine neuron-selective neurodegeneration in Parkinson's disease by integrating existing elements...

    To elucidate the mechanism of dopamine neuron-selective neurodegeneration in Parkinson's disease by integrating existing elements of Parkinson's pathogenesis including both genetic and non-genetic factors, such as alpha-synuclein, parkin, DJ-1, dopamine, mitochondrial dysfunction, and oxidative stress. The questions we have addressed in this study include (1) whether alpha-synuclein (a-syn) interact with dopamine quinone (DQ) and form oligomers that are neurotoxic and capable of inducing neuroinflammation, (2) whether loss of function mutations in DJ-1 and PINK-1 genes cause mitochondrial dysfunction and an increase in cellular oxidative stress, and (3) whether the mutations in DJ-1 and PINK-1 leads to the formation of DQ and a-syn oligomers.


    alpha-synuclein, parkin, DJ-1 등의 유전적 요인 및 도파민, oxidative stress, 미토콘드리아 기능이상 등 기존에 밝혀진 파킨슨병의 병리 요인들을 연계하여 alpha-synuclein 응집에 의한 ...

    alpha-synuclein, parkin, DJ-1 등의 유전적 요인 및 도파민, oxidative stress, 미토콘드리아 기능이상 등 기존에 밝혀진 파킨슨병의 병리 요인들을 연계하여 alpha-synuclein 응집에 의한 도파민 신경 특이적인 병리기작을 규명 하고자 하였다. oxidative stress에 의하여 도파민 신경에서 발생되는 dopamine quinone (DQ)이 alpha-synuclein (a-syn)과 결합하여 신경독성이 강한 oligomer 응집체 형성이 증가하는지, 이들이 microtubule 기능이상이나 신경염증반응 등을 유도함으로써 도파민 신경 특이적인 기능 이상 및 사멸을 초래하는지, 이때, parkin이나 DJ-1 등 파킨슨병의 열성 유전인자에 mutation이 있을 경우, 미토콘드리아 기능 이상이 발생하고, 세포내 oxidative stress가 증가하여 dopamine quinone에 의한 a-syn oligomer 축적과 도파민 신경 사멸에 기여하는지 등의 질문을 다음의 세부목표를 통하여 연구하였다.
    세부목표 1. a-syn oligomer 형성에 의한 도파민 신경세포 사멸 기작 규명
    세부목표 2. DJ-1과 parkin mutation에 의한 미토콘드리아 기능이상 기작 규명
    세부목표 3. a-syn oligomer 형성과 DJ-1과 parkin mutation의 연계기전 규명


  • 목차(Contents) 

    1. 중견연구자지원사업(핵심연구) 최종보고서(평가용) ...1
    2. 목차 ...2
    3. Ⅰ. 연구계획 요약문 ...3
    4. 1. 국문요약문 ...3
    5. Ⅱ. 연구결과 요약문 ...4
    6. 1. 국문요약문 ...4
    7. 2. 영문요약문 ...5
    8. Ⅲ. 연구내용 및 결과 ...6...
    1. 중견연구자지원사업(핵심연구) 최종보고서(평가용) ...1
    2. 목차 ...2
    3. Ⅰ. 연구계획 요약문 ...3
    4. 1. 국문요약문 ...3
    5. Ⅱ. 연구결과 요약문 ...4
    6. 1. 국문요약문 ...4
    7. 2. 영문요약문 ...5
    8. Ⅲ. 연구내용 및 결과 ...6
    9. 1. 연구개발과제의개요 ...6
    10. 2. 국내외 기술개발 현황 ...8
    11. 3. 연구수행 내용 및 결과 ...9
    12. 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ...32
    13. 5. 연구결과의 활용계획 ...33
    14. 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ...33
    15. 7. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ...33
    16. 8. 참고문헌 ...34
    17. 9. 연구성과 ...34
    18. 10. 기타사항 ...41
  • 참고문헌

    1. 전체(0)
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