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3-Chloro-1,2-propanediol(MCPD)의 음수를 통한 마우스에서 발암성시험(IV)
Carcinogenicity study of 3-Chloro-1,2-propanediol(MCPD) by drinking administration to mice (IV)

  • 사업명

    안전성관리기반연구

  • 과제명

    3-Chloro-1,2-propanediol(MCPD)의 음수를 통한 마우스에서 발암성시험

  • 주관연구기관

    안전성평가연구소
    Korea Institute of Toxicology

  • 연구책임자

    김충용

  • 참여연구자

    하창수   차신우   문경식   김용범   양병철   임선화   차경수   조재우   길현미  

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2007-11

  • 과제시작년도

    2007

  • 주관부처

    식품의약품안전청

  • 사업 관리 기관

    식품의약품안전청
    Korea Food & Drug Administration

  • 등록번호

    TRKO201000014837

  • 과제고유번호

    1475003191

  • 키워드

    마우스.발암성.Mouse.Carcinogenicity.3-MCPD.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    We conducted this study in order to investigate the carcinogenic potential of MCPD in B6C3F1 mice. The test article was administe...

    We conducted this study in order to investigate the carcinogenic potential of MCPD in B6C3F1 mice. The test article was administered by drinking water to B6C3F1 mice of vehicle control group and 3-MCPD treated groups at dose levels of 30, 100 or 200 ppm (4.2, 14.3, 33.0 mg/kg for males, 3.7, 12.2, 31.0 mg/kg for females) for 104 weeks. As the results, in survival rate, treatment with MCPD had no effect on survival of male and female mice. In body weight measurement, statistically significant decreases in body weight were observed in both sexes of 200 ppm groups compared to the control group. In pathological examination including gross and microscopic examination, most of changes did not show any significant differences between vehicle control group and treatment groups in both sexes. With the Poly-3 test, statistically significant increases in hepatocellular adenoma in male mice of 30 ppm group and pituitary adenoma in female mice of 100 ppm group were noted but they did not show dose ependent-relationship and were within historically normal range of B6C3F1 mice (Haseman et al, 1999, Maekawa et al, 1996). In non-neoplastic lesions, significant decrease in tubular egeneration/regeneration of kidney in male mice of 30 ppm group and increase in cyst of kidney in male mice of the 100 ppm group were observed. Also significant decrease in tubular vacuolation of kidney and a increase in fat necrosis of abdominal cavity were observed in female mice of 30 ppm group and significant increase in fat necrosis in abdominal cavity were observed in female mice of 100 ppm. They did not show dose dependent-relationship or consistency between males and females and were within historically normal range of B6C3F1 mice (Haseman et al, 1999) Therefore, under this study condition, MCPD was not considered to be carcinogenic in both sexes of B6C3F1 mice.


    3-Chloro-1,2-propanediol(MCPD)의 발암성여부를 알아보기 위해 B6C3F1 계통의 수컷 마우스와 암컷 마우스 각 군당 50마리씩 대조군 0 ppm 투여군과 3-MCPD 30, 100 및 200 ppm 투여군 (...

    3-Chloro-1,2-propanediol(MCPD)의 발암성여부를 알아보기 위해 B6C3F1 계통의 수컷 마우스와 암컷 마우스 각 군당 50마리씩 대조군 0 ppm 투여군과 3-MCPD 30, 100 및 200 ppm 투여군 (수컷 각각 4.2, 14.3, 33.0 mg/kg; 암컷 각각 3.7, 12.2, 31.0 mg/kg)으로 나누어 MCPD를 104주 동안 음수로 투여하였다. 시험결과, MCPD의 투여는 암수 모든 마우스의 생존율에 영향을 미치지 않았다. 체중측정결과, 시험 전 기간동안 암수 모두 200 ppm 투여군에서 대조군과 비교시 체중증체량의 감소가 관찰되었다. 육안 및 조직병리학적 검사결과, 대부분의 소견에서 대조군과 투여군간의 통계학적 유의성은 관찰되지 않았다. 종양발생빈도를 관찰한 결과, 수컷 30 ppm 투여군에서 간장의 간세포 샘종 (hepatocellular adenoma)이 통계적으로 유의성 (p<0.01)있게 증가하였고, 암컷 100 ppm 시험물질 투여군의 뇌하수체 샘종이 통계적으로 유의 성 있게 증가하였다 (p<0.05) 그러나 이 병변들은 용량의존성이 없었으며, 마우스의 배경병변 범주내의 변화로 사료되었다 (Haseman et al, 1999, Maekawa et al, 1996). 한편, 비종양성 병변으로 수컷 30 ppm군에서 신장의 세뇨관 변성/재생 (tubular degeneration/regeneration)의 감소와 수컷 100 ppm군에서 신장의 낭포(cyst)가 증가가 유의성있게 관찰되었다. 또한 암컷 30 ppm군에서 신장의 세뇨관 공포화 (tubular vacuolation)의 감소와 복강의 지방괴사의 증가, 암컷 100 ppm 투여군에서 복강의 지방괴사의 증가가 유의성있게 관찰되었다. 그러나 이러한 소견들은 용량 의존성과 암수일관성이 없었고 노령에 마우스에서 흔히 관찰되는 소견으로 (Maekawa et al, 1996) 시험물질 투여와 관련이 없는 것으로 판단된다. 따라서 본 시험의 조건에서 3-Chloro-1,2-propanediol (MCPD)는 수컷과 암컷 마우스에 종양을 유발시키지 않는 것으로 사료되었다.


  • 목차(Contents) 

    1. 표지...1
    2. 용역연구사업 연구결과보고서...2
    3. 제출문...3
    4. 목차...4
    5. I. 연구개발결과 요약문...5
    6. 한글요약문 ...5
    7. Summary...7
    8. II. 총괄연구개발과제 연구결과...9
    9. 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표...9<...
    1. 표지...1
    2. 용역연구사업 연구결과보고서...2
    3. 제출문...3
    4. 목차...4
    5. I. 연구개발결과 요약문...5
    6. 한글요약문 ...5
    7. Summary...7
    8. II. 총괄연구개발과제 연구결과...9
    9. 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표...9
    10. 1.1 총괄연구개발과제의 목표...9
    11. 1.2 총괄연구개발과제의 목표달성도...10
    12. 1.3 국내.외 기술개발 현황...10
    13. 제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법...12
    14. 1) 발암성시험 독성병리 1차진단...12
    15. 2) 발암성시험 독성병리 internal peer-review 진단...13
    16. 3) 발암성시험 결과의 독성관리 program 입력 및 통계학적 처리...13
    17. 4) 발암성 시험 병리보고서 작성...14
    18. 5) 발암성 시험 최종보고서 작성...14
    19. 제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과 ...15
    20. 1) 생존율...15
    21. 2) 체중...17
    22. 3) 조직병리학적 검사...20
    23. 제4장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...28
    24. 제5장 총괄연구개발과제의 연구성과...31
    25. 5.1 활용성과...31
    26. 5.2 활용계획...32
    27. 제6장 참고문헌 ...33
    28. 제7장 첨부서류...34
  • 참고문헌

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